8-Chloro-6-(2-chlorophenyl)-1,2-dihydro-2-ethoxycarbonylamino-1-oxo-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine-3-carboxylic Acid Methyl Ester | 77563-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 8-Chloro-6-(2-chlorophenyl)-1,2-dihydro-2-ethoxycarbonylamino-1-oxo-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine-3-carboxylic Acid Methyl Ester
• 英文别名: methyl 8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-2-(ethoxycarbonylamino)-1-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylate
• CAS: 77563-58-7
• 化学式: C₂₂H₁₈Cl₂N₄O₅
• 分子量: 489.315
• InChiKey: VGPYFAAGCAMOIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Chloro-6-(2-chlorophenyl)-1,2-dihydro-2-ethoxycarbonylamino-1-oxo-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine-3-carboxylic Acid Methyl Ester 在 镍 硫酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 8-Chloro-6-(2-chlorophenyl)-1,2-dihydro-1-oxo-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine-3-carboxylic Acid Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和1,4-苯二氮卓类。XC †。2-氨基咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂-1-酮及其衍生物

  摘要：

  将偶氮二羧酸二乙酯加至富电子双键上用作制备标题化合物的关键步骤。新型四环[1,2,4]三嗪[1'，6'：3,4]咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂可从这些2-氨基咪唑并[1,5- a ] [ 1,4]苯并二氮杂-1-酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170810
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-ylideneacetic acid methyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 8-Chloro-6-(2-chlorophenyl)-1,2-dihydro-2-ethoxycarbonylamino-1-oxo-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine-3-carboxylic Acid Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和1,4-苯二氮卓类。XC †。2-氨基咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂-1-酮及其衍生物

  摘要：

  将偶氮二羧酸二乙酯加至富电子双键上用作制备标题化合物的关键步骤。新型四环[1,2,4]三嗪[1'，6'：3,4]咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂可从这些2-氨基咪唑并[1,5- a ] [ 1,4]苯并二氮杂-1-酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170810

文献信息

• WALSER A.; FLYNN T., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 8, 1697-1699
  作者：WALSER A.、 FLYNN T.

  DOI：——

  日期：——
• Quinazolines and 1,4-Benzodiazepines. XC. 2-Aminoimidazo[1,5-<i>a</i>][1,4]benzodiazepin-1-ones and derivatives
  作者：Armin Walser、Thomas Flynn

  DOI：10.1002/jhet.5570170810

  日期：1980.12

  azodicarboxylate to an electron rich double bond was employed as the key step for the preparation of the title compounds. Novel tetracyclic [1,2,4]triazino[1′,6′:3,4]imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepines were accessible from these 2-aminoimidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-1-ones.

  将偶氮二羧酸二乙酯加至富电子双键上用作制备标题化合物的关键步骤。新型四环[1,2,4]三嗪[1'，6'：3,4]咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂可从这些2-氨基咪唑并[1,5- a ] [ 1,4]苯并二氮杂-1-酮。