(6-methoxy-2-(2-methoxy-benzyl)-naphthalen-1-yl)-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-methanone | 649724-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6-methoxy-2-(2-methoxy-benzyl)-naphthalen-1-yl)-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-methanone
• 英文别名: [6-Methoxy-2-(2-methoxy-benzyl)-naphthalen-1-yl]-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-methanone；[6-methoxy-2-[(2-methoxyphenyl)methyl]naphthalen-1-yl]-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]methanone
• CAS: 649724-99-2
• 化学式: C₃₃H₃₅NO₄
• 分子量: 509.645
• InChiKey: DUTPWKNJFBHIRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-methoxy-2-(2-methoxy-benzyl)-naphthalen-1-yl)-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-methanone 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以26%的产率得到(6-hydroxy-2-(2-hydroxy-benzyl)-naphthalen-1-yl)-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDRO-DIBENZO[B,E]OXEPINE BASED SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS, COMPOSITIONS AND METHODS
  [FR] MODULATEURS SELECTIFS DU RECEPTEUR DES OESTROGENES UTILISANT UNE DIHYDRO-DIBENZO[B,E]OXEPINE, COMPOSITIONS ET PROCEDES ASSOCIES

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物，其中R1是-H，-OH，-O（C1-C4烷基），-OCOC6H5，-OCO（C1-C6烷基）或-OSO2（C2-C6烷基）; R0，R2和R3各自独立地是-H，-OH，-O（C1-C4烷基），-OCOC6H5，-OCO（C1-C6烷基），-OSO2（C2-C6烷基）或卤素; R4是1-哌啶基，1-吡咯烷基，甲基-1-吡咯烷基，二甲基-1-吡咯烷基，4-吗啉基，二甲胺基，二乙胺基，二异丙基胺基或1-己亚甲基亚胺基; n为2或3; X为-S-或-HC=CH-; G为-O-，-S-，-SO-，SO2或-N（R5）-，其中R5为-H或C1-C4烷基; Y为-O-，-S-，-NH-，-NMe-或-CH2-; 或其药学上可接受的盐; 其药物组合物，可选地与雌激素和孕激素结合; 抑制与雌激素缺乏相关的疾病的方法; 以及抑制与内源性雌激素异常生理反应相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2004009603A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苄基氯化锌 、 trifluoro-methanesulfonic acid 6-methoxy-1-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzoyl]-naphthalen-2-yl ester 在 四丁基碘化铵 、 Pd(dibenzylideneacetone)₂ 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 甲醇 、 ammonia methanol 、 二氯甲烷 作用下， 以 tetrahydrofuran N-methylpyrrolidinone 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford [6-methoxy-2-(2-methoxy-benzyl)-naphthalen-1-yl]-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-methanone (820 mg, 87%)的产率得到(6-methoxy-2-(2-methoxy-benzyl)-naphthalen-1-yl)-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Dihydro-dibenzo[b,e]oxepine based selective estrogren receptor modulators, compositions and methods

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1是—H，—OH，—O（C1-C4烷基），—OCOC6H5，—OCO（C1-C6烷基）或—OSO2（C2-C6烷基）; R0，R2和R3各自独立地为—H，—OH，—O（C1-C4烷基），—OCOC6H5，—OCO（C1-C6烷基），—OSO2（C2-C6烷基）或卤素; R4为1-哌啶基，1-吡咯烷基，甲基-1-吡咯烷基，二甲基-1-吡咯烷基，4-吗啉基，二甲基氨基，二乙基氨基，二异丙基氨基或1-己亚甲基亚胺基; n为2或3; X为—S—或—HC═CH—; G为—O—，—S—，—SO—，SO2或—N（R5），其中R5为—H或C1-C4烷基; Y为—O—，—S—，—NH—，—NMe-或—CH2—; 或其药学上可接受的盐; 其药物组成物，可选与雌激素和孕激素结合使用; 抑制与雌激素缺乏相关的疾病的方法; 以及抑制与内源性雌激素异常生理反应相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20050240017A1

