5-氯吡嗪-2-甲酰氯 | 88625-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-氯吡嗪-2-甲酰氯
• 英文名称: 5-chloropyrazine-2-carbonyl chloride
• 英文别名: 5-chloro-2-pyrazinecarboxylic acid chloride；5-chloropyrazinoyl chloride
• CAS: 88625-23-4
• 化学式: C₅H₂Cl₂N₂O
• mdl: MFCD00190600
• 分子量: 176.99
• InChiKey: CFEMQJVHMRAYNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯吡嗪-2-甲酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-氨基吡嗪-2-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  Alkylamino derivatives of pyrazinamide: Synthesis and antimycobacterial evaluation

  摘要：

  A series of pyrazinamide derivatives with alkylamino substitution was designed, synthesized and tested for their ability to inhibit the growth of selected mycobacterial, bacterial and fungal strains. The target structures were prepared from the corresponding 5-chloro (1) or 6-chloropyrazine-2-carboxamide (2) by nucleophilic substitution of chlorine by various non-aromatic amines (alkylamines). To determine the influence of alkyl substitution, corresponding amino derivatives (1a, 2a) and compounds with phenylalkylamino substitution were prepared. Some of the compounds exerted antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv significantly better than standard pyrazinamide and corresponding starting compounds (1 and 2). Basic structure-activity relationships are presented. Only weak antibacterial and no antifungal activity was detected. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.054
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基吡嗪-2-羧酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-氯吡嗪-2-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-Benzylpyrazine-2-carboxamides: Synthesis and Biological Evaluation

  摘要：

  通过用取代的苄胺胺解取代的吡嗪甲酸氯化物，合成了一系列十二种酰胺。化合物通过分析数据进行表征，并在体外进行抗分枝杆菌、抗真菌、抗菌和抑制光合作用的活性测定。5-叔丁基-6-氯-N-(4-甲氧基苄基)吡嗪-2-甲酰胺（12）对结核分枝杆菌（MIC = 6.25 µg/mL）以及其他分枝杆菌菌株显示出最高的抗分枝杆菌活性。对最敏感的测试真菌菌株毛藓菌（MIC = 15.62 µmol/L）抗真菌活性最高的是5-氯-N-(3-三氟甲基苄基)吡嗪-2-甲酰胺（2）。研究的所有化合物对测试的细菌菌株均无活性。除了5-叔丁基-6-氯-N-苄基吡嗪-2-甲酰胺（9，IC50 = 7.4 µmol/L）和5-叔丁基-6-氯-N-(4-氯苄基)吡嗪-2-甲酰胺（11，IC50 = 13.4 µmol/L）外，仅检测到对菠菜叶绿体的轻度或弱抑制光合作用活性。

  DOI：

  10.3390/molecules171113183

文献信息

• ANDROGEN RECEPTOR MODULATING CARBOXAMIDES
  申请人：Törmakängas Olli

  公开号：US20140094474A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  Compounds of formula (I) or (II) wherein R x , R z , R 9 , R 10 , R 14 , R 14 ′, R 15 , R 15 ′, A and B are as defined in the claims and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, are disclosed. The compounds possess utility as tissue-selective androgen receptor modulators (SARM) and are useful as medicaments in the treatment of prostate cancer and other AR dependent conditions and diseases where AR antagonism is desired.

  式(I)或(II)的化合物 其中R x ，R z ，R 9 ，R 10 ，R 14 ，R 14 ′，R 15 ，R 15 ′，A和B如权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和酯已被披露。这些化合物具有作为组织选择性雄激素受体调节剂（SARM）的效用，并且在治疗前列腺癌和其他依赖于AR的疾病和病症中，需要AR拮抗作用时可用作药物。
• [EN] ANDROGEN RECEPTOR MODULATING CARBOXAMIDES<br/>[FR] CARBOXAMIDES MODULANT LES RÉCEPTEURS D'ANDROGÈNES
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2012143599A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  Compounds of formula (I) wherein Rx, Rz, R9, R10, R14, R14', R15, R15', A and B are as defined in the claims and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, are disclosed. The compounds possess utility as tissue-selective androgen receptor modulators (SARM) and are particularly useful as medicaments in the treatment of prostate cancer and other AR dependent conditions and diseases where AR antagonism is desired.

  公式（I）中的化合物，其中Rx、Rz、R9、R10、R14、R14'、R15、R15'、A和B的定义如索赔中所述，并且其药学上可接受的盐和酯已被披露。这些化合物具有作为组织选择性雄激素受体调节剂（SARM）的效用，并且在治疗前列腺癌和其他依赖于雄激素受体的疾病和病症中特别有用，其中需要AR拮抗作用。
• [EN] N-CYCLOPROPYL-N-PIPERIDINYL-AMIDES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND USES THEREOF<br/>[FR] N-CYCLOPROPYL-N-PIPÉRIDINYL-AMIDES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014019967A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein R1, LP, HetAr1, (Het)Ar2 and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中R1、LP、HetAr1、（Het）Ar2和n如申请中所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR119受体并调节其活性。
• [EN] FLAVONE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS DE FLAVONE POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION D'UNE MALADIE CAUSÉE PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020053249A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  The present invention provides flavone derivatives having the general formula (I) which are useful for the treatment of Hepatitis B Virus infection (HBV). The compounds act as cccDNA (covalently closed circular DMA) inhibitors.

  本发明提供了具有通用公式(I)的黄酮衍生物，用于治疗乙型肝炎病毒感染（HBV）。这些化合物作为cccDNA（共价闭合环状DNA）抑制剂发挥作用。
• 有害生物防除組成物及び有害生物防除方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2017114883A

  公开（公告）日：2017-06-29

  【課題】有害生物に対する優れた防除効力を有する有害生物防除組成物の提供。【解決手段】下式（Ｉ）で示されるピラジン化合物又はそのＮオキシド化合物と、群ａ；殺虫・殺ダニ・殺センチュウ剤・殺軟体動物剤、群ｂ；殺菌剤、群ｃ；植物生長調整剤、群ｄ；薬害軽減剤、群ｅ；微生物資材、群ｆ；共力剤、群ｇ；忌避剤、昆虫フェロモン剤、より選ばれる１種以上の成分とを含有する有害生物防除組成物。［Ａ1は、Ｎ、ＣＨ等；Ｒ1は、１以上のハロゲン原子を有するＣ２−Ｃ１０鎖式炭化水素基等；Ｒ2は、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基等；Ｒ3は、各々独立して、アルコキシ基等の置換基を有していてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基等；Ｒ6は、各々独立して、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基等；ｎ及びｑは、夫々独立して０，１，２；ｑは、０〜３の整数］【選択図】なし

  提供具有优良防除效力的有害生物防治组合物。该有害生物防治组合物包括以下式（I）所示的吡啶化合物或其N-氧化物化合物，以及以下组：a组；杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀软体动物剂；b组；杀菌剂；c组；植物生长调节剂；d组；减轻药害剂；e组；微生物资材；f组；增效剂；g组；避让剂、昆虫信息素剂中选择的一种或多种成分。【A1为N、CH等；R1为含有一个或多个卤原子的C2-C10链状烃基等；R2为含有一个或多个卤原子的C1-C6烷基等；R3为各自独立地，可以具有取代基如烷氧基等的C1-C6链状烃基等；R6为各自独立地，可以含有一个或多个卤原子的C1-C6烷基等；n和q各自独立地为0、1或2；q为0至3的整数】。【选择图】无