4,5,6,7-tetrahydro-8H-thieno[2,3-c]azepine-8-one | 19920-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrahydro-8H-thieno[2,3-c]azepine-8-one
• 英文别名: 3-(γ-Aminopropyl)-thiophen-2-carbonsaeurelactam；4,5,6,7-tetrahydro-8H-thieno[2,3-c]azepin-8-one；4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]azepin-8-one；4,5,6,7-Tetrahydrothieno[2,3-c]azepin-8-one
• CAS: 19920-63-9
• 化学式: C₈H₉NOS
• 分子量: 167.232
• InChiKey: DOPNTZKSMUMUQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-tetrahydro-8H-thieno[2,3-c]azepine-8-one 生成 4,5,6,7-tetrahydro-8H-thieno[2,3-c]azepine-8-thione
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic pyridine derivatives and pharmaceutical compositions

  摘要：

  公式##STR1##的化合物或具有一种或多种碱性取代基的公式I化合物的药学上可接受的酸盐被描述。公式I的化合物具有明显的肌肉松弛、镇静催眠、抗惊厥和抗焦虑特性，并且具有低毒性。

  公开号：

  US04735940A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴噻酚-2-羧酸甲酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium methylate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、40.53 kPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 4,5,6,7-tetrahydro-8H-thieno[2,3-c]azepine-8-one
  参考文献：
  名称：

  作为钾通道调节剂的对二氨基苯衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种作为钾通道调节剂的对二氨基苯衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体地，本发明公开了通式A所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还公开了上述化合物的制备方法及其在作为钾离子通道开放剂方面的用途。

  公开号：

  CN110511220B

文献信息

• Condensed thiophene compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US05532240A1

  公开（公告）日：1996-07-02

  A condensed thiophene compound represented by general formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein ring S represents a thiophene ring; R.sup.1 represents hydrogen, halogen, alkyl, etc.; R.sup.2 represents hydrogen, alkyl, acyl, etc.; G represents --CH.sub.2 --, --CH(OH)--, --CO--, etc.; Q represents alkylene; T represents --N(Rb)(Rc) (wherein Rb, Rc represents each alkyl etc.; or alternatively Rb and Rc are combined together to form cyclic amino); D represents --CH.sub.2 -- or --S--; A and B represent each carbonyl or thiocarbonyl, or are null; and m and n represent each 0, 1 to 4, provided that m+n represents an integer of 4 or less. This compound is useful as an antipsychotic drug having a reduced extrapyramidal side effect.

  一种缩合噻吩化合物，其通式为：##STR1## 或其药学上可接受的盐，其中环S代表噻吩环；R1代表氢、卤素、烷基等；R2代表氢、烷基、酰基等；G代表--CH2--、--CH(OH)--、--CO--等；Q代表亚烷基；T代表--N(Rb)(Rc)（其中Rb、Rc各自代表烷基等；或者Rb和Rc结合形成环状氨基）；D代表--CH2--或--S--；A和B各自代表羰基或硫羰基，或者为空；m和n各自代表0、1至4，条件是m+n代表4或以下的整数。该化合物作为具有减少锥体外系副作用的抗精神病药物是有用的。
• FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  申请人：Laing Victoria Elizabeth

  公开号：US20090264411A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  A series of 4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]azepin-8-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by a substituted anilino moiety, being selective inhibitors of human MEK (MAPKK) enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, proliferative (including oncological) and nociceptive conditions.

  一系列4,5,6,7-四氢噻吩[2,3-c]唑啉-8-酮衍生物及其类似物，在2位被取代的苯胺基团取代下，是选择性抑制人类MEK（MAPKK）酶的，因此在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增生（包括肿瘤）和疼痛性疾病方面。
• Tricyclische Pyridonderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0183994A1