文献信息

• Dihydro-dibenzo[b,e]oxepine based selective estrogren receptor modulators, compositions and methods
  申请人：Wallace Brendan Owen

  公开号：US20050240017A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention provides a compound of the formula (I) wherein R 1 is —H, —OH, —O(C 1 -C 4 alkyl), —OCOC 6 H 5 , —OCO(C 1 -C 6 alkyl), or —OSO 2 (C 2 -C 6 alkyl); R 0 , R 2 and R 3 are each independently —H, —OH, —O(C 1 -C 4 alkyl), —OCOC 6 H 5 , —OCO(C 1 -C 6 alkyl), —OSO 2 (C 2 -C 6 alkyl) or halo; R4 is 1-piperidinyl, 1-pyrrolidinyl, methyl-1-pyrrolidinyl, dimethyl-1-pyrrolidinyl, 4-morpholino, dimethylamino, diethylamino, diisopropylamino, or 1-hexamethyleneimino; n is 2 or 3; X is —S— or —HC═CH—; G is —O—, —S—, —SO—, SO 2 , or —N(R 5 ), wherein R 5 is —H or C 1 -C 4 alkyl; and Y is —O—, —S—, —NH—, —NMe-, or —CH 2 —; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions thereof, optionally in combination with estrogen and progestin; methods of inhibiting a disease associated with estrogen deprivation; and methods for inhibiting a disease associated with an aberrant physiological response to endogenous estrogen.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1是—H，—OH，—O（C1-C4烷基），—OCOC6H5，—OCO（C1-C6烷基）或—OSO2（C2-C6烷基）; R0，R2和R3各自独立地为—H，—OH，—O（C1-C4烷基），—OCOC6H5，—OCO（C1-C6烷基），—OSO2（C2-C6烷基）或卤素; R4为1-哌啶基，1-吡咯烷基，甲基-1-吡咯烷基，二甲基-1-吡咯烷基，4-吗啉基，二甲基氨基，二乙基氨基，二异丙基氨基或1-己亚甲基亚胺基; n为2或3; X为—S—或—HC═CH—; G为—O—，—S—，—SO—，SO2或—N（R5），其中R5为—H或C1-C4烷基; Y为—O—，—S—，—NH—，—NMe-或—CH2—; 或其药学上可接受的盐; 其药物组成物，可选与雌激素和孕激素结合使用; 抑制与雌激素缺乏相关的疾病的方法; 以及抑制与内源性雌激素异常生理反应相关的疾病的方法。
• DIHYDRO-DIBENZO[B,E]OXEPINE BASED SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS, COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Wallace Brendan Owen

  公开号：US20060142267A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention provides a compound of the formula (I) wherein R 1 is —H, —OH, —O(C 1 -C 4 alkyl), —OCOC 6 H 5 , —OCO(C 1 -C 6 alkyl), or —OSO 2 (C 2 -C 6 alkyl); R 0 , R 2 and R 3 are each independently —H, —OH, —O(C 1 -C 4 alkyl), —OCOC 6 H 5 , —OCO(C 1 -C 6 alkyl), —OSO 2 (C 2 -C 6 alkyl) or halo; R4 is 1-piperidinyl, 1-pyrrolidinyl, methyl-1-pyrrolidinyl, dimethyl-1-pyrrolidinyl, 4-morpholino, dimethylamino, diethylamino, diisopropylamino, or 1-hexamethyleneimino; n is 2 or 3; X is —S— or —HC═CH—; G is —O—, —S—, —SO—, SO 2 , or —N(R 5 )—, wherein R 5 is —H or C 1 -C 4 alkyl; and Y is —O—, —S—, —NH—, —NMe-, or —CH 2 —, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions thereof, optionally in combination with estrogen and progestin; methods of inhibiting a disease associated with estrogen deprivation, and methods for inhibiting a disease associated with an aberrant physiological response to endogenous estrogen.

