5-氯嘧啶-4(1h)-酮盐酸盐 | 197228-37-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-氯嘧啶-4(1h)-酮盐酸盐
• 英文名称: 5-chloro-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-1-ium chloride
• 英文别名: 5-chloro-1H-pyrimidin-1-ium-6-one;chloride
• CAS: 197228-37-8
• 化学式: C₄H₃ClN₂O*ClH
• 分子量: 166.995
• InChiKey: GKUICUILVHPYIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯嘧啶-4(1h)-酮盐酸盐 在 二甲胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以66.3%的产率得到4,5-二氯嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [DE] TRIAZOLOPYRIMIDINE
  [EN] TRIAZOLOPYRIMIDINES
  [FR] TRIAZOLOPYRIMIDINES

  摘要：

  化合物（I）中的新三唑吡咯啉，其中R1、R2、R3和X具有描述中指定的含义，以及制备这些物质和将其用于对抗不良微生物的方法。化合物（II）、（IV）、（V-a）和（V-b）的新中间体，以及制备这些物质的方法。

  公开号：

  WO2004108727A1
• 作为产物：
  描述：

  4(3H)-嘧啶酮 在 氯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 5-氯嘧啶-4(1h)-酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE AND PYRIMIDINE BASED COMPOUNDS AS WNT SIGNALING PATHWAY INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS À BASE DE PYRIDINE ET DE PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION WNT POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及以吡啶和嘧啶为基础的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防癌症的潜在用途。

  公开号：

  WO2010041054A1

文献信息

• [DE] PYRAZOLOPYRIMIDINE<br/>[EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2005000851A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Neue Pyrazolopyrimidine der Formel (I) in welcher R1, R2, R3, R4, X und Hal die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, mehrere Verfahren zur Herstellung dieser Stoffe und deren Verwendung zur Bekämpfung von unerwünschten Mikroorganismen. Neue Zwischenprodukte der Formeln (II) (X) (XII-a) und (XII-b) sowie Verfahren zur Herstellung dieser Stoffe.

  化合物（I）的新吡唑并吡嘧啶，其中R1、R2、R3、R4、X和Hal具有描述中所指的含义，用于制备这些物质的多种方法以及它们用于对抗不良微生物的用途。化合物（II）、（X）、（XII-a）和（XII-b）的新中间体，以及制备这些物质的方法。
• Triazolopyrimdines
  申请人：Gebauer Olaf

  公开号：US20070179162A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The invention relates to novel triazolopyrimidines of formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 and X are defined as cited in the description, to a method for producing said substances and to their use for controlling undesirable micro-organisms. The invention also relates to novel intermediate products of the formulae (II), (VI), (VII-a) and (VII-b), in addition to methods for producing said substances.

  该发明涉及公式（I）中的新型三唑吡咯啉化合物，其中R1、R2、R3和X的定义如描述中所述，以及生产这些物质的方法和它们用于控制不良微生物的用途。该发明还涉及公式（II）、（VI）、（VII-a）和（VII-b）的新型中间体，以及生产这些物质的方法。
• Pyrazolopyrimidines
  申请人：Gebauer Olaf

  公开号：US20070037828A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  New pyrazolopyrimidines of the formula in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Hal have the meanings specified in the description, multiple methods for producing these materials and their use for combating undesired micro-organisms. New intermediate products of the formulas and methods for producing these materials.

  新的吡唑吡咯嘧啶化合物的化学式为其中R1、R2、R3、R4、X和Hal的含义在描述中有指定，提供了多种生产这些材料以及用于对抗不良微生物的方法。新的中间产物的化学式和生产这些材料的方法。
• Triazolopyrimidines
  申请人：Gebauer Olaf

  公开号：US20070179295A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The invention relates to novel triazolopyrimidines of formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X are defined as cited in the description, to a method for producing said substances and to their use for controlling undesirable micro-organisms. The invention also relates to novel intermediate products of the formulae (II), (IV), (V-a) and (V-b), in addition to methods for producing said substances.

  本发明涉及一种新的三唑嘧啶化合物，其化学式为(I)，其中R1、R2、R3、R4和X的定义如所述，以及一种制备该化合物的方法及其用于控制不良微生物的用途。本发明还涉及化合物的新中间体，其化学式为(II)、(IV)、(V-a)和(V-b)，以及制备该化合物的方法。
• Triazoloypyrimidines
  申请人：Gebauer Olaf

  公开号：US20060281767A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  The invention relates to new triazolopyrimidines of the formula in which R 1 , R 2 , R 3 , G and X have the meanings given in the description, a process for preparing these substances and their use for combating undesirable micro-organisms. The invention further relates to new intermediate products of the formulae and processes for preparing these substances.

  本发明涉及公式中的新的三唑嘧啶类化合物，其中R1、R2、R3、G和X的含义如描述所述，以及制备这些物质的方法和用于对抗不良微生物的用途。本发明还涉及公式中的新中间体和制备这些物质的方法。