7-(p-fluorophenyl)heptanal | 1443544-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(p-fluorophenyl)heptanal
• 英文别名: 7-(4-Fluorophenyl)heptanal；7-(4-fluorophenyl)heptanal
• CAS: 1443544-36-2
• 化学式: C₁₃H₁₇FO
• 分子量: 208.276
• InChiKey: HLQYECNTNFDDDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-N-demethylvancomycin 、 7-(p-fluorophenyl)heptanal 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 97.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  去甲基万古霉素类似物的设计，合成及其对耐药细菌的抗菌活性

  摘要：

  通过使用基于结构的方法，合理设计和合成了五种新颖的N-取代的脱甲基万古霉素衍生物。评估了对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA），耐庆大霉素的粪便肠球菌（GRE），耐甲氧西林的肺炎链球菌（MRS）和耐万古霉素的粪便肠球菌（VRE）的体外抗菌活性。发现其中一种化合物N-（6-苯基庚基）脱甲基万古霉素（12 a）比万古霉素和脱甲基万古霉素显示出更强的抗菌活性。化合物12 a还发现抗MRSA的效力比万古霉素高约18倍；但是，发现这两种化合物对MRS的疗效相似。此外，化合物12中的表现出有利的药物动力学轮廓具有5.11±0.52小时的半衰期，这比万古霉素（4.3±1.9 H）的长。这些结果表明12 a是用于进一步临床前评估的有希望的抗菌药物候选物。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300011
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-溴己氧基)四氢吡喃 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 silica gel 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 7-(p-fluorophenyl)heptanal
  参考文献：
  名称：

  去甲基万古霉素类似物的设计，合成及其对耐药细菌的抗菌活性

  摘要：

  通过使用基于结构的方法，合理设计和合成了五种新颖的N-取代的脱甲基万古霉素衍生物。评估了对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA），耐庆大霉素的粪便肠球菌（GRE），耐甲氧西林的肺炎链球菌（MRS）和耐万古霉素的粪便肠球菌（VRE）的体外抗菌活性。发现其中一种化合物N-（6-苯基庚基）脱甲基万古霉素（12 a）比万古霉素和脱甲基万古霉素显示出更强的抗菌活性。化合物12 a还发现抗MRSA的效力比万古霉素高约18倍；但是，发现这两种化合物对MRS的疗效相似。此外，化合物12中的表现出有利的药物动力学轮廓具有5.11±0.52小时的半衰期，这比万古霉素（4.3±1.9 H）的长。这些结果表明12 a是用于进一步临床前评估的有希望的抗菌药物候选物。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300011

文献信息

• NOVEL MACROLIDE INTERMEDIATE AND NOVEL PRODUCTION PROCESS
  申请人：Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2682399A1

  公开（公告）日：2014-01-08

  Provided are: a novel monoalkylamino intermediate (I); and a production method for a compound represented by the formula (III), which is an animal antibacterial agent, via the novel monoalkylamino intermediate.

  提供的是：一种新型的单烷基氨基中间体(I); 以及通过这种新型单烷基氨基中间体制备一种动物抗菌剂，该抗菌剂的化学式为(III)的方法。