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5-氯-3-(三氟甲基)吡啶-2-甲腈 | 1214349-71-9

中文名称
5-氯-3-(三氟甲基)吡啶-2-甲腈
中文别名
——
英文名称
5-chloro-3-(trifluoromethyl)picolinonitrile
英文别名
5-chloro-3-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbonitrile
5-氯-3-(三氟甲基)吡啶-2-甲腈化学式
CAS
1214349-71-9
化学式
C7H2ClF3N2
mdl
——
分子量
206.554
InChiKey
LMNDQHSGIICWCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    241℃
  • 密度:
    1.51
  • 闪点:
    99℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    36.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氯-3-(三氟甲基)吡啶-2-甲腈双氧水sodium methylate 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 甲醇乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 8.83h, 生成 3-(5-cyclopropoxy-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-(3-methylpyridin-2-yl)-1,2,4-thiadiazol-5-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE FOR TREATMENT OF HELMINTHIC INFECTIONS AND DISEASES
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS ET DE MALADIES HELMINTHIQUES
    摘要:
    本文提供了式(I)的杂环化合物及其药学上可接受的盐、互变异构体、同位素同分异构体或立体异构体,其中W、X、Y、R1、R2和RN如本文所定义,包括有效量的杂环化合物的组合物,以及治疗或预防动物和人类丝虫感染和疾病的方法。
    公开号:
    WO2020219871A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基-3-(三氟甲基)氰基吡啶盐酸copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以88.93%的产率得到5-氯-3-(三氟甲基)吡啶-2-甲腈
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE FOR TREATMENT OF HELMINTHIC INFECTIONS AND DISEASES
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS ET DE MALADIES HELMINTHIQUES
    摘要:
    本文提供了式(I)的杂环化合物及其药学上可接受的盐、互变异构体、同位素同分异构体或立体异构体,其中W、X、Y、R1、R2和RN如本文所定义,包括有效量的杂环化合物的组合物,以及治疗或预防动物和人类丝虫感染和疾病的方法。
    公开号:
    WO2020219871A1
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文献信息

  • 一种癌症治疗药物的制备方法
    申请人:上海天慈国际药业有限公司
    公开号:CN113754632A
    公开(公告)日:2021-12-07
    本发明提供了一种癌症治疗药物的制备方法。具体地,涉及式X化合物的合成方法,以1‑氨基环丁甲酸为原料与苯甲酰基异硫氰酸酯反应,产物经过成环反应、氨基上保护、偶联、脱保护和偶联反应得到目标化合物。本发明的方法安全环保、生产成本低、产率高,适合工业化生产。
  • [EN] ΡΡΑRγ MODULATORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DE ΡΡΑRγ ET MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:EISAI R&D MANGEMENT CO LTD
    公开号:WO2022099144A1
    公开(公告)日:2022-05-12
    Disclosed herein are novel PPARy modulators of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same, in particular for the treatment of cancers.
    本文公开了一种新型的PPARy调节剂,其化学式为(I),以及其药学上可接受的盐,包含它们的制药组合物,以及使用它们的方法,特别是用于治疗癌症的方法。
  • Pyridyl(oxy/thio)phenoxy compounds, herbicidal compositions and methods
    申请人:THE DOW CHEMICAL COMPANY
    公开号:EP0097460B1
    公开(公告)日:1988-04-06
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE FOR TREATMENT OF HELMINTHIC INFECTIONS AND DISEASES
    申请人:Celgene Corporation
    公开号:EP3959207A1
    公开(公告)日:2022-03-02
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE FOR TREATMENT OF HELMINTHIC INFECTIONS AND DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS ET DE MALADIES HELMINTHIQUES
    申请人:CELGENE CORP
    公开号:WO2020219871A1
    公开(公告)日:2020-10-29
    Provided herein are Heterocyclic compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, tautomers, isotopologues, or stereoisomers thereof, wherein W, X, Y, R1, R2, and RN are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heterocyclic Compound, and methods for treating or preventing animal and human filarial worm infections and diseases.
    本文提供了式(I)的杂环化合物及其药学上可接受的盐、互变异构体、同位素同分异构体或立体异构体,其中W、X、Y、R1、R2和RN如本文所定义,包括有效量的杂环化合物的组合物,以及治疗或预防动物和人类丝虫感染和疾病的方法。
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