  公开（公告）日：1986-06-11

  Die neuen Verbindungen der allgemeinen Formel worin Q1 zusammen mit dem Stickstoffatom eine Gruppe der Formel >N-CH2CH2- (a), > N-CH,CH,CH,-(b), >N-CH=CH- (c), >N-CH,-CH=CH- (d), > N -CH2-S(O)p- (e), >N-CH2CH2-S(O)p- (f) oder >N-CH=CH-S(O)p- (g), p die Zahl 0, 1 oder 2 und Ra eine gegebenenfalls durch Halogen, Trifluormethyl, Nitro, niederes Alkyl oder niederes Alkoxy substituierte Phenyl-, Pyridyl- oder Thienyigruppe bedeuten, und entweder Rb und Rc je Wasserstoff, Halogen, Trifluormethyl, niederes Alkyl, niederes Alkoxy oder Nitro und die gestrichelte Linie eine fakultative Bindung, oder Rb und Rc zusammen mit dem mit a bezeichneten Kohlenstoffatom eine gegebenenfalls durch Halogen, Trifluormethyl, niederes Alkyl, niederes Alkoxy, Nitro, Amino oder mono- oder di(niederes Alkyl)amino substituierte Gruppe der Formel > Ca-S-CH=CH- (h), >Cα-CH=CH-S- (i) oder > Ca-CH=CH-CH=CH- (j), und die gestrichelte Linie eine zusätzliche Bindung, Rd die Gruppe der Formel - (A1)m-(CO)n-(Q2A2)q-R1, m, n und q je die Zahl 0 oder 1, A1 niederes Alkylen, A2 niederes Alkylen, eine direkte Bindung oder die Gruppe -CO-, Q2 ein Sauerstoffatom oder die Gruppe -NR2-, R1 Wasserstoff, Hydroxy, Cyano, Nitro, Halogen, niederes Alkoxy, niederes Alkyl, niederes Alkoxycarbonyl, Aryl, eine Gruppe der Formel -NR3R4 oder einen über ein Kohlenstoffatom gebundenen, 5-gliedrigen, gegebenenfalls durch eine oder zwei niedere Alkylgruppen und gegebenenfalls durch eine (C3-6)-Cycloalkyl-, Hydroxy-, niedere Alkoxy-, niedere Alkanoyioxy-, niedere Hydroxyalkyl-, niedere Alkoxyalkyl-, niedere Alkanoyloxyalkyl-, niedere Alkoxycarbonyl-, niedere Alkanoyl-, Carbamoyi-, mono-oder di(niedere Alkylcarbamoyl-, Oxo- oder Alkylendioxygruppe substituierten, gesättigten, partiell ungesättigten oder aromatischen Heterocyclus, R2 Wasserstoff, niederes Alkyl oder Aryl, R3 und R4 je Wasserstoff, niederes Alkyl, niederes Alkoxyalkyl, niederes Dialkoxyalkyl, niederes Alkyiendioxyalkyl, niederes Cyanoalkyl, niederes Halogenalkyl, niederes Hydroxyalkyl, niederes Dihydroxyalkyl, niederes Alkanoyl, niederes Alkoxycarbonyl oder eine gegebenenfalls durch Hydroxy, niederes Alkoxy, niederes Alkanoyloxy, niederes Hydroxyalkyl, niederes Alkoxyalkyl, niederes Alkanoyloxyalkyl, Oxo, Carbamoyl, mono- oder di(niederes Alkyl)carbamoyl oder durch niederes Alkylendioxy substituierte (C3-7)-Cycloalkylgruppe oder zusammen mit dem Stickstoffatom einen 3- bis 7-gliedrigen, gegebenenfalls durch eine oder zwei niedere Alkylgruppen und gegebenenfalls durch eine oder zwei Hydroxy-, niedere Alkoxy-, niedere Alkanoyloxy-, niedere Hydroxyalkyl-, niedere Alkoxyalkyl-, niedere Alkanoyloxyalkyl-, niedere Alkoxycarbonyl-, niedere Alkanoyl-, Carbamoyl-, mono- oder di(niedere Alkyl)carbamoyl-, Oxo- oder niedere Alkylendioxygruppen substituierten, gesättigten N-Heterocyclus, der als Ringglied noch ein -Sauerstoff- oder Schwefelatom oder die Gruppe > N-R5 enthalten" kann, und R5 Wasserstoff, niederes Alkyl, niederes Hydroxyalkyl, niederes Alkoxyalkyl, niederes Alkanoyloxyalkyl, niederes Alkanoyl, niederes Alkoxycarbonyl, Carbamoyl oder mono- oder di(niederes Alkyl)carbamoyi bedeuten, mit der Massgabe, dass n die Zahl 0 bedeutet, wenn q die Zahl 1 und A2 die Gruppe -CO- bedeuten, dass R1 eine von Cyano, Nitro, Halogen oder niederes Alkoxycarbonyl verschiedene Bedeutung hat, wenn q die Zahl 0 und n die Zahl 1 oder wenn q die Zahl 1 und A2 die Gruppe -CO- bedeuten, und dass R1 eine von Hydroxy, Cyano, Nitro, Halogen, niederes Alkoxycarbonyl, niederes Alkoxy und -NR3R4 verschiedene Bedeutung hat, wenn q die Zahl 1 und A2 eine direkte Bindung bedeuten, und die pharmazeutisch annehmbaren Säureadditionssalze von Verbindungen der Formel I mit einem oder mehreren basischen Substituenten besitzen wertvolle pharmakologische Eigenschaften. Sie entfalten insbesondere ausgeprägte muskelrelaxierende, sedativ-hypnotische, antikonvulsive und/oder anxiolytische Eigenschaften und weisen nur eine geringe Toxizität auf. Sie können nach verschiedenen an sich bekannten Methoden hergestellt werden.

