5-氯-4-硝基-1H-苯并咪唑 | 32046-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 5-氯-4-硝基-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 5-chloro-4-nitro-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 5-Chlor-4-nitro-benzimidazol；5-chloro-4-nitro-1(3)H-benzoimidazole；6-Chloro-7-nitro-1H-benzo[d]imidazole；5-chloro-4-nitro-1H-benzimidazole
• CAS: 32046-86-9
• 化学式: C₇H₄ClN₃O₂
• mdl: MFCD26960756
• 分子量: 197.581
• InChiKey: AJZSERMRCGDUSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-4-硝基-1H-苯并咪唑 在 三溴化硼 、 sulfur 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 4-(6H-imidazo[4’,5’:5,6]benzo[1,2-d]thiazol-2-yl)benzene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF DYRK AND PIM
  [FR] INHIBITEURS DE DYRK ET DE PIM

  摘要：

  提供的是一种化合物，包括式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中W是直接键或可选取代的C，如果W是直接键，则X1、X2、X3和X4各自独立地为H、OH或亲电子，且可选取一对从X1和X2、X2和X3、X3和X4中选择的原子形成包括一个或多个杂原子的五元环，其中一个或多个杂原子选自O、N和S，且该五元环可选取代为=C、=S或亲电子，Y1、Y2、Y3、Y4和Y5各自独立地选择自H、CH3、OH、O-CH3和NO2以及亲电子，如果需要，则Y2和Y3可形成包括一个或多个杂原子的五元环，其中一个或多个杂原子选自O、N和S，且该五元环可选取代为=C、=S或亲电子。

  公开号：

  WO2022159436A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2,1,3-苯并硒二唑 在 盐酸 、 硫酸 、 氢碘酸 、 硝酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 5-氯-4-硝基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITION OF HIF-2α HETERODIMERIZATION WITH HIF1&bgr; (ARNT)
  [FR] INHIBITION DE L'HÉTÉRODIMÉRISATION DE HIF-2&Agr; AVEC HIF1&Bgr; (ARNT)

  摘要：

  公开号：

  WO2014078479A3

文献信息

• INHIBITION OF HIF-2ALPHA HETERODIMERIZATION WITH HIF1BETA (ARNT)
  申请人：THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：US20160250216A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  Provided is a method of inhibiting heterodimerization of HIF-2α to HIF1β (ARNT) comprising binding certain small molecules to the HIF-2α PAS-B domain cavity but not to HIF1α and inhibiting HIF-2α heterodimerization to HIF1β (ARNT) but not inhibiting HIF1α heterodimerization to HIF1β (ARNT). Those certain small molecules are also referenced synonymously as HIF2-HDI and HIF2α heterodimerization inhibitors and also simply as certain small molecules.

  提供了一种抑制HIF-2α与HIF1β（ARNT）异源二聚化的方法，包括将某些小分子结合到HIF-2α PAS-B结构域的空腔中，但不结合到HIF1α，从而抑制HIF-2α与HIF1β（ARNT）的异源二聚化，但不抑制HIF1α与HIF1β（ARNT）的异源二聚化。这些特定的小分子也被同义地称为HIF2-HDI和HIF2α异源二聚化抑制剂，也被简称为某些小分子。
• NOVEL ISOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：SNOW BRAND MILK PRODUCTS CO., LTD.

  公开号：EP0855391A1

  公开（公告）日：1998-07-29

  Novel isoquinoline derivatives represented by general formula (I) or pharmaceutically acceptable acid-addition salts thereof, prepared by aiming at providing novel compounds which have an inhibitory activity on nerve cell death of the apoptosis type, wherein Ar represents an optionally substituted aromatic ring; and n is 0, 1 or 2. Because of the inhibitory effect on cell death, these compounds are useful as preventives and remedies for neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea and amyotrophic lateral sclerosis, ischemic cerebral diseases such as cerebral stroke, and peripheral nerve disorders observed in diabetes, etc.

  通式(I)代表的新型异喹啉衍生物或其药学上可接受的酸加成盐，旨在提供对神经细胞凋亡具有抑制活性的新型化合物，其中Ar代表任选取代的芳环；n为0、1或2。由于对细胞死亡具有抑制作用，这些化合物可作为预防和治疗神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症和肌萎缩性脊髓侧索硬化症）、缺血性脑疾病（如脑中风）和糖尿病引起的周围神经紊乱等的药物。
• Development of Inhibitors of the PAS-B Domain of the HIF-2α Transcription Factor
  作者：Jamie L. Rogers、Liela Bayeh、Thomas H. Scheuermann、Jamie Longgood、Jason Key、Jacinth Naidoo、Lisa Melito、Cameron Shokri、Doug E. Frantz、Richard K. Bruick、Kevin H. Gardner、John B. MacMillan、Uttam K. Tambar

  DOI：10.1021/jm301847z

  日期：2013.2.28

  Hypoxia inducible factors (HIFs) are heterodimeric transcription factors induced in a variety of pathophysiological settings, including cancer. We describe the first detailed structure-activity relationship study of small molecules designed to inhibit HIF-2 alpha-ARNT heterodimerization by binding an internal cavity of the HIF-2 alpha PAS-B domain. Through a series of biophysical characterizations of inhibitor-protein interactions (NMR and X-ray crystallography), we have established the structural requirements for artificial inhibitors of the HIF-2 alpha-ARNT PAS-B interaction. These results may serve as a foundation for discovering therapeutic agents that function by a novel mode of action.
• INHIBITION OF HIF-2 HETERODIMERIZATION WITH HIF1 (ARNT)
  申请人：The Board of Regents of The University of Texas System

  公开号：EP2919770A2

  公开（公告）日：2015-09-23
• US9757379B2
  申请人：——

  公开号：US9757379B2

  公开（公告）日：2017-09-12