摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5,6-dihydro-8-<4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl>imidazo<1,2-a>pyridine | 104271-43-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6-dihydro-8-<4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl>imidazo<1,2-a>pyridine
英文别名
5,6-dihydro-8-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]imidazo[1,2-a]pyridine;5,6-Dihydro-8-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]imidazo[1,2-a]-pyridine;8-(4-imidazol-1-ylphenyl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyridine
5,6-dihydro-8-<4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl>imidazo<1,2-a>pyridine化学式
CAS
104271-43-4
化学式
C16H14N4
mdl
——
分子量
262.314
InChiKey
KQDSZYNOXJIEEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    35.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6-dihydro-8-<4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl>imidazo<1,2-a>pyridinemanganese(IV) oxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以75%的产率得到8-<4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl>imidazo<1,2-a>pyridine
    参考文献:
    名称:
    强心剂。1.新型的8-芳基取代的咪唑并[1,2-a]-和-[1,5-a]吡啶和咪唑并[1,5-a]吡啶并潜在的正性变力剂。
    摘要:
    制备了几种8-芳基咪唑[1,2-a]吡啶,8-芳基咪唑[1,5-a]吡啶和8-芳基咪唑[1,5-a]吡啶酮并体外测试了其潜在的心脏正性肌力和电生理活性。在犬的血液动力学和心脏电生理模型中进一步测试了选定的类似物。具有咪唑取代基的化合物始终显示出活性。注意到杂环-苯基-咪唑与正性肌力活性之间的药效关系。讨论了这种关系的重要性。
    DOI:
    10.1021/jm00391a012
  • 作为产物:
    描述:
    咪唑4-氯-4'-氟苯丁酮 反应 18.0h, 以43%的产率得到5,6-dihydro-8-<4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl>imidazo<1,2-a>pyridine
    参考文献:
    名称:
    强心剂。1.新型的8-芳基取代的咪唑并[1,2-a]-和-[1,5-a]吡啶和咪唑并[1,5-a]吡啶并潜在的正性变力剂。
    摘要:
    制备了几种8-芳基咪唑[1,2-a]吡啶,8-芳基咪唑[1,5-a]吡啶和8-芳基咪唑[1,5-a]吡啶酮并体外测试了其潜在的心脏正性肌力和电生理活性。在犬的血液动力学和心脏电生理模型中进一步测试了选定的类似物。具有咪唑取代基的化合物始终显示出活性。注意到杂环-苯基-咪唑与正性肌力活性之间的药效关系。讨论了这种关系的重要性。
    DOI:
    10.1021/jm00391a012
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Imidazo[1,2-a]pyridines, and process for their preparation
    申请人:Schering A.G.
    公开号:US04596872A1
    公开(公告)日:1986-06-24
    This invention relates to novel substituted imidazo[1,2-a]pyridines, most especially novel 8-phenylimidazo[1,2-a]pyridines and a process for their preparation. The compounds of the invention have been found to have cardiotonic antiarrhythmic, CNS stimulant, CNS depressant and other pharmacological effects.
    该发明涉及新型取代咪唑[1,2-a]吡啶化合物,尤其是新型8-苯基咪唑[1,2-a]吡啶化合物及其制备方法。该发明的化合物被发现具有强心抗心律失常、中枢神经系统兴奋剂、中枢神经系统抑制剂和其他药理作用。
  • Synthesis of novel 8-arylimidazo[1,2-a]pryidines and 8-arylimidazo[1,5-a]pyridines
    作者:David D. Davey
    DOI:10.1021/jo00385a041
    日期:1987.5
  • DAVEY D. D., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 9, 1863-1867
    作者:DAVEY D. D.
    DOI:——
    日期:——
  • DAVEY, D.;ERHARDT, P. W.;LUMMA, W. C.;WIGGINS, J.;SULLIVAN, M.;PANG, D.;C+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 8, 1337-1342
    作者:DAVEY, D.、ERHARDT, P. W.、LUMMA, W. C.、WIGGINS, J.、SULLIVAN, M.、PANG, D.、C+
    DOI:——
    日期:——
  • US4596872A
    申请人:——
    公开号:US4596872A
    公开(公告)日:1986-06-24
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