(R)-2-t-butylsuccinic acid | 117237-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-2-t-butylsuccinic acid
• 英文别名: (2R)-2-tert-butylbutanedioic acid
• CAS: 117237-95-3
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: YWCIQVCLMJYZBD-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-t-butylsuccinic acid 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 反应 5.0h， 生成 (R)-3,3-Dimethyl-2-phenylcarbamoylmethyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  含有新型（羟乙基）酰胺等排物的有效HIV蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  已经合成了一系列含有新的（羟乙基）酰胺基琥珀酰基核心的HIV蛋白酶抑制剂。这些拟肽结构在低纳摩尔浓度下抑制病毒蛋白酶活性（HIV-1蛋白酶的IC50 <10 nM）。测定出的针对抑制剂19的抑制常数（Ki）分别为针对HIV-1的7.5pM和针对HIV-2蛋白酶的1.2nM。在细胞培养测定中，几种化合物（19-24）抑制HIV-1复制，有效浓度为50％（EC50）= 3.7-35 nM。发现该系列抑制剂在口服给药后在大鼠中表现出较差的生物利用度（<10％）。讨论了这些化合物的合成和生物学性质。此外，

  DOI：

  10.1021/jm9606608
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butyl-butanedioic acid diethyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 (R)-2-t-butylsuccinic acid
  参考文献：
  名称：

  含有新型（羟乙基）酰胺等排物的有效HIV蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  已经合成了一系列含有新的（羟乙基）酰胺基琥珀酰基核心的HIV蛋白酶抑制剂。这些拟肽结构在低纳摩尔浓度下抑制病毒蛋白酶活性（HIV-1蛋白酶的IC50 <10 nM）。测定出的针对抑制剂19的抑制常数（Ki）分别为针对HIV-1的7.5pM和针对HIV-2蛋白酶的1.2nM。在细胞培养测定中，几种化合物（19-24）抑制HIV-1复制，有效浓度为50％（EC50）= 3.7-35 nM。发现该系列抑制剂在口服给药后在大鼠中表现出较差的生物利用度（<10％）。讨论了这些化合物的合成和生物学性质。此外，

  DOI：

  10.1021/jm9606608

文献信息

• C2-Symmetrical Pyrrolidine Derivatives Chiral Auxiliaries in Radical Chemistry
  作者：Andres Veit、Roman Lenz、Martin E. Seiler、Markus Neuburger、Margareta Zehnder、Bernd Giese

  DOI：10.1002/hlca.19930760128

  日期：1993.2.10

  5-dideoxy-2,5-imino-L-idit (2c), respectively, as a chiral auxiliary lead to high diastereoselectivities in radical reactions (‘tin method’;Scheme 1). Removal of the chiral auxiliaries affords the corresponding alkylated fumaric acids Scheme 2. Single-crystal X-ray structures of 3b and 3c support arguments that lead to the model of 1,4-stereoinduction.

  Fumaramides图3b和3c中轴承Ç 2 -symmetrical吡咯烷部分（2 - [R，5 - [R）-2,5-双（甲氧基甲基）吡咯烷（图2b）或1,3：4,6-二- ø -亚苄基-2,5- -dideoxy-2,5-imino-L-idit（2c）作为手性助剂分别导致自由基反应中的非对映选择性高（“锡法”；方案1）。除去手性助剂得到相应的烷基化富马酸方案2。3b和3c的单晶X射线结构支持导致形成1,4-立体感应模型的论点。
• Synergistic combination for treating herpes infections
  申请人：BIO-MEGA/BOEHRINGER INGELHEIM RESEARCH INC.

  公开号：EP0493767A2

  公开（公告）日：1992-07-08

  Disclosed herein is a combination of an antiviral nucleoside analog and a ribonucleotide

  本文公开了一种抗病毒核苷类似物与核糖核苷酸的组合
• Antiherpes peptide derivatives having a 1,4-dioxo-C4 N-terminus
  申请人：BIO-MEGA/BOEHRINGER INGELHEIM RESEARCH INC.

  公开号：EP0461546B1

  公开（公告）日：1995-03-22
• Stack, Jeffrey G.; Curran, Dennis P.; Geib, Steven V., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 18, p. 7007 - 7018
  作者：Stack, Jeffrey G.、Curran, Dennis P.、Geib, Steven V.、Rebek Jr., Julius、Ballester, Pablo

  DOI：——

  日期：——
• Polonski, Tadeusz, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 629 - 638
  作者：Polonski, Tadeusz

  DOI：——

  日期：——