trifluoro-methanesulfonic acid 6-methoxy-1-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzoyl]-naphthalen-2-yl ester | 648905-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trifluoro-methanesulfonic acid 6-methoxy-1-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzoyl]-naphthalen-2-yl ester
• 英文别名: trifluoromethanesulfonic acid 6-methoxy-1-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzoyl]naphthalen-2-yl ester；trifluoromethanesulfonic acid 6-methoxy-1-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzoyl]-naphthalen-2-yl ester；trifluoro-methanesulfonic acid 6-methoxy-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzoyl]-naphthalen-2-yl ester；Trifluoromethanesulfonic acid 6-methoxy-1-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)benzoyl]-naphthalen-2-yl ester；[6-methoxy-1-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzoyl]naphthalen-2-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 648905-79-7
• 化学式: C₂₆H₂₆F₃NO₆S
• 分子量: 537.557
• InChiKey: NRYGAMONUCJCGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  668.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoro-methanesulfonic acid 6-methoxy-1-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzoyl]-naphthalen-2-yl ester 在 盐酸 、 2-甲基-2-丁烯 、 三溴化硼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 trifluoro-methanesulfonic acid 6-methanesulfonyloxy-1-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzoyl]-naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A Selective Estrogen Receptor Modulator for the Treatment of Hot Flushes

  摘要：

  A selective estrogen receptor modulator (SERM) for the potential treatment of hot flushes is described. (R)-(+)-7,9-difluoro-5-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-5H-6-oxachrysen-2-ol, LSN2120310, potently binds ER alpha and ER beta and is an antagonist in MCF-7 breast adenocarcinoma and Ishikawa uterine cancer cell lines. The compound is a potent estrogen antagonist in the rat uterus. In ovariectomized rats, the compound lowers cholesterol, maintains bone mineral density, and is efficacious in a morphine dependent rat model of hot flush efficacy.

  DOI：

  10.1021/jm0509795
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲烷磺酰氯 在 吡啶 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到trifluoro-methanesulfonic acid 6-methoxy-1-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzoyl]-naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF VASOMOTOR SYMPTOMS
  [FR] MODULATEURS SELECTIFS DU RECEPTEUR DES OESTROGENES POUR LE TRAITEMENT DE SYMPTOMES VASOMOTEURS

  摘要：

  本发明涉及一种公式I或Ia的选择性雌激素受体调节剂：(I) (Ia)；或其药物酸加成盐；用于治疗血管舒缩症状，尤其是热潮红、夜间出汗以及影响绝经前后妇女的其他症状。

  公开号：

  WO2005073204A1

文献信息

• [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS CONTAINING A PHENYLSULFONYL GROUP<br/>[FR] MODULATEURS SELECTIFS DES RECEPTEURS OESTROGENIQUES CONTENANT UN GROUPE PHENYLSULFONYLE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004009086A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention relates to a selective estrogen receptor modulator of formula I or a pharmaceutical acid addition salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and/or uterine leiomyoma/leiomyomata.

  本发明涉及式I的选择性雌激素受体调节剂或其药用酸盐加合物；例如，用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤。
• [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS SELECTIFS DU RECEPTEUR DES OESTROGENES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005073205A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to a selective estrogen receptor modulators of formula I (I); or a pharmaceutical acid addition salt thereof; and of formula II (II); or a pharmaceutical salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and/or uterine leiomyoma/leiomyomata.

  本发明涉及一种化学式I（I）的选择性雌激素受体调节剂；或其药用酸盐；以及化学式II（II）的化合物；或其药用盐；可用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤。
• [EN] DIHYDRO-DIBENZO[B,E]OXEPINE BASED SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] MODULATEURS SELECTIFS DU RECEPTEUR DES OESTROGENES UTILISANT UNE DIHYDRO-DIBENZO[B,E]OXEPINE, COMPOSITIONS ET PROCEDES ASSOCIES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004009603A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention provides a compound of the formula (I) wherein R1 is -H, -OH, -O(C1-C4 alkyl), -OCOC6H5, -OCO(C1-C6 alkyl), or -OSO2(C2-C6 alkyl); R0, R2 and R3 are each independently -H, -OH, -O(C1-C4 alkyl), -OCOC6H5, -OCO(C1-C6 alkyl), -OSO2(C2-C6 alkyl) or halo; R4 is 1-piperidinyl, 1-pyrrolidinyl, methyl-1-pyrrolidinyl, dimethyl-1-pyrrolidinyl, 4-morpholino, dimethylamino, diethylamino, diisopropylamino, or 1-hexamethyleneimino; n is 2 or 3; X is -S- or -HC=CH-; G is -O-, -S-, -SO-, SO2, or -N(R5)-, wherein R5 is -H or C1-C4 alkyl; and Y is -O-, -S-, -NH-, -NMe-, or -CH2-; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions thereof, optionally in combination with estrogen and progestin; methods of inhibiting a disease associated with estrogen deprivation; and methods for inhibiting a disease associated with an aberrant physiological response to endogenous estrogen.

