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1-(4-fluorophenyl)-4-(8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)butan-1-one | 64-64-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-fluorophenyl)-4-(8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)butan-1-one
英文别名
Butyrophenone, 4-(8-azaspiro(4.5)dec-8-YL)-4'-fluoro-;4-(8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)-1-(4-fluorophenyl)butan-1-one
1-(4-fluorophenyl)-4-(8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)butan-1-one化学式
CAS
64-64-2
化学式
C19H26FNO
mdl
——
分子量
303.42
InChiKey
FYSKJBITNYKPBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:df96fd1dee710fb628832fb95bd4fdd1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-4'-氟苯丁酮8-氮杂螺[4,5]癸烷盐酸碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 30.0h, 以62%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-4-(8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)butan-1-one
    参考文献:
    名称:
    CHEMOSELECTIVE METHYLENE HYDROXYLATION IN AROMATIC MOLECULES
    摘要:
    一种化学选择性和反应性的Mn(CF3-PDP)催化体系首次实现了后期脂肪族C—H羟基化在芳香化合物中的战略优势。这一发现将有助于小分子药物的快速多样化和芳香类药物以及天然产物的代谢产物的鉴定。
    公开号:
    US20200087331A1
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文献信息

  • Chemoselective methylene hydroxylation in aromatic molecules
    申请人:The Board of Trustees of the University of Illinois
    公开号:US10961266B2
    公开(公告)日:2021-03-30
    A chemoselective and reactive Mn(CF3-PDP) catalyst system that enables for the first time the strategic advantages of late-stage aliphatic C—H hydroxylation to be leveraged in aromatic compounds. This discovery will benefit small molecule therapeutics by enabling the rapid diversification of aromatic drugs and natural products and identification of their metabolites.
    一种化学选择性和反应性 Mn(CF3-PDP)催化剂系统,首次在芳香化合物中发挥了后期脂肪族 C-H 羟基化的战略优势。这一发现将使芳香族药物和天然产物迅速多样化并鉴定其代谢物,从而有利于小分子疗法。
  • CHEMOSELECTIVE METHYLENE HYDROXYLATION IN AROMATIC MOLECULES
    申请人:The Board of Trustees of the University of Illinois
    公开号:US20200087331A1
    公开(公告)日:2020-03-19
    A chemoselective and reactive Mn(CF 3 -PDP) catalyst system that enables for the first time the strategic advantages of late-stage aliphatic C—H hydroxylation to be leveraged in aromatic compounds. This discovery will benefit small molecule therapeutics by enabling the rapid diversification of aromatic drugs and natural products and identification of their metabolites.
    一种化学选择性和反应性的Mn(CF3-PDP)催化体系首次实现了后期脂肪族C—H羟基化在芳香化合物中的战略优势。这一发现将有助于小分子药物的快速多样化和芳香类药物以及天然产物的代谢产物的鉴定。
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