methyl 6-amino-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate | 842150-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-amino-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 6-amino-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 842150-13-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: XGLHSRWBNAKIEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-amino-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate 在 sodium carbonate 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 2-((9H-fluoren-9-yl)methyl) 3-methyl 6-(2,3-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino)-3,4-dihydroisoquinoline-2,3(1H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofN ^α-FmocN,N′-bis-Boc-5-, 6- and 8-guanyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic Acid (5-GTIC, 6-GTIC and 8-GTIC)

  摘要：

  通过微波辐照合成了 N δ±-Fmoc-N,N′-双叔丁氧羰基-5-、6-和 8-鸟嘌呤基-Tic-OH（5-、6-和 8-GTIC）这三种具有基本特性的构象受限氨基酸。这些氨基酸结合了精氨酸的基本特性和苯丙氨酸的芳香特性，可用作基于多肽的结构-活性研究的功能工具。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834875
• 作为产物：
  描述：

  6-Nitro-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 methyl 6-amino-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  探索四氢异喹啉硫代乙内酰脲支架可阻断雄激素受体作为有效的抗前列腺癌药物

  摘要：

  前列腺癌（PC）是全球范围内与癌症相关的男性死亡的主要原因，因此不断需要鉴定新的和改良的有效抗PC分子。基于enzalutamide结构和我们的前期工作合理设计了新颖的四氢异喹啉硫代乙内酰脲支架，从而发现了一系列新的抗增殖化合物。与恩杂鲁胺相比，几种新的类似物显示出改善的雄激素受体（AR）拮抗活性，同时保持了对LNCaP细胞（富含AR）相对于DU145细胞（AR缺乏）更高的选择性毒性。实际上，化合物55通过削弱AR不清楚的易位性而显示出有希望的体外抗肿瘤活性。更重要的是55与我们的前期工作中报道的化合物1相比，具有更好的药代动力学特性。这些结果证明了向新的和改进的AR拮抗剂的开发迈出的一步。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.10.031

文献信息

• Exploring the tetrahydroisoquinoline thiohydantoin scaffold blockade the androgen receptor as potent anti-prostate cancer agents
  作者：Xi Xu、Raoling Ge、Lei Li、Jubo Wang、Xiaoyu Lu、Siqi Xue、Xijing Chen、Zhiyu Li、Jinlei Bian

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.10.031

  日期：2018.1

  in worldwide and the identification of new and improved potent anti-PC molecules is constantly required. A novel scaffold of tetrahydroisoquinoline thiohydantoin was rationally designed based on the enzalutamide structures and our pre-work, leading to the discovery of a series of new antiproliferative compounds. Several new analogues displayed improved androgen receptor (AR) antagonistic activity, while

  前列腺癌（PC）是全球范围内与癌症相关的男性死亡的主要原因，因此不断需要鉴定新的和改良的有效抗PC分子。基于enzalutamide结构和我们的前期工作合理设计了新颖的四氢异喹啉硫代乙内酰脲支架，从而发现了一系列新的抗增殖化合物。与恩杂鲁胺相比，几种新的类似物显示出改善的雄激素受体（AR）拮抗活性，同时保持了对LNCaP细胞（富含AR）相对于DU145细胞（AR缺乏）更高的选择性毒性。实际上，化合物55通过削弱AR不清楚的易位性而显示出有希望的体外抗肿瘤活性。更重要的是55与我们的前期工作中报道的化合物1相比，具有更好的药代动力学特性。这些结果证明了向新的和改进的AR拮抗剂的开发迈出的一步。
• Synthesis of<i>N</i> ^α-Fmoc<i>N</i>,<i>N</i>′-bis-Boc-5-, 6- and 8-guanyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic Acid (5-GTIC, 6-GTIC and 8-GTIC)
  作者：Vincenzo Santagada、Beatrice Severino、Francesco Frecentese、Elisa Perissutti、Sara Terracciano、Ferdinando Fiorino、Donatella Cirillo、Severo Salvadori、Gianfranco Balboni、Giuseppe Caliendo

  DOI：10.1055/s-2004-834875

  日期：——

  N α-Fmoc N,N′-bis-Boc-5-, 6- and 8-guanyl-Tic-OH (5-, 6- and 8-GTIC), three conformationally constrained amino acids with basic properties, have been synthesized by microwave irradiation. These amino acids combine the basic features of arginine with the aromatic features of phenylalanine and can be utilized as functional tools in peptide-based structure-activity studies.

  通过微波辐照合成了 N δ±-Fmoc-N,N′-双叔丁氧羰基-5-、6-和 8-鸟嘌呤基-Tic-OH（5-、6-和 8-GTIC）这三种具有基本特性的构象受限氨基酸。这些氨基酸结合了精氨酸的基本特性和苯丙氨酸的芳香特性，可用作基于多肽的结构-活性研究的功能工具。