N-(9H-fluoren-2-yl)morpholine-4-carboxamide | 1234199-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-(9H-fluoren-2-yl)morpholine-4-carboxamide
• CAS: 1234199-17-7
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 294.353
• InChiKey: JTPIABKTUSOGLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-吗啉碳酰氯 、 2-氨基芴 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到N-(9H-fluoren-2-yl)morpholine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  合成一些N-烷基取代的脲衍生物作为抗菌剂和抗真菌剂

  摘要：

  合成了一系列的N-烷基取代的脲衍生物，并对其体外抗菌和抗真菌活性进行了评估。带有吗啉部分（3a-3k）的N-烷基取代的尿素衍生物比带有二乙胺部分（2a-2f）的N-烷基取代的尿素衍生物具有更好的活性。在苯环的邻位（3c）和对位（3b）位置具有氟取代基的化合物表现出对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及真菌的有效抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.03.027

文献信息

• Synthesis of some N-alkyl substituted urea derivatives as antibacterial and antifungal agents
  作者：Qing-Zhong Zheng、Kui Cheng、Xiao-Min Zhang、Kai Liu、Qing-Cai Jiao、Hai-Liang Zhu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.03.027

  日期：2010.7

  A series of N-alkyl substituted urea derivatives were synthesized and evaluated for their in vitro antibacterial and antifungal activities. The N-alkyl substituted urea derivatives bearing morpholine moiety (3a–3k) showed better activities than those bearing diethylamine moiety (2a–2f). Compounds having fluoro substituent at ortho (3c) and para (3b) positions of the phenyl ring exhibited potent antimicrobial

  合成了一系列的N-烷基取代的脲衍生物，并对其体外抗菌和抗真菌活性进行了评估。带有吗啉部分（3a-3k）的N-烷基取代的尿素衍生物比带有二乙胺部分（2a-2f）的N-烷基取代的尿素衍生物具有更好的活性。在苯环的邻位（3c）和对位（3b）位置具有氟取代基的化合物表现出对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及真菌的有效抗菌活性。