5-氯-2-苯基-3,4-二氢吡唑 | 58469-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氯-2-苯基-3,4-二氢吡唑
• 英文名称: 3-chloro-1-phenyl-2-pyrazoline
• 英文别名: 3-chloro-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole；3-Chloro-4,5-dihydro-1-phenyl-1H-pyrazole；5-Chloro-2-phenyl-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 58469-32-2
• 化学式: C₉H₉ClN₂
• 分子量: 180.637
• InChiKey: ZKNNWNWLWVAMCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二丁基硫醚 、 5-氯-2-苯基-3,4-二氢吡唑 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以30%的产率得到1-phenyl-3-butylthio-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  On the interaction of 1-phenyl-3-chloro-2-pyrazoline with dialkyl sulfides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02253120
• 作为产物：
  描述：

  菲尼酮 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 5-氯-2-苯基-3,4-二氢吡唑
  参考文献：
  名称：

  Pyrazoline compounds compositions and use

  摘要：

  描述了化合物的结构式I，其中Ar.sub.1和Ar.sub.2，可以相同也可以不同，分别独立表示苯基或吡啶基，苯基或吡啶基可以选择性地被卤素、羟基、--COOR.sub.12、三卤甲基、烷氧基C1至6、烷基C1至6、--NR.sub.1 R.sub.2、被--NR.sub.1 R.sub.2或苯基取代的烷氧基C1至6，或被--NR.sub.1 R.sub.2或--COOR.sub.12取代的烷基C1至6取代；R.sub.1和R.sub.2，可以相同也可以不同，分别独立表示氢原子或烷基C1至6，R.sub.3表示氢原子、烷基C1至6、烷酰基C1至6、苯甲酰基、--COOR.sub.8或--CONHR.sub.11，R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7，可以相同也可以不同，分别独立表示氢原子、烷基C1至6或苯基，R.sub.8表示烷基C1至6或芳基，R.sub.11表示烷基C1至6或芳基，R.sub.12表示氢原子或烷基C1至6，以及其药用可接受的衍生物。还描述了含有这些化合物的组合物和其制备方法。这些化合物被指定用作药物，例如抗炎药物。

  公开号：

  US04824859A1

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PESTICIDES
  申请人：Bretschneider Thomas

  公开号：US20130261141A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present application relates to novel heterocyclic compounds, to processes for preparation thereof and to the use thereof for controlling animal pests, which also include arthropods and especially insects.

  本申请涉及新颖的杂环化合物，其制备方法以及用于控制动物害虫的用途，其中包括节肢动物，特别是昆虫。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PEST CONTROL AGENTS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20150284380A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds, to processes for preparation thereof and to the use thereof for controlling animal pests, which also include arthropods and especially insects.

  本发明涉及新型杂环化合物，其制备方法以及用于控制动物害虫的用途，其中还包括节肢动物，特别是昆虫。
• 4,5-dihydro pyrazole compounds
  申请人：Fisons plc

  公开号：US04956378A1

  公开（公告）日：1990-09-11

  There are described compounds of formula I, ##STR1## in which Ar.sub.1 and Ar.sub.2, which may be the same or different, each independently represent phenyl or pyridinyl, the phenyl or the pyridinyl each optionally being substituted by one or more of halogen; hydroxy; --COOR.sub.12 ; trihalomethyl; alkoxy C1 to 6; alkyl C1 to 6; --NR.sub.1 R.sub.2 ; alkoxy C1 to 6 substituted by --NR.sub.1 R.sub.2 or by phenyl; or alkyl C1 to 6 substituted by --NR.sub.1 R.sub.2 or by --COOR.sub.12 ; R.sub.1 and R.sub.2, which may be the same or different, each independently represent hydrogen or alkyl C1 to 6, R.sub.3 represents hydrogen, alkyl C1 to 6, alkanoyl C1 to 6, benzoyl, --COOR.sub.8, or --CONHR.sub.11, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6 and R.sub.7, which may be the same or different each independently represent hydrogen, alkyl C1 to 6 or phenyl; R.sub.8 represents alkyl C1 to 6 or aryl, R.sub.11 represents alkyl C1 to 6 or aryl, R.sub.12 represents hydrogen or alkyl C1 to 6, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. There are also described compositions containing the compounds and methods for their preparation. The compounds are indicated for use as pharmaceutical, e.g. antiinflammatory agents.

