4-(2H-tetrazol-5-yl)benzene-1,2-diamine | 841288-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2H-tetrazol-5-yl)benzene-1,2-diamine
• CAS: 841288-49-1
• 化学式: C₇H₈N₆
• 分子量: 176.181
• InChiKey: NMSNDQYLVCJWOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-[[4-(2-氧代-3H-苯并咪唑-1-基)-1-哌啶基]甲基]苯基]-2-苯基-乙烷-1,2-二酮 、 4-(2H-tetrazol-5-yl)benzene-1,2-diamine 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-(1-{4-[3-phenyl-7-(1H-tetrazol-5-yl)quinoxalin-2-yl]benzyl}piperidin-4-yl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one 、 1-(1-{4-[3-phenyl-6-(1H-tetrazol-5-yl)quinoxalin-2-yl]benzyl}piperidin-4-yl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  变构Akt（PKB）抑制剂：同工酶选择性抑制剂的发现和SAR。

  摘要：

  这封信描述了两种有效的和选择性的变构Akt激酶抑制剂的开发，这些抑制剂对Akt1，Akt2或对Akt1 / Akt2的选择性表现出空前的选择性。迭代的类似物文库合成方法迅速提供了高度选择性的Akt1 / Akt2抑制剂，该抑制剂在体内诱导肿瘤细胞凋亡并抑制Akt磷酸化。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.11.011

文献信息

• Allosteric Akt (PKB) inhibitors: discovery and SAR of isozyme selective inhibitors
  作者：Craig W. Lindsley、Zhijian Zhao、William H. Leister、Ronald G. Robinson、Stanley F. Barnett、Deborah Defeo-Jones、Raymond E. Jones、George D. Hartman、Joel R. Huff、Hans E. Huber、Mark E. Duggan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.11.011

  日期：2005.2

  describes the development of two series of potent and selective allosteric Akt kinase inhibitors that display an unprecedented level of selectivity for either Akt1, Akt2 or both Akt1/Akt2. An iterative analog library synthesis approach quickly provided a highly selective Akt1/Akt2 inhibitor that induces apoptosis in tumor cells and inhibits Akt phosphorylation in vivo.

  这封信描述了两种有效的和选择性的变构Akt激酶抑制剂的开发，这些抑制剂对Akt1，Akt2或对Akt1 / Akt2的选择性表现出空前的选择性。迭代的类似物文库合成方法迅速提供了高度选择性的Akt1 / Akt2抑制剂，该抑制剂在体内诱导肿瘤细胞凋亡并抑制Akt磷酸化。