5-氯甲基-3-(2,6-二氯苯基)-1,2,4-噁二唑 | 117762-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氯甲基-3-(2,6-二氯苯基)-1,2,4-噁二唑
• 英文名称: 3-(2,6-dichlorophenyl)-5-chloromethyl-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-(Chloromethyl)-3-(2,6-dichlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 117762-99-9
• 化学式: C₉H₅Cl₃N₂O
• 分子量: 263.51
• InChiKey: HLKHQFLBFDOPKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.500±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯甲基-3-(2,6-二氯苯基)-1,2,4-噁二唑 、 4-叔丁基苯胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(4-t-butylanilinomethyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazole derivative

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构式的化合物##STR1##（其中R.sub.1表示苯基基团（可能被卤原子，C.sub.1-6烷基基团，C.sub.1-6烷氧基基团（可能被C.sub.1-6烷氧基基团取代），C.sub.2-6炔氧基基团，氨基基团，硝基基团，苯基基团，苯氧基基团或C.sub.1-6烷基硫基团取代），五元或六元杂环基团（可能被卤原子或C.sub.1-6烷基基团取代），C.sub.1-6烷基基团（可能被芳基基团取代）或##STR2##其中每个r.sup.1和r.sup.2表示C.sub.1-6烷基基团或苯基基团）X表示氧原子或硫原子；A表示##STR3##B表示##STR4##D表示##STR5##n，m和l表示0或1，（其中r.sup.3，r.sup.4，r.sup.6，r.sup.7，r.sup.9和r.sup.10分别表示氢原子，卤原子，C.sub.1-6烷基基团，由公式--Y--r.sup.12表示的基团（其中r.sup.12表示氢原子，氰基基团，C.sub.1-6烷基基团（可能被C.sub.1-6烷氧羰基基团取代），环烷基基团，C.sub.1-6烷氧羰基基团，C.sub.1-6烷基氨基羰基基团，C.sub.1-6烷基硫氨基羰基基团，苯基氨基羰基基团（可能被卤原子取代），苯基硫氨基羰基基团（可能被卤原子取代），或C.sub.1-6烷基羰基基团（可能被卤原子取代）；Y表示氧原子，硫原子，--SO--，--SO.sub.2--，或由公式表示的基团##STR6##（r.sup.13：氢原子，C.sub.1-6烷基基团）），或氧基基团或由公式表示的基团NOr.sup.14其中r.sup.3或r.sup.4；r.sup.6和r.sup.7或r.sup.9和r.sup.10结合（其中r.sup.14表示氢原子，C.sub.1-6烷基基团，C.sub.1-6烷基羰基基团，或C.sub.1-6烷基氨基羰基基团），但r.sup.6可以与r.sup.3或r.sup.9结合形成双键；k，k'和k"分别表示0，1或2；r.sup.5，r.sup.8和r.sup.11各自表示氢原子或C.sub.1-6烷基基团；当A为##STR7##时，m表示1。此外，A和B，或B和D不同时表示氧原子或硫原子。）R.sub.2表示苯基基团（可能被--Z--r.sup.15（其中r.sup.15表示氢原子，C.sub.1-6烷基基团（可能被C.sub.1-6烷氧羰基基团或卤原子取代），苯基基团，环烷基基团，吡啶基团（可能被卤原子或C.sub.1-6卤烷基基团取代），C.sub.1-6烷基氨基羰基基团，或C.sub.1-6烷基羰基基团；Z表示氧原子，硫原子或由公式表示的基团##STR8##（其中r.sup.14表示氢原子或C.sub.1-6烷基基团），C.sub.1-6烷基基团，卤原子或硝基基团），环烷基基团，萘基基团，苯并噻唑基团（可能被C.sub.1-6烷氧基基团或C.sub.1-6烷基氨基基团或卤苯基氨基基团取代），或C.sub.1-6烷基基团（可能被卤原子取代））；其制备方法和包含其化合物作为活性成分的杀螨组合物。

  公开号：

  US04994478A1

文献信息

• Heterocyclic GPR40 Modulators
  申请人：Beck Hilary

  公开号：US20080090840A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention provides compounds useful, for example, for treating metabolic disorders in a subject. Such compounds have the general formula I: where the definitions of the variables are provided herein. The present invention also provides compositions that include, and methods for using, the compounds in preparing medicaments and for treating metabolic disorders such as, for example, type II diabetes.

  本发明提供了一些化合物，例如用于治疗受试者的代谢紊乱。此类化合物具有一般式I，其中变量的定义在此提供。本发明还提供了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物制备药物和治疗代谢紊乱（例如II型糖尿病）的方法。
• HETEROCYCLIC GPR40 MODULATORS
  申请人：Beck Hilary

  公开号：US20100075974A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides compounds useful, for example, for treating metabolic disorders in a subject. Such compounds have the general formula I: where the definitions of the variables are provided herein. The present invention also provides compositions that include, and methods for using, the compounds in preparing medicaments and for treating metabolic disorders such as, for example, type II diabetes.

  本发明提供了一些化合物，例如，用于治疗受试者的代谢紊乱。这些化合物具有一般式I：其中变量的定义在此提供。本发明还提供了包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物制备药物和治疗代谢紊乱的方法，例如类型II糖尿病。
• Oxa(thia)diazole derivatives
  申请人：NIPPON SODA CO., LTD.

  公开号：EP0273534A2

  公开（公告）日：1988-07-06

  The present invention relates to thiadiazole or oxadiazole derivatives having the formula wherein X = 0 or S, R1, R2, A, B and D represent various substituents or connecting groups and n, m and 1 each denotes 0 or 1, their use in acaricidal compositions, processes for their preparation as well as a process for controlling pests, using said compounds.

  本发明涉及具有以下式子的噻二唑或噁二唑衍生物 其中 X = 0 或 S，R1、R2、A、B 和 D 代表各种取代基或连接基团，n、m 和 1 分别表示 0 或 1，它们在杀螨组合物中的用途、制备工艺以及使用所述化合物防治害虫的工艺。
• KISIMOTO, TAKASI;OKABEH, TAKASI;YAMADA, TOMIO;MATSUDA, XIROXIKO;KITAGAVA,+
  作者：KISIMOTO, TAKASI、OKABEH, TAKASI、YAMADA, TOMIO、MATSUDA, XIROXIKO、KITAGAVA,+

  DOI：——

  日期：——
• US4994478A
  申请人：——

  公开号：US4994478A

  公开（公告）日：1991-02-19