N'-(4-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-ethanophthalazin-1-yl)morpholine-4-carbohydrazide | 848774-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N'-(4-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-ethanophthalazin-1-yl)morpholine-4-carbohydrazide
• 英文别名: N'-(6-chloro-4,5-diazatricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2(7),3,5-trien-3-yl)morpholine-4-carbohydrazide
• CAS: 848774-85-6
• 化学式: C₁₅H₂₀ClN₅O₂
• 分子量: 337.809
• InChiKey: LHIOIQWPSPNTNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(4-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-ethanophthalazin-1-yl)morpholine-4-carbohydrazide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以64%的产率得到6-chloro-3-(morpholin-4-yl)-7,8,9,10-tetrahydro-7,10-ethano[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine
  参考文献：
  名称：

  发现功能选择性的7,8,9,10-四氢-7,10-乙醇-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪在α3亚基上作为GABA A受体激动剂。

  摘要：

  我们之前已经确定了7,8,9,10-四氢-7,10-乙醇-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪（1）是α（3）的有效部分激动剂。受体亚型，对α（1）的结合亲和力具有5倍的选择性。本文描述了在此核心结构的3位和6位上的取代基的详细研究。尽管评估了广泛的组，但相对于alpha（1）亚型，对alpha（3）亚型的亲和力可达到的最大选择性是12倍（对于57）。尽管大多数类似物在功效上均未显示选择性，但一些类似物确实在α（1）处表现出部分激动作用，而在α（3）处表现出拮抗作用（例如25和75）。但是，测试了两个类似物（93和96），它们都在6位上有三唑取代基，显示出对alpha（3）亚型的疗效明显高于alpha（1）亚型。这是该系列中可以在所需方向上实现选择性的第一个迹象。

  DOI：

  10.1021/jm040883v
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯-5,6,7,8-四氢-5,8-乙烷酞嗪 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 N'-(4-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-ethanophthalazin-1-yl)morpholine-4-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  发现功能选择性的7,8,9,10-四氢-7,10-乙醇-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪在α3亚基上作为GABA A受体激动剂。

  摘要：

  我们之前已经确定了7,8,9,10-四氢-7,10-乙醇-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪（1）是α（3）的有效部分激动剂。受体亚型，对α（1）的结合亲和力具有5倍的选择性。本文描述了在此核心结构的3位和6位上的取代基的详细研究。尽管评估了广泛的组，但相对于alpha（1）亚型，对alpha（3）亚型的亲和力可达到的最大选择性是12倍（对于57）。尽管大多数类似物在功效上均未显示选择性，但一些类似物确实在α（1）处表现出部分激动作用，而在α（3）处表现出拮抗作用（例如25和75）。但是，测试了两个类似物（93和96），它们都在6位上有三唑取代基，显示出对alpha（3）亚型的疗效明显高于alpha（1）亚型。这是该系列中可以在所需方向上实现选择性的第一个迹象。

  DOI：

  10.1021/jm040883v