  通式如下的新化合物 其中Q1与氮原子一起是式>N-CH2CH2- (a)、>N-CH,CH,CH,-(b)、>N-CH=CH- (c)、>N-CH,-CH=CH- (d)、>N -CH2-S(O)p- (e)、>N-CH2CH2-S(O)p- (f)或>N-CH=CH-S(O)p- (g)的基团，p是数字0、1或2，Ra是任选被卤素、三氟甲基、硝基、低级烷基或低级烷氧基取代的苯基、吡啶基或噻吩基，Rb和Rc各自是氢、卤素、三氟甲基、低级烷基、低级烷氧基或硝基、低级烷氧基或硝基，且虚线代表任选键，或者 Rb 和 Rc 与标有 a 的碳原子一起代表任选被卤素、三氟甲基、低级烷基、低级烷氧基、硝基取代的键、氨基或式 > Ca-S-CH=CH- (h)、>Cα-CH=CH-S- (i) 或 > Ca-CH=CH-CH=CH- (j) 的单或二(低级烷基)氨基取代基团，虚线代表附加键，Rd 代表式 - (A1)m-(CO)n-(Q2A2)q-R1 的基团、m、n 和 q 分别为数字 0 或 1，A1 为低级亚烷基，A2 为低级亚烷基、直接键或基团-CO-，Q2 为氧原子或基团-NR2-，R1 为氢、羟基、氰基、硝基、卤素、低级烷氧基、低级烷基、低级烷氧羰基、低级烷氧基羰基、低级烷氧基羰基、低级烷氧基羰基、低级烷氧基羰基、R1是氢、羟基、氰基、硝基、卤素、低级烷氧基、低级烷基、低级烷氧羰基、芳基、式-NR3R4 的基团或通过一个碳原子、任选通过一个或两个低级烷基、任选通过一个（C3-6）-环烷基键合的五元烷基、羟基-、低级烷氧基-、低级烷酰氧基-、低级羟烷基-、低级烷氧基烷基-、低级烷酰氧基烷基-、低级烷氧基羰基-、低级烷酰基-、氨基甲酰基-、一元或二元（低级烷基氨基甲酰基-）、R2 氢、低级烷基或芳基，R3 和 R4 各为氢、低级烷基、低级烷氧基烷基、低级二烷氧基烷基、低级烷氧基烷基、低级氰基烷基、低级卤代烷基、低级羟基烷基、低级二羟基烷基、低级烷酰基、低级烷氧羰基或任选被羟基、低级烷氧基、低级烷酰氧基取代的基团。低级羟烷基、低级烷氧基烷基、低级烷酰氧基烷基、氧代、氨基甲酰基、单或双（低级烷基）氨基甲酰基或低级亚烷基二氧基取代的 (C3-7)- 环烷基或与氮原子一起形成 3-7 元 (C3-7)- 环烷基、饱和 N-杂环，可任选被一个或两个低级烷基取代，也可任选被一个或两个羟基、低级烷氧基、低级烷酰氧基、低级羟烷基、低级烷氧基烷基、低级烷酰氧基烷基、低级烷氧基羰基、低级烷酰基、氨基甲酰基、单或双（低级烷基）氨基甲酰基、氧代或低级亚烷基二氧基取代、R5为氢、低级烷基、低级羟烷基、低级烷氧基烷基、低级烷酰氧基烷基、低级烷酰基、低级烷氧羰基、氨基甲酰基、单或双（低级烷基）氨基甲酰基、氧化或低级亚烷基二氧基基团、当 q 表示数字 1 且 A2 表示基团-CO-时，R1 具有除氰基、硝基、卤素或低级烷氧羰基以外的含义、当 q 为 0 而 n 为 1 时，或当 q 为 1 而 A2 为-CO-时，且 R1 除羟基、氰基、硝基、卤素、低级烷氧羰基、低级烷氧基和-NR3R4 外，当 q 为 1 而 A2 为直接键时，式 I 化合物的药学上可接受的酸加成盐具有一个或多个碱性取代基，具有宝贵的药理特性。特别是，它们具有明显的肌肉松弛、镇静催眠、抗惊厥和/或抗焦虑特性，而且毒性很低。它们可以用各种已知的方法生产。
• Tricyclische Thiazolderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0318682A2

