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Ethyl 1-[4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutyl]piperidine-4-carboxylate | 190197-83-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 1-[4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutyl]piperidine-4-carboxylate
英文别名
——
Ethyl 1-[4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutyl]piperidine-4-carboxylate化学式
CAS
190197-83-2
化学式
C18H24FNO3
mdl
——
分子量
321.392
InChiKey
IVYCYFNBYSVVLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 1-[4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutyl]piperidine-4-carboxylatesodium hydroxide 作用下, 反应 0.17h, 以91%的产率得到1-[4-(4-Fluorophenyl)-4-oxobutyl]piperidine-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Spin Labels for ESR Imaging of Living Rat Head.
    摘要:
    自旋标记物(7、10、13、16、22、27)是由吡啶氧基(1)、吡咯氧基(2)和噁唑啉氧基(3)合成的。这些化合物被注入麻醉大鼠的颈动脉中,并使用L波段电子顺磁共振(ESR)光谱仪立即记录大鼠脑部的ESR光谱。根据获得的谱图,我们考虑了这些自旋标记物是否能够穿透血脑屏障并与脑组织成分结合。
    DOI:
    10.1248/cpb.45.923
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶-4-甲酸乙酯4-氯-4'-氟苯丁酮 在 potassium iodide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以78%的产率得到Ethyl 1-[4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutyl]piperidine-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Spin Labels for ESR Imaging of Living Rat Head.
    摘要:
    自旋标记物(7、10、13、16、22、27)是由吡啶氧基(1)、吡咯氧基(2)和噁唑啉氧基(3)合成的。这些化合物被注入麻醉大鼠的颈动脉中,并使用L波段电子顺磁共振(ESR)光谱仪立即记录大鼠脑部的ESR光谱。根据获得的谱图,我们考虑了这些自旋标记物是否能够穿透血脑屏障并与脑组织成分结合。
    DOI:
    10.1248/cpb.45.923
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文献信息

  • Synthesis and SAR studies of 1-substituted-n-(4-alkoxycarbonypiperidin-1-yl)alkanes as potent antiarrhythmic agents
    作者:C.Tripathi Ravish、Suresh K. Pandey、K. Kar、M. Dikshit、Anil K. Saxena
    DOI:10.1016/s0960-894x(99)00456-4
    日期:1999.9
    Synthesis and SAR studies of the title compounds have resulted in the identification of structural and physicochemical parameter (Vw) contributing for antiarrhythmic activity. Among the two most promising compounds 3a & 3b, the 3a has shown antiarrhythmic activity comparable to quinidine.
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