5-氯-N-甲氧基-N-甲基-2-吡嗪甲酰胺 | 1211533-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-氯-N-甲氧基-N-甲基-2-吡嗪甲酰胺
• 中文别名: 5-氯-N-甲氧基-N-甲基-2-吡嗪羧酰胺
• 英文名称: 5-chloro-N-methoxy-N-methylpyrazine-2-carboxamide
• 英文别名: 5-Chloro-N-methoxy-N-methyl-2-pyrazinecarboxamide
• CAS: 1211533-01-5
• 化学式: C₇H₈ClN₃O₂
• 分子量: 201.612
• InChiKey: YYGRWJQSYZTWQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-N-甲氧基-N-甲基-2-吡嗪甲酰胺 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-(5-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrazin-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS MGAT2 INHIBITORS

  摘要：

  Formula I的化合物作为MGAT2抑制剂，可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗药物。

  公开号：

  US20180009796A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲羟胺盐酸盐 、 5-氯吡嗪-2-羧酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-氯-N-甲氧基-N-甲基-2-吡嗪甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS MGAT2 INHIBITORS

  摘要：

  Formula I的化合物作为MGAT2抑制剂，可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗药物。

  公开号：

  US20180009796A1

文献信息

• [EN] FUSED, SPIROCYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES SPIROCYCLIQUES FUSIONNÉS POUR TRAITER LES INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010043893A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I); to pharmaceutically acceptable salts thereof, to methods of using them to treat bacterial infections, and to methods for their preparation.

  本发明涉及式(I)的化合物；其药学上可接受的盐；使用它们治疗细菌感染的方法；以及它们的制备方法。
• FUSED, SPIROCYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Barvian Kevin

  公开号：US20110245224A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention relates to compounds of Formula (I); to pharmaceutically acceptable salts thereof, to methods of using them to treat bacterial infections, and to methods for their preparation.

  本发明涉及式(I)的化合物；其药学上可接受的盐；使用它们治疗细菌感染的方法；以及它们的制备方法。
• CHEMICAL COMPOUNDS 542
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：US20140128371A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to compounds of Formula (I): to pharmaceutically acceptable salts thereof, to methods of using them to treat bacterial infections, and to methods for their preparation.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中：制备这些化合物的方法，以及将其用于治疗细菌感染的方法和其制备方法的药学上可接受的盐。
• Isoquinoline derivatives as MGAT2 inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10065945B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  The compounds of Formula I act as MGAT2 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperlipidemia, diabetes mellitus and obesity.

  式 I 的化合物作为 MGAT2 抑制剂，可用于预防、治疗高脂血症、糖尿病和肥胖症，或作为高脂血症、糖尿病和肥胖症的补救药物。
• [EN] COMPOUND HAVING KINASE INHIBITION ACTIVITY, AND PREPARATION METHOD AND USES<br/>[FR] COMPOSÉ AYANT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITION DE KINASE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS<br/>[ZH] 一类具有激酶抑制活性的化合物、制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2016173557A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  本发明公开了一种如通式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或前药、其制备方法及在药学上的应用，其中各基团的定义如说明书中所述。本发明的化合物具有较佳的CDK激酶抑制活性，具有较好的开发及应用前景。