  公开（公告）日：1989-06-07

  Die neuen Verbindungen der allgemeinen Formel worin Q¹ zusammen mit dem Stickstoffatom eine Gruppe der Formel > N-CH₂CH₂- (a), >N-CH₂CH₂CH₂- (b), >N-CH=CH- (c), >N-CH₂-CH=CH- (d), >N-CH₂-S(O)p- (e), >N-CH₂CH₂-S(O)p- (f) oder >N-CH=CH-S(O)p- (g), p die Zahl 0, 1 oder 2, Ra eine gegebenenfalls durch Halogen, Trifluormethyl, Nitro, niederes Alkyl oder niederes Alkoxy substituierte Phenyl-, Pyridyl- oder Thienylgruppe, Rb und Rc zusammen mit dem mit α bezeichneten Kohlenstoffatom eine gegebenenfalls durch Halogen, Trifluormethyl, niederes Alkyl, niederes Alkoxy, Nitro, Amino oder mono- oder di(niederes Alkyl)amino substituierte Gruppe der Formel >Cα-S-CH=CH- (h), >Cα-CH=CH-S- (i) oder >CαCH=CH-CH=CH- (j) und die gestrichelte Linie eine zusätzliche Bindung bedeuten sind Zwischenprodukte zur Herstellung von neuen therapeutischen Wirkstoffen mit muskel­relaxierenden, sedativhypnotischen, anxiolytischen und/oder antikonvulsiven Eigenschaften.

  通式如下的新化合物 其中 Q¹ 与氮原子一起为式>N-CH₂CH₂- (a)、>N-CH₂CH₂CH₂- (b)、>N-CH=CH- (c)、>N-CH₂-CH=CH- (d)、>N-CH₂-S(O)p- (e)、>N-CH₂CH₂-S(O)p- (f)或>N-CH=CH-S(O)p- (g)的基团，p 为数字 0、1 或 2、Ra是任选被卤素、三氟甲基、硝基、低级烷基或低级烷氧基取代的苯基、吡啶基或噻吩基，Rb和Rc连同α指定的碳原子是任选被卤素、三氟甲基、低级烷基或低级烷氧基取代的基团、三氟甲基、低级烷基、低级烷氧基、硝基、氨基或式 >Cα-S-CH=CH- (h)、>Cα-CH=CH-S- (i) 或 >CαCH=CH-CH=CH- (j) 的单-或二-（低级烷基）氨基取代基团，且虚线代表另一个键，是制备具有肌肉松弛、镇静催眠、抗焦虑和/或抗惊厥特性的新治疗剂的中间体。
• CONDENSED THIOPHENE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0596125A1

  公开（公告）日：1994-05-11

  A condensed thiophene compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein ring S represents a thiophene ring; R1 represents hydrogen, halogen, alkyl, etc.; R2 represents hydrogen, alkyl, acyl, etc.; G represents -CH2-, -CH(OH)-, -CO-, etc. Q represents alkylene; T represents - NH2, -NHRa (wherein Ra represents alkyl, cycloalkyl, etc.) or -NRbRc (wherein Rb and Rc represent each alkyl, etc., or alternatively Rb and Rc are combined together to form cyclic amino); D represents -CH2- or -S-; A and B represent each carbonyl or thiocarbonyl, or are null; and m and n represent each 0, 1 to 4, provided that m + n represents an integer of 4 or less. This compound is useful as an antipsychotic drug having a reduced extrapyramidal side effect or an antianxiety drug.

  通式(I)代表的缩合噻吩化合物或其药学上可接受的盐，其中环 S 代表噻吩环；R1 代表氢、卤素、烷基等；R2 代表氢、烷基、酰基等；G 代表-CH2-、-CH(OH)-、-CO-等。Q代表亚烷基；T代表-NH2、-NHRa（其中Ra代表烷基、环烷基等）或-NRbRc（其中Rb和Rc分别代表烷基等，或Rb和Rc组合在一起形成环氨基）；D代表-CH2-或-S-；A和B分别代表羰基或硫代羰基，或为空；m和n分别代表0、1至4，条件是m+n代表4或更小的整数。这种化合物可用作具有减轻锥体外系副作用的抗精神病药物或抗焦虑药物。