8-chloro-6-(2-chloro-phenyl)-2-methyl-1-oxo-2,4-dihydro-1H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepine-3-carboxylic acid | 68288-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 8-chloro-6-(2-chloro-phenyl)-2-methyl-1-oxo-2,4-dihydro-1H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-1,2-dihydro-2-methyl-1-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-3-carboxylic acid；8-Chloro-6-(2-chlorophenyl)-1,2-dihydro-2-methyl-1-oxo-4H-imidazo [1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylic acid；8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-2-methyl-1-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylic acid
• CAS: 68288-15-3
• 化学式: C₁₉H₁₃Cl₂N₃O₃
• 分子量: 402.237
• InChiKey: BUSILEWCUSWOLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-6-(2-chloro-phenyl)-2-methyl-1-oxo-2,4-dihydro-1H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepine-3-carboxylic acid 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 五氯化磷 为溶剂， 生成 8-chloro-6-(2-chloro-phenyl)-2-methyl-1-oxo-2,4-dihydro-1H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepine-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepines

  摘要：

  本发明涉及公式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1是氢，卤素或三氟甲基；R.sub.2选自较低的烷基硫醚以及其亚砜和磺酸盐，卤素，较低的烷基氨基或较低的烷氧基的群；Y为氧或硫；R.sub.3选自氢，--COOR.sub.4，其中R.sub.4是氢或较低的烷基，--CONR.sub.6R.sub.5，其中R.sub.5和R.sub.6是氢或较低的烷基；X为氢或卤素；R.sub.7为较低的烷基或氢，以及其药学上可接受的盐和N-氧化物。同时提供了制备上述化合物及其中间体和衍生物的方法。

  公开号：

  US04125726A1
• 作为产物：
  描述：

  8-Chloro-6-(2-chlorophenyl)-1,2-dihydro-1-oxo-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine-3-carboxylic Acid Methyl Ester 、 碘甲烷 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 8-chloro-6-(2-chloro-phenyl)-2-methyl-1-oxo-2,4-dihydro-1H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepines

  摘要：

  本发明涉及公式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1是氢，卤素或三氟甲基；R.sub.2选自较低的烷基硫醚以及其亚砜和磺酸盐，卤素，较低的烷基氨基或较低的烷氧基的群；Y为氧或硫；R.sub.3选自氢，--COOR.sub.4，其中R.sub.4是氢或较低的烷基，--CONR.sub.6R.sub.5，其中R.sub.5和R.sub.6是氢或较低的烷基；X为氢或卤素；R.sub.7为较低的烷基或氢，以及其药学上可接受的盐和N-氧化物。同时提供了制备上述化合物及其中间体和衍生物的方法。

  公开号：

  US04125726A1

文献信息

• Imidazo[1,5-.alpha.][1,4]benzodiazepines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04147875A1

  公开（公告）日：1979-04-03

  Compounds are disclosed of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, halogen or trifluoromethyl; R.sub.2 is selected from the group consisting of lower alkylthio together with the sulfoxide and sulfone thereof, halo, lower alkylamino or lowe alkoxy; Y is oxo or thio; R.sub.3 is selected from the group consisting of hydrogen, --COOR.sub.4 wherein R.sub.4 is hydrogen or lower alkyl, --CONR.sub.6 R.sub.5 wherein R.sub.5 and R.sub.6 are hydrogen or lower alkyl; X is hydrogen or halogen; and R.sub.7 is lower alkyl or hydrogen And the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof. Also presented are processes to produce the above compounds and intermediates therefor and derivatives thereof.

  本文揭示了以下化合物的公式：##STR1## 其中 R.sub.1 是氢、卤素或三氟甲基；R.sub.2 选自较低烷基硫醇、其亚砜和磺酮、卤素、较低烷基氨基或较低烷氧基的群体；Y 是氧或硫；R.sub.3 选自氢、--COOR.sub.4，其中 R.sub.4 是氢或较低烷基，--CONR.sub.6 R.sub.5，其中 R.sub.5 和 R.sub.6 是氢或较低烷基；X 是氢或卤素；R.sub.7 是较低烷基或氢；以及其药学上可接受的盐和 N-氧化物。还提供了制备上述化合物和中间体及其衍生物的方法。
• US4125726A
  申请人：——

  公开号：US4125726A

  公开（公告）日：1978-11-14
• US4146722A
  申请人：——

  公开号：US4146722A

  公开（公告）日：1979-03-27
• US4147875A
  申请人：——

  公开号：US4147875A

  公开（公告）日：1979-04-03
• US4166185A
  申请人：——

  公开号：US4166185A

  公开（公告）日：1979-08-28