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1-(5-Brom-2-methoxyphenyl)-2-(2-pyridyl)-ethanon-N-oxid | 61395-11-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(5-Brom-2-methoxyphenyl)-2-(2-pyridyl)-ethanon-N-oxid
英文别名
1-(5-bromo-2-methoxy-phenyl)-2-(1-oxy-pyridin-2-yl)-ethanone;1-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-2-(2-pyridinyl)ethanone N-oxide;1-(2-methoxy-5-bromophenyl)-2-(2-pyridinyl)-ethanone N-oxide;1-(5-Bromo-2-methoxyphenyl)-2-(1-oxo-1lambda~5~-pyridin-2-yl)ethan-1-one;1-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-2-(1-oxidopyridin-1-ium-2-yl)ethanone
1-(5-Brom-2-methoxyphenyl)-2-(2-pyridyl)-ethanon-N-oxid化学式
CAS
61395-11-7
化学式
C14H12BrNO3
mdl
——
分子量
322.158
InChiKey
IFLOJQLNTTXCQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(5-Brom-2-methoxyphenyl)-2-(2-pyridyl)-ethanon-N-oxid 以83%的产率得到alpha-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-2-pyridineethanol N-oxide
    参考文献:
    名称:
    Alpha-aryl-2-pyridineethanol 1-oxides and
    摘要:
    本发明涉及具有以下式I或II的α-芳基-2-吡啶乙醇1-氧化物和α-吡啶基-2-吡啶乙醇1-氧化物:##STR1## 其中R.sub.1为氢、卤素、羟基、低烷基、低烷氧基、苄氧基、低烷酰氧基、邻氨基或邻低烷基氨基;R.sub.2和R.sub.3分别为氢、卤素、羟基、低烷基、低烷氧基、苄氧基或低烷酰氧基;以及其药学上可接受的酸加合物盐和制备它们的方法。本发明化合物在预防过敏和哮喘反应方面有用。
    公开号:
    US04056532A1
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文献信息

  • 2-Aryl substituted isoxazolo[2,3-a]pyridinyl halides
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US03983237A1
    公开(公告)日:1976-09-28
    2-Aryl substituted isoxazolo[2,3-a]pyridinyl halides having the formula I: ##SPC1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are each hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy or lower alkanoyl; R.sub.4 is hydrogen or lower alkyl; X is a bromide, chloride or iodide salt; and processes for the preparation thereof, are described. The compounds of the invention are useful as anti-inflammatory agents and for the treatment of hyperacidity.
    本发明涉及公式I的2-芳基取代的异噁唑并[2,3-a]吡啶卤代物:##SPC1## 其中R1、R2和R3分别为氢、卤素、羟基、较低的烷基、较低的烷氧基或较低的烷酰基;R4为氢或较低的烷基;X为溴化物、氯化物或碘化物盐;以及制备这些化合物的方法。本发明的化合物可用作抗炎剂和治疗胃酸过多的药物。
  • Synthesis with pyridine N-oxides. III. Synthesis of 2-arylisoxazolo[2,3-a]pyridinium bromides via acid catalyzed rearrangements of 1-aryl-2-(2-pyridinyl)ethanone N-oxides
    作者:David T. Connor、Patricia A. Young、Maximillian Von Strandtmann
    DOI:10.1021/jo00428a021
    日期:1977.4
  • CONNOR D. T.; YOUNG P. A.; STRANDTMANN M. VON, J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 8, 1364-1366
    作者:CONNOR D. T.、 YOUNG P. A.、 STRANDTMANN M. VON
    DOI:——
    日期:——
  • US3983237A
    申请人:——
    公开号:US3983237A
    公开(公告)日:1976-09-28
  • US4018781A
    申请人:——
    公开号:US4018781A
    公开(公告)日:1977-04-19
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