(2S)-1-(1H-indol-4-yloxy)-3-{[2-(2-methoxyphenoxy)ethyl]amino}propan-2-ol | 946612-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2S)-1-(1H-indol-4-yloxy)-3-{[2-(2-methoxyphenoxy)ethyl]amino}propan-2-ol
• 英文别名: (2S)-1-(1H-indol-4-yloxy)-3-[2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino]propan-2-ol
• CAS: 946612-84-6
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₄
• 分子量: 356.422
• InChiKey: NYTATKPYSHURLX-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯氧基乙胺 、 2-羟基-1.3-二苯基-2-(4-甲氧基-苯基)-丙烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以50%的产率得到(2S)-1-(1H-indol-4-yloxy)-3-{[2-(2-methoxyphenoxy)ethyl]amino}propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  1-（1 H-吲哚-4-基氧基）-3-{[2-（2-甲氧基苯氧基）乙基]氨基}丙-2-醇及其对映异构体的合成及肾上腺素酶活性。第1部分

  摘要：

  （2RS）-1-（1H-吲哚-4-基氧基）-3-{[2-（2-甲氧基苯氧基）乙基]氨基}丙烷-2-醇（（RS）-9）的合成及其对映异构体进行了描述和测试心电图，抗心律不齐，降血压和解痉活动以及为α 1 - ，α 2 -和β 1肾上腺素能受体的结合亲和性。所有化合物显著降低收缩压和舒张压，并具有抗心律不齐活性和亲和力与α 1 - ，α 2 -和β 1-肾上腺素受体。结果表明，这些化合物的抗心律失常和降压作用与其肾上腺皮质激素的性质有关，但与痉挛性质无关。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.05.019

文献信息

• Synthesis and adrenolytic activity of 1-(1H-indol-4-yloxy)-3-{[2-(2-methoxyphenoxy)ethyl]amino}propan-2-ol and its enantiomers. Part 1
  作者：Grażyna Groszek、Marek Bednarski、Małgorzata Dybała、Barbara Filipek

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.05.019

  日期：2009.2

  The synthesis of (2RS)-1-(1H-indol-4-yloxy)-3-[2-(2-methoxyphenoxy)ethyl]amino}propan-2-ol ((RS)-9) and its enantiomers has been described and tested for electrocardiographic, antiarrhythmic, hypotensive and spasmolytic activities as well as for α1-, α2- and β1-adrenoceptors' binding affinities. All compounds significantly decrease systolic and diastolic blood pressure, and possess antiarrhythmic

  （2RS）-1-（1H-吲哚-4-基氧基）-3-[2-（2-甲氧基苯氧基）乙基]氨基}丙烷-2-醇（（RS）-9）的合成及其对映异构体进行了描述和测试心电图，抗心律不齐，降血压和解痉活动以及为α 1 - ，α 2 -和β 1肾上腺素能受体的结合亲和性。所有化合物显著降低收缩压和舒张压，并具有抗心律不齐活性和亲和力与α 1 - ，α 2 -和β 1-肾上腺素受体。结果表明，这些化合物的抗心律失常和降压作用与其肾上腺皮质激素的性质有关，但与痉挛性质无关。