  本文描述了式I的化合物，其中Ar.sub.1和Ar.sub.2（可以相同或不同）各自独立地表示苯基或吡啶基，所述苯基或吡啶基可选择地被一个或多个卤素，羟基，-COOR.sub.12，三卤甲基，烷氧基C1至6，烷基C1至6，-NR.sub.1R.sub.2，烷氧基C1至6，被-NR.sub.1R.sub.2或苯基取代的烷氧基C1至6，或被-NR.sub.1R.sub.2或-COOR.sub.12取代的烷基C1至6取代；R.sub.1和R.sub.2（可以相同或不同）各自独立地表示氢或烷基C1至6，R.sub.3表示氢，烷基C1至6，烷酰基C1至6，苯甲酰基，-COOR.sub.8，或-CONHR.sub.11，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6和R.sub.7（可以相同或不同）各自独立地表示氢，烷基C1至6或苯基；R.sub.8表示烷基C1至6或芳基，R.sub.11表示烷基C1至6或芳基，R.sub.12表示氢或烷基C1至6，以及其药学上可接受的衍生物。还描述了含有这些化合物的组合物和它们的制备方法。这些化合物适用于制药，例如抗炎剂。
• Ruthenium-Catalyzed Divergent Acceptorless Dehydrogenative Coupling of 1,3-Diols with Arylhydrazines: Synthesis of Pyrazoles and 2-Pyrazolines
  作者：Yanling Zheng、Yang Long、Huihua Gong、Jiaqi Xu、Chunchun Zhang、Haiyan Fu、Xueli Zheng、Hua Chen、Ruixiang Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01497

  日期：2022.6.3

  1,3-diols with arylhydrazines via acceptorless dehydrogenative coupling reactions to selectively synthesize pyrazoles and 2-pyrazolines were reported, which were based on Ru3(CO)12/NHC-phosphine-phosphine catalytic systems. The reactions featured low catalyst loading, high selectivity, wide substrate scope, and good yields, with only water and hydrogen gas (H2) as the byproducts.

  本文报道了基于Ru 3 (CO) 12 /NHC-膦-膦催化体系的1,3-二醇与芳基肼通过无受体脱氢偶联反应选择性合成吡唑和2-吡唑啉的不同转化。该反应具有催化剂负载量低、选择性高、底物范围广、收率高的特点，仅副产物水和氢气（H 2 ）。
• 1,N-diaryl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-amines, compositions containing them and methods for their preparation
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0127371A2

  公开（公告）日：1984-12-05

  There are described compounds of formula 1, in which Ar1 and Ar2, which may be the same or different, each independently represent phenyl or pyridinyl, the phenyl orthe pyridinyl each optionally being substituted by one or more of halogen; hydroxy; -COOR12; trihalomethyl; alkoxy Cl to 6; alkyl CI to 6; -NR1R2; alkoxy CI to 6 substituted by-NR1R2 or by phenyl; or alkyl CI to 6 substituted by-NR1R2 or by-COOR12; R1 and R2, which may be the same or different, each independently represent hydrogen or alkyl Cl to 6, R3 represents hydrogen, alkyl Cl to 6, alkanoyl Cl to 6, benzoyl, -COOR6, or -CONHR11, R4, R5, R6 and R7, which may be the same or different each independently represent hydrogen, alkyl Cl to 6 or phenyl, R8 represents alkyl Cl to 6 or aryl, R11 represents alkyl Cl to 6 or aryl, R12 represents hydrogen or alkyl Cl to 6, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. There are also described compositions containing the compounds and methods for their preparation. The cbmpounds are indicated for use as pharmaceutical, eg antiinflammatory agents.

  所述化合物为式 1、 其中 Ar1 和 Ar2（可以相同或不同）各自独立地代表苯基或吡啶基，苯基或吡啶基各自可选地被卤素、羟基、-COOR12、三卤甲基、烷氧基 Cl 至 6、烷基 CI 至 6、-NR1R2、被 NR1R2 或苯基取代的烷氧基 CI 至 6 或被 NR1R2 或 COOR12 取代的烷基 CI 至 6 中的一种或多种取代； R1和R2可以相同或不同，各自独立地代表氢或Cl至6的烷基、 R3 代表氢、Cl 至 6 的烷基、Cl 至 6 的烷酰基、苯甲酰基、-COOR6 或 -CONHR11、 R4、R5、R6 和 R7 可以相同或不同，各自独立地代表氢、Cl 至 6 的烷基或苯基、 R8 代表 Cl 至 6 的烷基或芳基、 R11 代表 Cl 至 6 的烷基或芳基、 R12 代表氢或 Cl 至 6 的烷基、 及其药学上可接受的衍生物。 此外，还描述了含有这些化合物的组合物及其制备方法。 这些化合物可用作药物，例如抗炎剂。