4-Phenyl-5-phenylaminomethyl-[1,2,3]triazol-1-ylamine | 181468-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Phenyl-5-phenylaminomethyl-[1,2,3]triazol-1-ylamine
• 英文别名: 5-(anilinomethyl)-4-phenyltriazol-1-amine
• CAS: 181468-28-0
• 化学式: C₁₅H₁₅N₅
• 分子量: 265.318
• InChiKey: IODCHQNKKVLNJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 4-Phenyl-5-phenylaminomethyl-[1,2,3]triazol-1-ylamine 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 1.5h， 以90%的产率得到3,5-diphenyl-4H-triazolo[5,1-f][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢-[1,2,3]三唑[5,1- f ] [1,2,4]三嗪的合成及光谱表征。新型稠合杂环系统†

  摘要：

  5-溴甲基-1-二苯甲酰基氨基-1,2,3-三唑（5）与芳香胺的反应得到相应的5-芳基氨基甲基-1-苯甲酰基氨基-1,2,3-三唑9，用磷处理五氯化物得到[1,2,3]三唑[5,1- f ] [1,2,4]三嗪衍生物10。水解9中的酰胺键得到1-氨基三唑11，与原甲酸乙酯反应生成[1,2,3]三唑[5,1- f ] [1,2,4]三嗪12，而光气则产生三唑三嗪酮。获得13个。还给出了所有新化合物的光谱特征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330311
• 作为产物：
  描述：

  N-[5-(anilinomethyl)-4-phenyltriazol-1-yl]benzamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到4-Phenyl-5-phenylaminomethyl-[1,2,3]triazol-1-ylamine
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢-[1,2,3]三唑[5,1- f ] [1,2,4]三嗪的合成及光谱表征。新型稠合杂环系统†

  摘要：

  5-溴甲基-1-二苯甲酰基氨基-1,2,3-三唑（5）与芳香胺的反应得到相应的5-芳基氨基甲基-1-苯甲酰基氨基-1,2,3-三唑9，用磷处理五氯化物得到[1,2,3]三唑[5,1- f ] [1,2,4]三嗪衍生物10。水解9中的酰胺键得到1-氨基三唑11，与原甲酸乙酯反应生成[1,2,3]三唑[5,1- f ] [1,2,4]三嗪12，而光气则产生三唑三嗪酮。获得13个。还给出了所有新化合物的光谱特征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330311