4-Amino-3-(2-aminophenyl)-4H-1,2,4-triazol | 38154-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Amino-3-(2-aminophenyl)-4H-1,2,4-triazol
• 英文别名: 3-(2-amino-phenyl)-[1,2,4]triazol-4-ylamine；3-(2-Aminophenyl)-1,2,4-triazol-4-amine
• CAS: 38154-10-8
• 化学式: C₈H₉N₅
• 分子量: 175.193
• InChiKey: FNAVVEKCYOCNPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基糠醛 、 4-Amino-3-(2-aminophenyl)-4H-1,2,4-triazol 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-(5-nitro-furan-2-yl)-6,7-dihydro-5H-benzo[e][1,2,4]triazolo[3,4-g][1,2,4]triazepine
  参考文献：
  名称：

  涉及氯杂环的环转化。第三部分 4-氯喹唑啉与肼的反应

  摘要：

  4- chloroquinazolines与在150℃下在密封管中的水合肼处理，得到4-氨基-3-（2-氨基苯基）-4- ħ -1,2,4-三唑。与4-氯喹唑啉本身，一个第二产品，3-（2-氨基苯基）-4- ħ -1,2,4-三唑，也是分离的。新型的4-氨基-4 H -1,2,4-三唑与三乙基原酸酯进行闭环反应，形成5 H -1,2,4-三唑并[4,3- d ] [1,3,4]苯并三氮杂,，并与醛和酮一起得到6,7-二氢-5 H -1,2,4-三唑并[4,3- d ] [1,3,4]苯并三氮杂s。已显示4-氨基-3-（2-氨基苯基）-4 H -1,2,4-三唑可产生3-（2-叠氮苯基）-4 H-1,2,4-三唑与一当量的亚硝酸和1,2,4-三唑-[4,3- c ] [1,2,3]苯并三嗪与两当量的亚硝酸。用取代的肼处理4-氯喹唑啉产生1，3-二取代的1 H -1,2,4-三唑。建议了这些重新排列的机制。

  DOI：

  10.1039/p19720001842