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5-ethoxy-1,3-diphenyl-1H-pyrazole | 94575-24-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-ethoxy-1,3-diphenyl-1H-pyrazole
英文别名
5-Ethoxy-1,3-diphenylpyrazole
5-ethoxy-1,3-diphenyl-1H-pyrazole化学式
CAS
94575-24-3
化学式
C17H16N2O
mdl
——
分子量
264.327
InChiKey
KEQRCYGOCDPMDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    O-ethyl 3-hydroxy-3-phenyl-2-propenethioate苯肼,盐酸盐 在 montmorillonite K-10 作用下, 反应 24.0h, 以52%的产率得到5-ethoxy-1,3-diphenyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    吡唑类的高效区域控制合成和抗菌活性
    摘要:
    一系列 1,5-二苯基-1 H-吡唑-3-胺、3-乙氧基-5-苯基-1 H-吡唑、5-乙氧基-1,3-二苯基-1 H-吡唑和 3-以蒙脱石 K-10 为固体载体,超声作用下,α-氧代烯酮 O、N-缩醛和/或 β-氧代硫代酯与肼衍生物的区域控制环化有效地制备了 ethoxy-1,5-diphenyl-1 H-pyrazole。杂环化合物的抗菌活性通过直接生物自显影试验进行评价。
    DOI:
    10.1055/s-2007-983771
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文献信息

  • Aminolysis of 2,2-difluoro-4-alkoxy-1,3,2-dioxaborinanes: route to β-keto amides and β-enamino carboxamides
    作者:Bogdan Štefane、Slovenko Polanc
    DOI:10.1016/j.tet.2007.08.085
    日期:2007.11
    4-Alkoxy substituted 1,3,2-dioxaborinanes 1, readily available from β-keto esters, undergo substitution reactions under mild reaction conditions with primary and secondary amines, deriving the 4-alkylamino analogue 2. Reactions of 1 with substituted phenylhydrazines gave the corresponding hydrazones, or pyrazolones, and 5-alkoxy-1H-pyrazoles as a mixture of products.
    4-烷氧基取代的1,3,2-二氧杂硼烷酮1易得自β-酮酯,在温和的反应条件下与伯胺和仲胺进行取代反应,得到4-烷基基类似物2。1与取代的苯的反应得到相应的或吡唑啉酮,以及作为产物混合物的5-烷氧基-1 H-吡唑
  • Phosphonium Ylides In Organic Synthesis III. 12 A Novel Synthesis Of α-Substituted Ylides and Pyrazole Systems
    作者:Ayman W. Erian、Nadia R. Mohamed、Hamdi M. Hassaneen
    DOI:10.1080/00397919908086132
    日期:1999.5
    Abstract A novel synthesis of a-substituted phosphonium ylides and pyrazole systems via the treatment of hydrazonoyl halides 1 with phosphoranes 2 and 6, respectively is reported.
    摘要 报道了一种通过分别用正膦 2 和 6 处理腙酰卤 1 来合成 α 取代叶立德和吡唑体系的新方法。
  • Padwa, Albert; MacDonald, J. Gavin, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1225 - 1227
    作者:Padwa, Albert、MacDonald, J. Gavin
    DOI:——
    日期:——
  • PADWA, ALBERT;MACDONALD, J. GAVIN, J. TETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1225-1227
    作者:PADWA, ALBERT、MACDONALD, J. GAVIN
    DOI:——
    日期:——
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