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2-chloro-N,N-bis(4-methoxybenzyl)acetamide | 1257215-58-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-N,N-bis(4-methoxybenzyl)acetamide
英文别名
2-chloro-N,N-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]acetamide
2-chloro-N,N-bis(4-methoxybenzyl)acetamide化学式
CAS
1257215-58-9
化学式
C18H20ClNO3
mdl
——
分子量
333.815
InChiKey
JVIHZNSKPURRPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-N,N-bis(4-methoxybenzyl)acetamide亚磷酸三乙酯 反应 60.0h, 以89.3%的产率得到diethyl 2-(bis(4-methoxybenzyl)amino)-2-oxoethylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    Isoquinoline-based chiral monodentate N-heterocyclic carbenes
    摘要:
    C1对称的异喹啉基手性二氨基卡宾配体(MIQ)已开发用于封闭金属配位球的三个象限,补充C2对称的二异喹啉基配体(BIQ)。MIQ-Cu络合物催化各种α,β-不饱和酰胺的共轭硼化反应,产率良好(82-99%)和手性选择性(75-87%ee)。
    DOI:
    10.1039/c0cc02211j
  • 作为产物:
    描述:
    双-(4-甲氧基苄基)-胺氯乙酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以98.1%的产率得到2-chloro-N,N-bis(4-methoxybenzyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    Isoquinoline-based chiral monodentate N-heterocyclic carbenes
    摘要:
    C1对称的异喹啉基手性二氨基卡宾配体(MIQ)已开发用于封闭金属配位球的三个象限,补充C2对称的二异喹啉基配体(BIQ)。MIQ-Cu络合物催化各种α,β-不饱和酰胺的共轭硼化反应,产率良好(82-99%)和手性选择性(75-87%ee)。
    DOI:
    10.1039/c0cc02211j
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文献信息

  • Isoquinoline-based chiral monodentate N-heterocyclic carbenes
    作者:Dimitri Hirsch-Weil、Khalil A. Abboud、Sukwon Hong
    DOI:10.1039/c0cc02211j
    日期:——
    C 1-symmetric isoquinoline-based chiral diaminocarbene ligands (MIQ) have been developed to block three quadrants of the metal coordination sphere, complementing C2-symmetric biisoquinoline-based ligands (BIQ). MIQ-Cu complexes catalyzed conjugate borylation of various α,β-unsaturated amides in good yields (82–99%) and enantioselectivities (75–87% ee).
    C1对称的异喹啉基手性二氨基卡宾配体(MIQ)已开发用于封闭金属配位球的三个象限,补充C2对称的二异喹啉基配体(BIQ)。MIQ-Cu络合物催化各种α,β-不饱和酰胺的共轭硼化反应,产率良好(82-99%)和手性选择性(75-87%ee)。
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