5-氯甲基-3-(3,4-二甲氧基苯基)-1,2,4-噁二唑 | 91066-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氯甲基-3-(3,4-二甲氧基苯基)-1,2,4-噁二唑
• 中文别名: 5-(氯甲基)-3-(3,4-二甲氧苯基)-1,2,4-恶二唑
• 英文名称: 5-(Chloromethyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 91066-47-6
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂O₃
• mdl: MFCD06386694
• 分子量: 254.67
• InChiKey: PROALHWGUKNCJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯甲基-3-(3,4-二甲氧基苯基)-1,2,4-噁二唑 、 硫化氢 生成 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-[[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methylsulfanylmethyl]-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  BRIZZI V.; FRANCHI G.; LA ROSA C.; SAVINI L.; MANTOVANI P., BOLL. CHIM. FARM., 125,(1986) N 4, 100-103

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苄腈 、 氯乙酸酐 、 羟胺 生成 5-氯甲基-3-(3,4-二甲氧基苯基)-1,2,4-噁二唑
  参考文献：
  名称：

  BRIZZI V.; FRANCHI G.; LA ROSA C.; SAVINI L.; MANTOVANI P., BOLL. CHIM. FARM., 125,(1986) N 4, 100-103

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IMIDAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TAFIA
  申请人：KALLUS Christopher

  公开号：US20080262028A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention is directed to a compound of formula I: or any stereoisomeric form of the compound of the formula I or a mixture of these forms in any ratio or a physiologically acceptable salt of the compound of the formula I which inhibit the enzyme TAFIa (activated thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor), and to a process for their preparation and to their use to treat described diseases where the substituents are as described in the specification.

  本发明涉及一种式I化合物： 或式I化合物的任何立体异构体形式，或这些形式的任何比例的混合物，或式I化合物的生理可接受盐，该化合物抑制酶TAFIa（活化的凝血酶可激活的纤维蛋白溶解抑制剂），以及涉及它们的制备方法及其用于治疗说明书中所述疾病的使用，其中取代基如说明书中所述。
• [EN] INHIBITORS TARGETING DRUG-RESISTANT INFLUENZA A<br/>[FR] INHIBITEURS CIBLANT LA GRIPPE A PHARMACORÉSISTANTE
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2013086131A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Provided are compounds according to formula (la) or (lb) as described herein, that are capable of modulating the activity of influenza viruses (e.g., influenza A virus), for example, via interaction with the M2 transmembrane protein, and other similar viroporins. Also provided are methods for treating an influenza A-affected disease state or infection comprising administering a composition comprising one or more compounds according to according to formulas (la') or (lb), as described herein.

  根据本文描述的公式（la）或（lb），提供了一些化合物，这些化合物能够调节流感病毒（例如流感A病毒）的活性，例如通过与M2跨膜蛋白以及其他类似的病毒孔蛋白相互作用。还提供了一种治疗流感A感染疾病状态或感染的方法，包括通过给予包含根据本文描述的公式（la'）或（lb）的一个或多个化合物的组合物进行治疗。
• INHIBITORS TARGETING DRUG-RESISTANT INFLUENZA A
  申请人：THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA

  公开号：US20150191439A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Provided are compounds according to formula (Ia) or (Ib) as described herein, that are capable of modulating the activity of influenza viruses (e.g., influenza A virus), for example, via interaction with the M2 transmembrane protein, and other similar viroporins. Also provided are methods for treating an influenza A-affected disease state or infection comprising administering a composition comprising one or more compounds according to according to formulas (Ia′) or (Ib), as described herein.

  提供了符合公式（Ia）或（Ib）的化合物，可以通过与M2跨膜蛋白和其他类似的病毒孔蛋白相互作用，调节流感病毒（例如流感A病毒）的活性。还提供了一种治疗流感A受影响的疾病状态或感染的方法，包括给予含有一个或多个符合公式（Ia′）或（Ib）的化合物的组合物。
• IMIDAZOLDERIVATE ALS INHIBITOREN VON TAFI-A
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1937673A1

  公开（公告）日：2008-07-02
• US8044208B2
  申请人：——

  公开号：US8044208B2

  公开（公告）日：2011-10-25