7-chloro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11(10H)-one | 49780-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-chloro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11(10H)-one
• 英文别名: 2-chloro-5,11-dihydrobenzo[b][1,4]benzodiazepin-6-one
• CAS: 49780-87-2
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂O
• 分子量: 244.68
• InChiKey: GBYOLOVLJOLLLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.4±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11(10H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 sodium formate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以78%的产率得到5,10-二氢-二苯并[b,e][1,4]二氮杂卓-11-酮
  参考文献：
  名称：

  Methods for Treating Cognitive Disorders Using Inhibitors of Histone Deacetylase

  摘要：

  这份披露涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶和治疗认知障碍或缺陷的化合物。更具体地，该披露提供了公式（I）的化合物 其中 Q、J、L和Z如规范中所定义。

  公开号：

  US20170000749A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-chloro-2-nitroanilino)benzoic acid 在 三丁基膦 作用下， 反应 48.0h， 以72%的产率得到7-chloro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  磷（III）促进的羧酸与硝基的硝基缩合缩合成5H-二苯并[b，e] [1,4] diazepin-11（10H）-ones的捷径

  摘要：

  摘要 三丁基或三苯基膦促进了一锅三步法，从N-芳基-2-硝基苯胺合成不同取代的二苯并二氮杂酮。吡啶类似物和相应的噻嗪酮也可以使用这种方法形成。该方法包括使硝基脱氧，然后形成亚氨基磷烷中间体，以及其与置于N-芳基中的羧基的分子内缩合。讨论了羧基在亚氨基磷烷的形成中的作用和环化方式。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707347

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：ENVIVO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009137499A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds which are histone deacetylase inhibitors and their use in treating various disorders, including Alzheimer's Disease.

  组合物是组蛋白去乙酰化酶抑制剂，用于治疗各种疾病，包括阿尔茨海默病。
• [EN] HECT E3 LIGASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LIGASE E3 HECT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：IFOM FONDAZIONE ST FIRC DI ONCOLOGIA MOLECOLARE

  公开号：WO2020245213A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The present invention relates to tricyclic derivatives of formula (I), which are useful as inhibitors of HECT-domain-containing E3 ligases, in particular NEDD4. The present invention also refers to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), to their medical use and to their process of preparation.

  本发明涉及公式（I）的三环衍生物，其作为HECT结构域含有E3连接酶的抑制剂，特别是NEDD4。本发明还涉及包含公式（I）化合物的药物组合物，它们的医疗用途以及它们的制备方法。
• 9H-Dibenzo[b,f]imidazo[1,2-d][1,4]diazepines
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03956297A1

  公开（公告）日：1976-05-11

  9H-Dibenzoimidazodiazepine compounds of the formula: ##SPC1## Wherein R.sub.1 is hydrogen, alkyl, ##SPC2## In which W is H, chlorine, or fluorine, or R.sub.1 is ##EQU1## IN WHICH N IS AN INTEGER OF 2 TO 4, AND R.sub.o ' and R.sub.o ' are hydrogen or alkyl defined as above, or together ##EQU2## IS PYRROLIDINO, PIPERIDINO, N-methylpiperazino, or morpholino, wherein R.sub.3 and R.sub.4 are hydrogen or alkyl as defined above, or, R.sub.3 or R.sub.4 can be ##EQU3## IN WHICH ##EQU4## IS DEFINED AS ABOVE AND WHEREIN R.sub.2 and R.sub.6 are selected from the group consisting of hydrogen, halogen, or -CF.sub.3, are produced by multistep reactions. The compounds of the formula above and the pharmacologically acceptable acid addition salts thereof are useful sedatives and anti-depressants. They can also be administered to mammals to alleviate anxieties and produce tranquilization and sedation.

  公式为9H-二苯并咪唑二氮杂环己烷化合物：##SPC1## 其中R.sub.1为氢、烷基、##SPC2## 其中W为氢、氯或氟，或者R.sub.1为##EQU1## 其中N为2至4的整数，R.sub.o'和R.sub.o'为上述定义的氢或烷基，或者一起##EQU2## 为吡咯烷基、哌嗪基、N-甲基哌嗪基或吗啡基，其中R.sub.3和R.sub.4为上述定义的氢或烷基，或者R.sub.3或R.sub.4可以为##EQU3## 其中##EQU4## 如上所述，其中R.sub.2和R.sub.6选自由氢、卤素或-CF.sub.3的基团，通过多步反应制备。上述公式的化合物及其药理学上可接受的酸盐在镇静剂和抗抑郁剂方面有用。它们也可用于缓解哺乳动物的焦虑并产生镇静和催眠作用。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Deziel Robert

  公开号：US20080207590A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  该发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，该发明提供了式（I）中Q、J、L和Z所定义的化合物。
• METHODS FOR TREATING COGNITIVE DISORDERS USING INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Rogers Kathryn

  公开号：US20110288070A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  This disclosure relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase and treatment of a cognitive disorder or deficit. More particularly, the disclosure provides for compounds of formula (I) wherein (I), Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  本公开涉及化合物用于抑制组蛋白去乙酰化酶并治疗认知障碍或缺陷。更具体地，本公开提供了式（I）的化合物，其中（I），Q，J，L和Z如规范中所定义。