8-(tert-butyl) 1-methyl (2E,4E)-octa-2,4-dienedioate | 329967-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 8-(tert-butyl) 1-methyl (2E,4E)-octa-2,4-dienedioate
• 英文别名: (E,E)-Octa-2,4-dienedioic Acid 8-t-Butyl Ester 1-Methyl Ester；8-O-tert-butyl 1-O-methyl (2E,4E)-octa-2,4-dienedioate
• CAS: 329967-06-8
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: ZWZWOSJNTXGLHG-SBIWHPGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(tert-butyl) 1-methyl (2E,4E)-octa-2,4-dienedioate 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,2-二氯乙烷 、 苯胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E,E)-7-Phenylcarbamoyl-hepta-2,4-dienoic Acid Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Class of cytodifferentiating agents and histone deacetylase inhibitors, and methods of use thereof

  摘要：

  本发明提供了具有以下结构的化合物：其中R1和R2中的每一个都是取代或未取代的芳基、环烷基、环烷基氨基、萘基、吡啶氨基、哌啶基、叔丁基、芳氧基、芳基氧基或吡啶基；其中A是酰胺基团、—O—、—S—、—NH—或—CH2—；n是从3到8的整数。本发明还提供了一种选择性诱导肿瘤细胞生长停滞、终末分化和/或凋亡的方法，从而抑制这些细胞的增殖。此外，本发明提供了一种治疗患有以肿瘤细胞增殖为特征的肿瘤的患者的方法。最后，本发明提供了一种包括药用可接受载体和上述化合物的治疗上可接受剂量的药物组合物。

  公开号：

  US06511990B1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 、 碘乙酸叔丁酯 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 6-trimethylphenyl)-4H 、 cesium acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以46%的产率得到8-(tert-butyl) 1-methyl (2E,4E)-octa-2,4-dienedioate
  参考文献：
  名称：

  可见光驱动的N-杂环碳烯与烷基自由基催化γ-和ϵ-烷基化。

  摘要：

  开发了光氧化还原催化和N-杂环卡宾（NHC）催化合并烯基与烷基的γ-和γ-烷基化反应的方法。γ-氧化的烯类与烷基卤的烷基化反应对于合成γ-多取代的α，β-不饱和酯（包括具有挑战性的邻位全碳四元中心的酯）的合成非常有效。还建立了空前的NHC催化的functional-官能化合成ϵ-多取代的α，β-γ，δ-二不饱和酯。

  DOI：

  10.1002/anie.201909017

文献信息

• Novel class of cytodifferentiating agents and histone deacetylase inhibitors, and methods of use thereof
  申请人：Sloan Kettering Institute for Cancer Research

  公开号：US20040002506A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  The present invention provides the compound having the formula: 1 wherein each of R 1 and R 2 is, substituted or unsubstituted, aryl, cycloalkyl, cycloalkylamino, naphtha, pyridineamino, piperidino, t-butyl, aryloxy, arylalkyloxy, or pyridine group; wherein A is an amido moiety, —O—, —S—, —NH—, or —CH 2 —; and wherein n is an integer from 3 to 8. The present invention also provides a method of selectively inducing growth arrest, terminal differentiation and/or apoptosis of neoplastic cells and thereby inhibiting proliferation of such cells. Moreover, the present invention provides a method of treating a patient having a tumor characterized by proliferation of neoplastic cells. Lastly, the present invention provides a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically acceptable amount of the compound above.

  本发明提供了具有以下式子的化合物：1其中R1和R2中的每一个都是取代或未取代的芳基，环烷基，环烷基氨基，萘基，吡啶氨基，哌啶基，叔丁基，芳基氧基，芳基烷氧基或吡啶基；其中A是酰胺基团，-O-，-S-，-NH-或-CH2-；n是从3到8的整数。本发明还提供了一种选择性诱导肿瘤细胞生长停滞、终端分化和/或凋亡的方法，从而抑制这些细胞的增殖。此外，本发明还提供了一种治疗具有肿瘤细胞增殖特征的患者的方法。最后，本发明提供了一种包含药学上可接受的载体和上述化合物的治疗上可接受的量的制药组合物。
• Cytodifferentiating agents and histone deacetylase inhibitors, and methods of use thereof
  申请人：Sloan-Kettering Institute for Cancer Research

  公开号：US07345174B2

  公开（公告）日：2008-03-18

  The present invention provides the compound having the formula: wherein each of R1 and R2 is, substituted or unsubstituted, aryl, cycloalkyl, cycloalkylamino, naphtha, pyridineamino, piperidino, t-butyl, aryloxy, arylalkyloxy, or pyridine group; wherein A is an amido moiety, —O—, —S—, —NH—, or —CH2—; and wherein n is an integer from 3 to 8. The present invention also provides a method of selectively inducing growth arrest, terminal differentiation and/or apoptosis of neoplastic cells and thereby inhibiting proliferation of such cells. Moreover, the present invention provides a method of treating a patient having a tumor characterized by proliferation of neoplastic cells. Lastly, the present invention provides a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically acceptable amount of the compound above.

  本发明提供了具有以下式子的化合物：其中R1和R2分别是取代或未取代的芳基、环烷基、环烷基氨基、萘基、吡啶氨基、哌啶基、叔丁基、芳基氧基、芳基烷氧基或吡啶基团；其中A是酰胺基、-O-、-S-、-NH-或-CH2-；n是3至8的整数。本发明还提供了一种选择性诱导肿瘤细胞生长停止、终端分化和/或凋亡，从而抑制这些细胞的增殖的方法。此外，本发明还提供了一种治疗具有肿瘤细胞增殖特征的患者的方法。最后，本发明提供了一种含有上述化合物的药物组合物，该药物组合物包括药用载体和治疗上可接受的化合物的适量。
• US6511990B1
  申请人：——

  公开号：US6511990B1

  公开（公告）日：2003-01-28
• US7126001B2
  申请人：——

  公开号：US7126001B2

  公开（公告）日：2006-10-24
• US7345174B2
  申请人：——

  公开号：US7345174B2

  公开（公告）日：2008-03-18