tert-butyl-succinic acid | 5671-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl-succinic acid
• 英文别名: tert-Butyl-bernsteinsaeure；(R,S)-2-(1,1-dimethylethyl)-1,4-butanedioic acid；2-(1,1-dimethylethyl)-1,4-butanedioic acid；2-tert-Butylbutanedioic acid
• CAS: 5671-87-4
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: YWCIQVCLMJYZBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-succinic acid 在 乙酸酐 作用下， 反应 5.0h， 生成 (S)-tert-butylsuccinic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  含有新型（羟乙基）酰胺等排物的有效HIV蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  已经合成了一系列含有新的（羟乙基）酰胺基琥珀酰基核心的HIV蛋白酶抑制剂。这些拟肽结构在低纳摩尔浓度下抑制病毒蛋白酶活性（HIV-1蛋白酶的IC50 <10 nM）。测定出的针对抑制剂19的抑制常数（Ki）分别为针对HIV-1的7.5pM和针对HIV-2蛋白酶的1.2nM。在细胞培养测定中，几种化合物（19-24）抑制HIV-1复制，有效浓度为50％（EC50）= 3.7-35 nM。发现该系列抑制剂在口服给药后在大鼠中表现出较差的生物利用度（<10％）。讨论了这些化合物的合成和生物学性质。此外，

  DOI：

  10.1021/jm9606608
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butyl-butanedioic acid diethyl ester 在 盐酸 作用下， 以87%的产率得到tert-butyl-succinic acid
  参考文献：
  名称：

  含有新型（羟乙基）酰胺等排物的有效HIV蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  已经合成了一系列含有新的（羟乙基）酰胺基琥珀酰基核心的HIV蛋白酶抑制剂。这些拟肽结构在低纳摩尔浓度下抑制病毒蛋白酶活性（HIV-1蛋白酶的IC50 <10 nM）。测定出的针对抑制剂19的抑制常数（Ki）分别为针对HIV-1的7.5pM和针对HIV-2蛋白酶的1.2nM。在细胞培养测定中，几种化合物（19-24）抑制HIV-1复制，有效浓度为50％（EC50）= 3.7-35 nM。发现该系列抑制剂在口服给药后在大鼠中表现出较差的生物利用度（<10％）。讨论了这些化合物的合成和生物学性质。此外，

  DOI：

  10.1021/jm9606608

文献信息

• BIO-INSPIRED AND ANTIMICROBIAL POLYMERS CONTAINING AMINO ACID-LIKE MONOMER BUILDING BLOCKS
  申请人：Joy Abraham

  公开号：US20170172147A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Methods for killing a microbial are provided that include introducing a functionalized amide polymer to a microbe, where the functionalized amide polymer includes a polymer backbone selected from polyesters and polyurethanes; an amide group with a pendant functional group, where the nitrogen atom of the amide group is part of the polymer backbone; and a net positive charge.

  提供了一种杀灭微生物的方法，包括向微生物引入一个功能化酰胺聚合物，其中该功能化酰胺聚合物包括从聚酯和聚氨酯中选择的聚合物骨架；一个带有挂链功能基团的酰胺基团，其中酰胺基团的氮原子是聚合物骨架的一部分；以及净正电荷。
• Antiherpes peptide derivatives having a 1,4-dioxo-C, N-terminus
  申请人：Bio-Mega/Boehringer Ingelheim Research Inc.

  公开号：US05484771A1

  公开（公告）日：1996-01-16

  Described herein are peptide derivatives of the formula R.sup.1 NH--CO--Q--C(O)--NR.sup.2 --CH[CH.sub.2 C(O)--Y]--C(O)--NH--CH[CR.sup.3 (R.sup.4)--COOH]--C(W)--NH--CHR.sup.5 --Z wherein R.sup.1 is an optionally substituted alkyl or optionally substituted phenylalkyl, R.sup.2 is hydrogen or alkyl, R.sup.3 and R.sup.4 each independently is hydrogen or alkyl, or R.sup.3 and R.sup.4 are joined to form a cycloalkyl. R.sup.5 is alkyl, cycloalkyl or (cycloalkyl)alkyl, Q is a divalent radical, for example, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH-- or 1,2-cyclohexanediyl, which serves as a two carbon spacer. W is oxo or thioxo, Y is, for example, an alkoxy or a monosubstituted or disubsdtuted ammo, and Z is a terminal unit, for example, hydrogen, COOH or CH.sub.2 OH. The derivatives are useful for treating herpes infections.

  本文描述了公式R.sup.1 NH--CO--Q--C(O)--NR.sup.2 --CH[CH.sub.2 C(O)--Y]--C(O)--NH--CH[CR.sup.3 (R.sup.4)--COOH]--C(W)--NH--CHR.sup.5 --Z的肽衍生物，其中R.sup.1是可选择地取代的烷基或可选择地取代的苯基烷基，R.sup.2是氢或烷基，R.sup.3和R.sup.4各自独立地是氢或烷基，或者R.sup.3和R.sup.4连接形成环烷基。R.sup.5是烷基、环烷基或(环烷基)烷基，Q是二价基团，例如，--CH.sub.2 CH.sub.2 --，--CH.dbd.CH--或1,2-环己二基，它作为两个碳原子的间隔。W是氧代或硫代，Y是，例如，烷氧基或单取代或双取代的氨基，Z是一个末端单元，例如，氢、COOH或CH.sub.2 OH。这些衍生物对治疗疱疹感染有用。
• Stereoselective intermolecular radical additions to amide-substituted alkenes
  作者：Ned A. Porter、Daniel M. Scott、Ian J. Rosenstein、Bernd Giese、Andreas Veit、Heinz Georg Zeitz

  DOI：10.1021/ja00005a051

  日期：1991.2

  substrate examined was the diamide of fumaric acid, 2. Hexyl, cyclohexyl, and tert-butyl radical addition to the amide of 4-oxo-2-pentenoic acid (1) gave approximately equal amounts of addition at the carbonyl and amide ends of the alkene. This approach provides the highest reported stereoselectivity for radical addition to an acyclic chiral alkene. Furthermore, a rationale for the diastereoselectivity is

  研究的两种烯烃都是 2,5-二甲基吡咯烷的酰胺，可作为来自 D-或 L-丙氨酸的 R,R 或 S,S 对映异构体获得。我们研究的烯烃是衍生自 4-oxo-2-pentenoic 酸 (1) 的不对称单酰胺，而研究的其他底物是富马酸的二酰胺，2。己基、环己基和叔丁基自由基加成到 4 的酰胺-oxo-2-pentenoic acid (1) 在烯烃的羰基和酰胺末端产生大约等量的加成。这种方法为无环手性烯烃的自由基加成提供了最高的立体选择性。此外，提出了非对映选择性的基本原理，表明酰胺的空间选择性起源并将是普遍的
• Synergistic combination for treating herpes infections
  申请人：Bio-Mega, Inc.

  公开号：US05380727A1

  公开（公告）日：1995-01-10

  Disclosed herein is a combination of an antiviral nucleoside analog and a ribonucleotide reductase inhibiting peptide derivative. The combination is useful for treating herpes infections.

  本文披露了一种抗病毒核苷类似物和核糖核苷酸还原酶抑制肽衍生物的组合物。该组合物对治疗疱疹感染具有用处。
• Hepatitis C inhibitor peptide analogs
  申请人：Bailey D. Murray

  公开号：US20060019905A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Y, n and m are as defined herein. The compounds are useful as inhibitors of HCV NS3 protease.

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、Y、n和m的定义如本文所述。这些化合物可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂。