2-[3-Amino-2-(4-bromo-benzoyl)-4,6-dimethyl-thieno[2,3-b]pyridin-5-yl]-1-(4-bromo-phenyl)-ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[3-Amino-2-(4-bromo-benzoyl)-4,6-dimethyl-thieno[2,3-b]pyridin-5-yl]-1-(4-bromo-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 2-[3-Amino-2-(4-bromobenzoyl)-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridin-5-yl]-1-(4-bromophenyl)ethanone
• 化学式: C₂₄H₁₈Br₂N₂O₂S
• mdl: MFCD00851549
• 分子量: 558.293
• InChiKey: ZZMFRSMAVKUXRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(p-bromophenacyl)pentane-2,4-dione 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-[3-Amino-2-(4-bromo-benzoyl)-4,6-dimethyl-thieno[2,3-b]pyridin-5-yl]-1-(4-bromo-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4,5,6-trisubstituted 3-cyanopyridine-2(1H)-thiones based on ?-substituted ?-diketones

  摘要：

  5-Substituted 3-cyano-4,6-dimethylpyridine-2(1H)-thiones were synthesized by the reaction of alpha-substituted beta-diketones with cyanothioacetamide in the presence of triethylamine. The compounds synthesized were converted into thieno[2,3-b]pyridines by treatment with organic halides and KOH.

  DOI：

  10.1007/bf01431119