2-[[1-[6-[3-[[Bis(carboxymethyl)amino]methyl]pyrazol-1-yl]-4-[3-(carboxymethoxy)prop-1-ynyl]pyridin-2-yl]pyrazol-3-yl]methyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid | 1217182-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[[1-[6-[3-[[Bis(carboxymethyl)amino]methyl]pyrazol-1-yl]-4-[3-(carboxymethoxy)prop-1-ynyl]pyridin-2-yl]pyrazol-3-yl]methyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid
• 英文别名: 2-[[1-[6-[3-[[bis(carboxymethyl)amino]methyl]pyrazol-1-yl]-4-[3-(carboxymethoxy)prop-1-ynyl]pyridin-2-yl]pyrazol-3-yl]methyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid
• CAS: 1217182-62-1
• 化学式: C₂₆H₂₇N₇O₁₁
• 分子量: 613.541
• InChiKey: WLFRMGLMUWOUQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  251
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟-4-溴吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 三溴化磷 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 2-[[1-[6-[3-[[Bis(carboxymethyl)amino]methyl]pyrazol-1-yl]-4-[3-(carboxymethoxy)prop-1-ynyl]pyridin-2-yl]pyrazol-3-yl]methyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  走向发光镧系配合物和通用合成子标签的图书馆

  摘要：

  已开发出一种合成方法，以从非齿配位点构建的前体通用家族中获得发光镧系元素络合物和标记家族。描述了基于在多氟吡啶上的定向区域选择性亲核芳族取代的前体的合成。芳香族部分上合成子的功能化允许引入标记功能和/或电子离域化的扩展，同时伴随光谱性质的变化。两个这样的配体族及其Eu III和Tb III配合物的合成进行了描述，并测量了配合物的光物理性质，发现在某些情况下，优异的发光量子产率达到了1。对于其中的某些配合物，重点进一步放在了N的制备上。-羟基琥珀酰亚胺（NHS）酯作为标记的激活功能。合成并充分表征了NHS活化形式的Tb和La配合物。该标记首次在氨基官能化的聚合物珠上得到证实，并通过时间分辨发光显微镜进行了表征。第二步，将活化的Tb复合物用于GFR44单克隆抗体的标记，并在时间分辨的荧光免疫测定法框架内用于检测癌胚抗原（CEA）。与市售的基于crypt酸锂作为能量供体的试剂盒进行比较，证实了T

  DOI：

  10.1002/chem.201100390

文献信息

• Towards Libraries of Luminescent Lanthanide Complexes and Labels from Generic Synthons
  作者：Matthieu Starck、Pascal Kadjane、Emmanuel Bois、Bruno Darbouret、Anne Incamps、Raymond Ziessel、Loïc J. Charbonnière

  DOI：10.1002/chem.201100390

  日期：2011.8.8

  approach is developed to obtain families of luminescent lanthanide complexes and markers from a generic family of precursors built from nonadentate coordination sites. The syntheses of the precursors, based on a directed regioselective nucleophilic aromatic substitution on polyfluoropyridines, are described. Functionalisation of the synthons on the aromatic moieties allowed the introduction of labelling

  已开发出一种合成方法，以从非齿配位点构建的前体通用家族中获得发光镧系元素络合物和标记家族。描述了基于在多氟吡啶上的定向区域选择性亲核芳族取代的前体的合成。芳香族部分上合成子的功能化允许引入标记功能和/或电子离域化的扩展，同时伴随光谱性质的变化。两个这样的配体族及其Eu III和Tb III配合物的合成进行了描述，并测量了配合物的光物理性质，发现在某些情况下，优异的发光量子产率达到了1。对于其中的某些配合物，重点进一步放在了N的制备上。-羟基琥珀酰亚胺（NHS）酯作为标记的激活功能。合成并充分表征了NHS活化形式的Tb和La配合物。该标记首次在氨基官能化的聚合物珠上得到证实，并通过时间分辨发光显微镜进行了表征。第二步，将活化的Tb复合物用于GFR44单克隆抗体的标记，并在时间分辨的荧光免疫测定法框架内用于检测癌胚抗原（CEA）。与市售的基于crypt酸锂作为能量供体的试剂盒进行比较，证实了T