1-(2-methoxyphenyl)imidazol-2(1H)-one | 494787-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-methoxyphenyl)imidazol-2(1H)-one
• 英文别名: 1-(2-methoxyphenyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one；3-(2-methoxyphenyl)-1H-imidazol-2-one
• CAS: 494787-96-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: AILAVQQLETWKFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-162 °C
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxyphenyl)imidazol-2(1H)-one 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.5h， 以94%的产率得到1-(2-methoxyphenyl)-3-methylimidazol-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Lithiation of 1-arylimidazol-2(1H)-ones and 1-aryl-4,5-dihydroimidazol-2(1H)-ones

  摘要：

  1-芳基咪唑-2(1H)-酮可轻松进行锂化反应，使用2摩尔当量的正丁基锂，在苯环上，在杂环的邻位发生。1-芳基-4,5-二氢咪唑-2(1H)-酮也可在芳香族取代基上，在杂环的邻位发生金属化，但效率较低。1-芳基-3-甲基咪唑-2(1H)-酮在杂环上和然后在苯环上，在杂环的邻位发生锂化。1-芳基-4,5-二氢-3-甲基咪唑-2(1H)-酮中未发现邻位导向效应。关键词：邻位锂化，尿素用于定向邻位金属化，1-芳基咪唑-2-酮，1-芳基咪唑啉-2-酮。

  DOI：

  10.1139/v04-137
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯基异氰酸酯 在 盐酸 作用下， 反应 20.0h， 生成 1-(2-methoxyphenyl)imidazol-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Lithiation of 1-arylimidazol-2(1H)-ones and 1-aryl-4,5-dihydroimidazol-2(1H)-ones

  摘要：

  1-芳基咪唑-2(1H)-酮可轻松进行锂化反应，使用2摩尔当量的正丁基锂，在苯环上，在杂环的邻位发生。1-芳基-4,5-二氢咪唑-2(1H)-酮也可在芳香族取代基上，在杂环的邻位发生金属化，但效率较低。1-芳基-3-甲基咪唑-2(1H)-酮在杂环上和然后在苯环上，在杂环的邻位发生锂化。1-芳基-4,5-二氢-3-甲基咪唑-2(1H)-酮中未发现邻位导向效应。关键词：邻位锂化，尿素用于定向邻位金属化，1-芳基咪唑-2-酮，1-芳基咪唑啉-2-酮。

  DOI：

  10.1139/v04-137