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5-氯-6-甲基-2-吡嗪胺 | 453548-87-3

中文名称
5-氯-6-甲基-2-吡嗪胺
中文别名
2-氨基-5-氯-6-甲基吡嗪
英文名称
2-Amino-5-chloro-6-methylpyrazine
英文别名
5-chloro-6-methylpyrazin-2-amine
5-氯-6-甲基-2-吡嗪胺化学式
CAS
453548-87-3
化学式
C5H6ClN3
mdl
MFCD09881412
分子量
143.57
InChiKey
OBKKXYGANVOGJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二氯-3-甲基-吡嗪氯仿magnesium sulfate 作用下, 反应 8.0h, 生成 5-氯-6-甲基-2-吡嗪胺
    参考文献:
    名称:
    Pyrimidine derivatives for inhibition of cell proliferation
    摘要:
    化合物的公式(I):其中环A、R1、R3、R4、p、q和n的定义如所述,并且描述了药学上可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途,特别是用于在温血动物(如人)中产生细胞周期抑制(抗细胞增殖)效应的药物。
    公开号:
    US06844341B2
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文献信息

  • [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR INHIBITION OF CELL-PROLIFERATION<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRIMIDINE POUR INHIBER LA PROLIFERATION CELLULAIRE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2002066481A1
    公开(公告)日:2002-08-29
    Compounds of the formula (I): wherein Ring A, R?1, R3, R4¿, p, q, and n are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-quest-blooded animal, such as man.
    公式(I)的化合物:其中环A,R?1,R3,R4¿,p,q和n如定义所述,并描述了药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程及其用作药物,特别是用作产生细胞周期抑制(抗细胞增殖)作用的药物,适用于温血动物,如人。
  • PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR INHIBITION OF CELL-PROLIFERATION
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1362050A1
    公开(公告)日:2003-11-19
  • US6844341B2
    申请人:——
    公开号:US6844341B2
    公开(公告)日:2005-01-18
  • Pyrimidine derivatives for inhibition of cell proliferation
    申请人:——
    公开号:US20040097506A1
    公开(公告)日:2004-05-20
    Compounds of the formula (I): wherein Ring A, R 1 , R 3 , R 4 , p, q, and n are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-quest-blooded animal, such as man. 1
    公式(I)的化合物:其中环A,R1,R3,R4,p,q和n的定义如内部所述,并描述了其药物可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途,特别是作为药物在温血动物(如人)中产生细胞周期抑制(抗细胞增殖)效果的药物。1
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