6-(5-nitro-furan-2-yl)-6,7-dihydro-5H-benzo[e][1,2,4]triazolo[3,4-g][1,2,4]triazepine | 38154-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(5-nitro-furan-2-yl)-6,7-dihydro-5H-benzo[e][1,2,4]triazolo[3,4-g][1,2,4]triazepine
• CAS: 38154-17-5
• 化学式: C₁₃H₁₀N₆O₃
• 分子量: 298.261
• InChiKey: LSVXJQPWBKAODH-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基糠醛 、 4-Amino-3-(2-aminophenyl)-4H-1,2,4-triazol 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-(5-nitro-furan-2-yl)-6,7-dihydro-5H-benzo[e][1,2,4]triazolo[3,4-g][1,2,4]triazepine
  参考文献：
  名称：

  涉及氯杂环的环转化。第三部分 4-氯喹唑啉与肼的反应

  摘要：

  4- chloroquinazolines与在150℃下在密封管中的水合肼处理，得到4-氨基-3-（2-氨基苯基）-4- ħ -1,2,4-三唑。与4-氯喹唑啉本身，一个第二产品，3-（2-氨基苯基）-4- ħ -1,2,4-三唑，也是分离的。新型的4-氨基-4 H -1,2,4-三唑与三乙基原酸酯进行闭环反应，形成5 H -1,2,4-三唑并[4,3- d ] [1,3,4]苯并三氮杂,，并与醛和酮一起得到6,7-二氢-5 H -1,2,4-三唑并[4,3- d ] [1,3,4]苯并三氮杂s。已显示4-氨基-3-（2-氨基苯基）-4 H -1,2,4-三唑可产生3-（2-叠氮苯基）-4 H-1,2,4-三唑与一当量的亚硝酸和1,2,4-三唑-[4,3- c ] [1,2,3]苯并三嗪与两当量的亚硝酸。用取代的肼处理4-氯喹唑啉产生1，3-二取代的1 H -1,2,4-三唑。建议了这些重新排列的机制。

  DOI：

  10.1039/p19720001842