3-mercapto-4-(4-bromophenyl)-5-(4-t-butylphenyl)-1,2,4-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-mercapto-4-(4-bromophenyl)-5-(4-t-butylphenyl)-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-(4-bromophenyl)-5-(4-tert-butylphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol；4-(4-bromophenyl)-3-(4-tert-butylphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• 化学式: C₁₈H₁₈BrN₃S
• mdl: MFCD00883957
• 分子量: 388.331
• InChiKey: UJIFAUVCTHDFTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-t-butylbenzoyl)-4-bromophenylthiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-mercapto-4-(4-bromophenyl)-5-(4-t-butylphenyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  4-Aralkyl-5-substituted-1,2,4-triazole-5-thiols

  摘要：

  描述了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中，n为0至5；X¹至X⁵为氢、卤素、C₁₋₆烷基、C₁₋₆烷氧基、氰基、硝基、SONH₂、SO₂NH₂、SO₂CH₃、SO₂CH₂F、SO₂CHF₂、SO₂CF₃、CF₃、CHO、OH、CH₂OH、CO₂H或CO₂CpH2p+1的任意可访问组合，其中p为1至4；R¹为被X¹至X⁵取代的苯基、C₁₋₄烷基、C₃₋₆环烷基或被X¹至X⁵取代的芳基C₁₋₄烷基基团；R²为氢、C₁₋₄烷基或（CH₂）m-CO₂R³；m为0至5；R³为H或C₁₋₄烷基。这些化合物是多巴胺-β-羟基化酶抑制剂。描述了药物组合物以及使用方法。描述了这些化合物的制备过程。

  公开号：

  EP0323737A1

文献信息

• WO1989006125A1
  申请人：——

  公开号：WO1989006125A1

  公开（公告）日：1989-07-13