  本发明提供了公式(I)的化合物，其中R1为-H，-OH，-O（C1-C4烷基），-OCOC6H5，-OCO（C1-C6烷基）或-OSO2（C2-C6烷基）; R0，R2和R3各自独立地为-H，-OH，-O（C1-C4烷基），-OCOC6H5，-OCO（C1-C6烷基），-OSO2（C2-C6烷基）或卤素; R4为1-哌啶基，1-吡咯烷基，甲基-1-吡咯烷基，二甲基-1-吡咯烷基，4-吗啉基，二甲氨基，二乙氨基，二异丙基氨基或1-己亚甲基亚胺基; n为2或3; X为-S-或-HC═CH-; G为-O-，-S-，-SO-，SO2或-N（R5）-，其中R5为-H或C1-C4烷基; Y为-O-，-S-，-NH-，-NMe-或-CH2-，或其药学上可接受的盐，以及其药物组合物，可选地与雌激素和孕激素结合; 抑制与雌激素缺乏相关的疾病的方法，以及抑制与内源性雌激素异常生理反应相关的疾病的方法。
• Dihydro-dibenzo[B,E]oxepine based selective estrogen receptor modulators, compositions and methods
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07375229B2

  公开（公告）日：2008-05-20

  The present invention provides a compound of the formula (I) wherein R1 is —H, —OH, —O(C1-C4 alkyl), —OCOC6H5, —OCO(C1-C6 alkyl), or —OSO2(C2-C6 alkyl); R0, R2 and R3 are each independently —H, —OH, —O(C1-C4 alkyl), —OCOC6H5, —OCO(C1-C6 alkyl), —OSO2(C2-C6 alkyl) or halo; R4 is 1-piperidinyl, 1-pyrrolidinyl, methyl-1-pyrrolidinyl, dimethyl-1-pyrrolidinyl, 4-morpholino, dimethylamino, diethylamino, diisopropylamino, or 1-hexamethyleneimino; n is 2 or 3; X is —S— or —HC═CH—; G is —O—, —S—, —SO—, SO2, or —N(R5)—, wherein R5 is —H or C1-C4 alkyl; and Y is —O—, —S—, —NH—, —NMe-, or —CH2—, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions thereof, optionally in combination with estrogen and progestin; methods of inhibiting a disease associated with estrogen deprivation, and methods for inhibiting a disease associated with an aberrant physiological response to endogenous estrogen.

  本发明提供了一种式子(I)的化合物，其中R1为—H，—OH，—O(C1-C4烷基)，—OCOC6H5，—OCO(C1-C6烷基)或—OSO2(C2-C6烷基)；R0，R2和R3各自独立地为—H，—OH，—O(C1-C4烷基)，—OCOC6H5，—OCO(C1-C6烷基)，—OSO2(C2-C6烷基)或卤素；R4为1-哌啶基，1-吡咯烷基，甲基-1-吡咯烷基，二甲基-1-吡咯烷基，4-吗啉基，二甲氨基，二乙氨基，二异丙基氨基或1-己亚甲基亚胺基；n为2或3；X为—S—或—HC═CH—；G为—O—，—S—，—SO—，SO2或—N(R5)—，其中R5为—H或C1-C4烷基；Y为—O—，—S—，—NH—，—NMe-或—CH2—，或其药学上可接受的盐，以及其药物组合物，可选地与雌激素和孕激素结合使用；用于抑制与雌激素缺乏相关的疾病的方法，以及用于抑制与内源性雌激素异常生理反应相关的疾病的方法。
• US7067510B2
  申请人：——

  公开号：US7067510B2

  公开（公告）日：2006-06-27
• US7375229B2
  申请人：——

  公开号：US7375229B2

  公开（公告）日：2008-05-20