  本发明提供了一种式（I）的化合物，其中R1是-H，-OH，-O（C1-C4烷基），-OCOC6H5，-OCO（C1-C6烷基）或-OSO2（C2-C6烷基）; R0，R2和R3各自独立地是-H，-OH，-O（C1-C4烷基），-OCOC6H5，-OCO（C1-C6烷基），-OSO2（C2-C6烷基）或卤素; R4是1-哌啶基，1-吡咯烷基，甲基-1-吡咯烷基，二甲基-1-吡咯烷基，4-吗啉基，二甲胺基，二乙胺基，二异丙基胺基或1-己亚甲基亚胺基; n为2或3; X为-S-或-HC=CH-; G为-O-，-S-，-SO-，SO2或-N（R5）-，其中R5为-H或C1-C4烷基; Y为-O-，-S-，-NH-，-NMe-或-CH2-; 或其药学上可接受的盐; 其药物组合物，可选地与雌激素和孕激素结合; 抑制与雌激素缺乏相关的疾病的方法; 以及抑制与内源性雌激素异常生理反应相关的疾病的方法。
• [EN] DERIVATIVE OF DIHYDRO-DIBENZO (A) ANTHRACENES AND THEIR USE AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVE DE DIHYDRO-DIBENZO (A) ANTHRACENES, ET SON UTILISATION COMME OESTROGENE SUR MESURE (SERM)
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004029047A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present invention provides a compound of the formula (I) wherein R1 is -H, -OH, -O(C1-C4 alkyl), -OCOC6H5, -OCO(C1-C6 alkyl), or -OSO2(C2-C6 alkyl); R0, R2 and R3 are each independently -H, -OH, -O(C1-C4 alkyl), -OCOC6H5, -OCO(C1-C6 alkyl), -OSO2(C2-C6 alkyl) or halo; R4 is 1-piperidinyl, 1-pyrrolidinyl, methyl-1-pyrrolidinyl, dimethyl-1-pyrrolidinyl, 4-morpholino, dimethylamino, diethylamino, diisopropylamino, or 1-hexamethyleneimino; n is 2 or 3; X is S- or -HC=CH-; and Y is O-, -S-, -NH-, -NMe-, or -CH2-;or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions thereof, optionally in combination with estrogen and progestin; methods of inhibiting a disease associated with estrogen deprivation; and methods for inhibiting a disease associated with an aberrant physiological response to endogenous estrogen.

  本发明提供一种化合物，其化学式为（I），其中R1为-H，-OH，-O（C1-C4烷基），-OCOC6H5，-OCO（C1-C6烷基）或-OSO2（C2-C6烷基）；R0、R2和R3各自独立地为-H，-OH，-O（C1-C4烷基），-OCOC6H5，-OCO（C1-C6烷基），-OSO2（C2-C6烷基）或卤素；R4为1-哌啶基，1-吡咯烷基，甲基-1-吡咯烷基，二甲基-1-吡咯烷基，4-吗啉基，二甲氨基，二乙氨基，二异丙基氨基或1-己亚甲基亚胺基；n为2或3；X为S-或-HC=CH-；Y为O-，-S-，-NH-，-NMe-或-CH2-；或其药学上可接受的盐；以及与雌激素和孕激素组合的药物组合物；用于抑制与雌激素剥夺相关的疾病的方法；以及用于抑制与内源性雌激素异常生理反应相关的疾病的方法。
• Dihydro-dibenzo[b,e]oxepine based selective estrogren receptor modulators, compositions and methods
  申请人：Wallace Brendan Owen

  公开号：US20050240017A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention provides a compound of the formula (I) wherein R 1 is —H, —OH, —O(C 1 -C 4 alkyl), —OCOC 6 H 5 , —OCO(C 1 -C 6 alkyl), or —OSO 2 (C 2 -C 6 alkyl); R 0 , R 2 and R 3 are each independently —H, —OH, —O(C 1 -C 4 alkyl), —OCOC 6 H 5 , —OCO(C 1 -C 6 alkyl), —OSO 2 (C 2 -C 6 alkyl) or halo; R4 is 1-piperidinyl, 1-pyrrolidinyl, methyl-1-pyrrolidinyl, dimethyl-1-pyrrolidinyl, 4-morpholino, dimethylamino, diethylamino, diisopropylamino, or 1-hexamethyleneimino; n is 2 or 3; X is —S— or —HC═CH—; G is —O—, —S—, —SO—, SO 2 , or —N(R 5 ), wherein R 5 is —H or C 1 -C 4 alkyl; and Y is —O—, —S—, —NH—, —NMe-, or —CH 2 —; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions thereof, optionally in combination with estrogen and progestin; methods of inhibiting a disease associated with estrogen deprivation; and methods for inhibiting a disease associated with an aberrant physiological response to endogenous estrogen.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1是—H，—OH，—O（C1-C4烷基），—OCOC6H5，—OCO（C1-C6烷基）或—OSO2（C2-C6烷基）; R0，R2和R3各自独立地为—H，—OH，—O（C1-C4烷基），—OCOC6H5，—OCO（C1-C6烷基），—OSO2（C2-C6烷基）或卤素; R4为1-哌啶基，1-吡咯烷基，甲基-1-吡咯烷基，二甲基-1-吡咯烷基，4-吗啉基，二甲基氨基，二乙基氨基，二异丙基氨基或1-己亚甲基亚胺基; n为2或3; X为—S—或—HC═CH—; G为—O—，—S—，—SO—，SO2或—N（R5），其中R5为—H或C1-C4烷基; Y为—O—，—S—，—NH—，—NMe-或—CH2—; 或其药学上可接受的盐; 其药物组成物，可选与雌激素和孕激素结合使用; 抑制与雌激素缺乏相关的疾病的方法; 以及抑制与内源性雌激素异常生理反应相关的疾病的方法。