2-cyclopropyl-5-m-tolyl-thiazole-4-carboxylic acid | 1083282-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-cyclopropyl-5-m-tolyl-thiazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-cyclopropyl-5-(3-methyl-phenyl)-thiazole-4-carboxylic acid；2-cyclopropylyl-5-m-tolyl-thiazole-4-carboxylic acid；2-Cyclopropyl-5-(3-methyl-phenyl)-thiazole-4-carboxylic acid；2-cyclopropyl-5-(3-methylphenyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1083282-61-4
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂S
• 分子量: 259.329
• InChiKey: IKIDLUICQHHWKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclopropyl-5-m-tolyl-thiazole-4-carboxylic acid 在 盐酸 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (R)-(3-Amino-piperidin-1-yl)-[2-cyclopropyl-5-m-tolyl-thiazol-4-yl]-methanone dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINE AND PYROOLIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及式（I）中A、B、n和X如描述的哌啶和吡咯烷化合物；其药学上可接受的盐；以及将这些化合物用作药物的用途，特别是作为促觉醒素受体拮抗剂。

  公开号：

  US20110039857A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-2-oxo-3-m-tolylpropionic acid methylester 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-cyclopropyl-5-m-tolyl-thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE AND PYRROLIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE PIPÉRIDINE ET DE PYRROLIDINE

  摘要：

  该发明涉及式（I）中的哌啶和吡咯烷化合物，其中A、B、n和X如描述中所述；其药学上可接受的盐，以及将这些化合物用作药物，特别是促醒素受体拮抗剂。

  公开号：

  WO2009133522A1

文献信息

• [EN] 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009104155A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention relates to novel 2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane derivatives of formula (I), wherein A, B, n and R1 are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及公式（I）中的新型2-aza-双环[2.2.1]庚烷衍生物，其中A、B、n和R1如描述中所述，并且涉及将这类化合物或这类化合物的药用盐用作药物，特别是用作促觉醒素受体拮抗剂。
• 1,2-DIAMIDO-ETHYLENE DERIVATIVES AS OREXIN ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20110263662A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The invention relates to 1,2-diamido-ethylene derivatives of the formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and A are as described in the description and their use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的1,2-二胺基乙烯衍生物，其中R1、R2、R3和A如描述中所述，并且它们作为药物的用途，特别是作为促觉醒素受体拮抗剂。
• [EN] PIPERIDINE AND PYRROLIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PIPÉRIDINE ET DE PYRROLIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009133522A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to piperidine and pyrrolidine compounds of formula (I) wherein A, B, n and X are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及式（I）中的哌啶和吡咯烷化合物，其中A、B、n和X如描述中所述；其药学上可接受的盐，以及将这些化合物用作药物，特别是促醒素受体拮抗剂。
• 2-CYCLOPROPYL-THIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100222328A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The invention relates to selected 2-cyclopropyl-thiazole derivatives of the formula (I) wherein B, Y and R1 are as described in the description; to salts and especially pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及公式（I）中所述的选择性2-环丙基噻唑衍生物，其中B、Y和R1如描述中所述；以及其盐，特别是药学上可接受的盐；以及将这些化合物用作药物，特别是促觉醒素受体拮抗剂的用途。
• TRANS-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100204285A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention relates to novel trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of formula (I), wherein A, B, n and R 1 are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及新的式子（I）中的trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane衍生物，其中A、B、n和R1如说明书所述，并且涉及使用这样的化合物或这样的化合物的药学上可接受的盐作为药物，特别是作为促进睡眠的药物。