5-氯-3-(三氟甲基)吡啶-2-胺 | 79456-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氯-3-(三氟甲基)吡啶-2-胺
• 英文名称: 5-chloro-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 5-chloro-3-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine
• CAS: 79456-33-0
• 化学式: C₆H₄ClF₃N₂
• 分子量: 196.559
• InChiKey: WPGLCXZKCAARBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218℃
• 密度：
  1.507
• 闪点：
  85℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-3-(三氟甲基)吡啶-2-胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3,6-dichloro-8-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINYL ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTI-VIRAUX À BASE DE PIPÉRAZINYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2011041713A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-三氟甲基吡啶 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到5-氯-3-(三氟甲基)吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OR PREVENTION OF PSYCHIATRIC AND NEUROLOGICAL CONDITIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DE TROUBLES PSYCHIATRIQUES ET NEUROLOGIQUES

  摘要：

  本发明提供了式（I）化合物及其药用可接受盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2015079224A1

文献信息

• [EN] PIPERIDINYL CYCLIC AMIDO ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX À BASE DE PIPÉRIDINYLE AMIDO CYCLIQUE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010091411A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Provided are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the Flaviviridae family of viruses such as hepatitis C virus (HCV).

  提供的是式（I）的化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒介导的病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）。
• Piperidinyl Cyclic Amido Antiviral Agents
  申请人：Baskaran Subramanian

  公开号：US20100272680A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Provided are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the Flaviviridae family of viruses such as hepatitis C virus (HCV).

  提供的是化合物I式及其药物可接受的盐，它们的药物组合物，它们的制备方法以及它们用于治疗由黄病毒科病毒成员介导的病毒感染，例如丙型肝炎病毒（HCV）的用途。
• [EN] SUBSTITUTED TETRACYCLIC CARBOXYLIC ACIDS, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] ACIDES CARBOXYLIQUES TÉTRACYCLIQUES SUBSTITUÉS, ANALOGUES DE CEUX-CI ET PROCÉDÉS LES UTILISANT
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA CORP

  公开号：WO2022214937A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  The present disclosure provides substituted tetracyclic carboxylic acids, analogues thereof, and compositions comprising the same, which can be used to treat and/or prevent hepatitis B virus (HBV) infection and/or hepatitis D virus (HDV) in a patient. Compounds provided are of formulae:

  本公开提供了替代四环羧酸及其类似物以及包含它们的组合物，可用于治疗和/或预防患者的乙型肝炎病毒（HBV）感染和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。所提供的化合物的化学式如下：
• A 2-amino-trifluoromethyl-halogenopyridine compound and a process for producing the same
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD.

  公开号：EP0031218A1

  公开（公告）日：1981-07-01

  A 2-amino-trifluoromethyl-halogenopyridine compound is characterised by the formula (I): wherein either X or Y is a trifluoromethyl group, and at least one of X, Y and Z is a halogen atom, with the remainder being a halogen atom or a hydrogen atom. The compound of formula (I) is prepard by amination of a 2-halogenotrifluoromethyl-halogenopyridine or by halogenation of 2-amino- trifluoromethylpyridine and is useful as an intermediate for synthesis of agricultural chemicals and medicines.

  一种 2-氨基-三氟甲基-卤代吡啶化合物的特征为式(I)： 其中 X 或 Y 为三氟甲基，X、Y 和 Z 中至少有一个为卤原子，其余为卤原子或氢原子。式（I）化合物是通过 2-卤素-三氟甲基-卤代吡啶的胺化反应或 2-氨基-三氟甲基吡啶的卤化反应预制而成，可用作合成农药和药物的中间体。
• Method for halogenating an aromatic compound
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：EP0596491A1

  公开（公告）日：1994-05-11

  A method for halogenating an aromatic compound, which comprises reacting the aromatic compound of the formula (I): wherein X is a hydroxyl group, an amino group or an acylamino group, each of Z1 and Z2 is a hydrogen atom or a halogen atom, one of R and Y is a hydrogen atom and the other is a nitro group, a cyano group or a trifluoromethyl group, and Q is a nitrogen atom or -C(T)= (wherein T is a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a cyano group or a trifluoromethyl group), with a halogenating agent to obtain a 3-halogenoaromatic compound of the formula (II): wherein one of R' and Y' is a halogen atom and the other is a nitro group, a cyano group or a trifluoromethyl group, and X, Z1, Z2 and Q are as defined above, wherein the aromatic compound of the formula (I) is reacted with a halogenating agent to form a halogenoaromatic compound of the formula (III): wherein E is -O-Hal or (wherein A is a hydrogen atom or an acyl group, and Hal is a halogen atom), and Z1, Z2, R, Y and Q are as defined above, and this halogenoaromatic compound of the formula (III) is subjected to a rearrangement reaction in the presence of a proton donor to form the 3-halogenoaromatic compound of the formula (II).

  一种卤化芳香族化合物的方法，包括使式(I)的芳香族化合物反应： 其中 X 为羟基、氨基或酰氨基，Z1 和 Z2 各为氢原子或卤素原子，R 和 Y 中的一个为氢原子，另一个为硝基、氰基或三氟甲基、和 Q 是氮原子或-C(T)=（其中 T 是氢原子、卤素原子、硝基、氰基或三氟甲基），用卤化剂进行卤化，得到式（II）的 3-卤代芳香族化合物： 其中 R'和 Y'之一为卤素原子，另一个为硝基、氰基或三氟甲基，X、Z1、Z2 和 Q 如上所定义，式（I）的芳香族化合物与卤化剂反应生成式（III）的卤芳烃化合物： 其中 E 是 -O-Hal 或 (其中 A 为氢原子或酰基，Hal 为卤素原子），Z1、Z2、R、Y 和 Q 如上文所定义，该式（III）卤芳香族化合物在质子供体存在下进行重排反应生成式（II）3-卤芳香族化合物。