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Ethanone, 2-[1-(2-hydroxyethoxy)cyclohexyl]-1-phenyl- | 652146-15-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Ethanone, 2-[1-(2-hydroxyethoxy)cyclohexyl]-1-phenyl-
英文别名
2-[1-(2-hydroxyethoxy)cyclohexyl]-1-phenylethanone
Ethanone, 2-[1-(2-hydroxyethoxy)cyclohexyl]-1-phenyl-化学式
CAS
652146-15-1
化学式
C16H22O3
mdl
——
分子量
262.349
InChiKey
YFWHXOQQTIOARI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二氧螺环[4,5]癸烷苯乙酮三氟甲磺酸二丁硼N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到Ethanone, 2-[1-(2-hydroxyethoxy)cyclohexyl]-1-phenyl-
    参考文献:
    名称:
    由三氟甲磺酸二丁基硼/二异丙基乙胺介导的酮与乙缩醛和缩酮的高效一步醛醇式反应。
    摘要:
    单步的Mukaiyama aldol型反应[反应:参见正文]已经开发了一种高效的单步的Mukaiyama aldol型反应,用于从酮和缩醛/缩酮开始合成β-烷氧基羰基化合物。通过Bu(2)BOTf和i-Pr(2)NEt的组合来介导反应,从而以高收率提供产物。由手性缩醛形成的两种可能的β-烷氧基酮的非对映异构体表明,缩合反应是通过S(N)1机理发生的,包括先将缩醛打开为氧离子。
    DOI:
    10.1021/ol030108u
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