4-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-1-(4-fluorophenyl)butan-1-one | 15997-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-1-(4-fluorophenyl)butan-1-one
• 英文别名: 2-<γ-(4-Fluorbenzoyl)-propyl)>-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin；4-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-1-(4-fluoro-phenyl)-butan-1-one；2-((4-(4-Fluorophenyl)-4-oxobutyl))-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；4-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)butan-1-one
• CAS: 15997-82-7
• 化学式: C₁₉H₂₀FNO
• 分子量: 297.372
• InChiKey: NMALCZJKSYZTRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[3-((2-(4-Fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl))propyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-1-(4-fluorophenyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  5-HT7 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及具有对5-HT7受体的药理活性的化合物。描述了用于治疗中枢神经系统疾病的药物组合物和使用它们的方法。

  公开号：

  US06239143B1

文献信息

• ALKYLATED TETRAHYDROISOQUINOLINES FOR BINDING TO CENTRAL NERVOUS SYSTEM RECEPTORS
  申请人：Florida A&M University

  公开号：US20180193330A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  Derivatives of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (THIQ) having the general formula A-(CH 2 ) n —B are provided, wherein A is THIQ or a substituted derivative thereof and B is an aryl, cycloalkylaryl, or cycloalkyl group, wherein A and B are linked to each other by an alkyl or substituted alkyl chain. The compounds are useful as selective ligands (agonists or antagonists) of central nervous system receptors, and in particular of the seratonin receptors. The compounds or their salts can be formulated into pharmaceutical in need thereof by any route of administration suitable for a desired treatment protocol and especially for the treatment of psychiatric disorders.

  1,2,3,4-四氢异喹啉（THIQ）的衍生物具有一般公式A-(CH2)n—B，其中A是THIQ或其取代衍生物，B是芳基、环烷基芳基或环烷基基团，其中A和B通过烷基或取代烷基链相连。这些化合物可用作中枢神经系统受体的选择性配体（激动剂或拮抗剂），特别是血清素受体的配体。这些化合物或其盐可以通过适合所需治疗方案的任何给药途径制成药物，特别适用于治疗精神障碍。
• Design and synthesis of dual 5-HT1A and 5-HT7 receptor ligands
  作者：Edward Ofori、Xue Y. Zhu、Jagan R. Etukala、Kwakye Peprah、Kamanski R. Jordan、Adia A. Adkins、Barbara A. Bricker、Hye J. Kang、Xi-Ping Huang、Bryan L. Roth、Seth Y. Ablordeppey

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.05.053

  日期：2016.8

  5-HT1A and 5-HT7 receptors have been at the center of discussions recently due in part to their major role in the etiology of major central nervous system diseases such as depression, sleep disorders, and schizophrenia. As part of our search to identify dual targeting ligands for these receptors, we have carried out a systematic modification of a selective 5HT7 receptor ligand culminating in the identification

  5-HT 1A和5-HT 7受体最近成为讨论的中心，部分原因是它们在主要中枢神经系统疾病（例如抑郁症，睡眠障碍和精神分裂症）的病因学中的重要作用。作为我们为这些受体确定双重靶向配体的研究的一部分，我们对选择性5HT 7受体配体进行了系统修饰，最终鉴定了几个双重5-HT 1A和5-HT 7受体配体。化合物16是四氢异喹啉（THIQ）的丁酮衍生物，被认为是对两种受体均具有低纳摩尔摩尔亲和力的最有效药物。有趣的是，化合物16对其他临床相关的多巴胺受体也显示出中等亲和力。因此，可以预料，在我们寻找具有治疗中枢神经系统疾病潜力的新配体的过程中，化合物16可以作为进一步开发的先导。
• US6239143B1
  申请人：——

  公开号：US6239143B1

  公开（公告）日：2001-05-29
• US6486173B2
  申请人：——

  公开号：US6486173B2

  公开（公告）日：2002-11-26
• [EN] 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 5-HT7
  申请人：DU PONT PHARM CO

  公开号：WO2000000472A1

  公开（公告）日：2000-01-06

  The present invention relates to compounds of formula (I), of formula (II) or of formula (III) having pharmacological activity toward the 5-HT7 receptor. Pharmaceutical compositions and methods for their use in the treatment of CNS disorders are described.