5-氰基-1-（4-氯苯基）-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 | 98476-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氰基-1-（4-氯苯基）-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
• 中文别名: 1-(4-氯苯基)-5-氰基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: 5-cyano-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid,ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-(4-chlorophenyl)-5-cyano-4-pyrazolecarboxylate；5-cyano-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid, ethyl ester；1-(4-Chlorophenyl)-5-cyano-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 1-(4-chlorophenyl)-5-cyano-1H-pyrazole-4-carboxylate；ethyl 1-(4-chlorophenyl)-5-cyanopyrazole-4-carboxylate
• CAS: 98476-27-8
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 275.694
• InChiKey: UWCIMORHYIYCOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-氯-1-（4-氯苯基）-1H-吡唑-4-羧酸乙酯	ethyl 5-chloro-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate	110821-36-8	C12H10Cl2N2O2	285.13

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1-(4-氯苯基)-5-氰基吡唑-4-羧酸	1-(4-Chlorophenyl)-5-cyano-1H-pyrazole-4-carboxylic acid	98476-34-7	C11H6ClN3O2	247.641
  ——	4-Carboxy-1-(4-chlorophenyl)-5-pyrazolecarboxamide	——	C11H8ClN3O3	265.656
  ——	1-(4-Chloro-phenyl)-5-cyano-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (3-methanesulfonyl-phenyl)-amide	——	C18H13ClN4O3S	400.845

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氰基-1-（4-氯苯基）-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(4-氯苯基)-5-氰基吡唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal and algicidal 1-aryl-5-cyano-1H-pyrazole-4-carboxamides

  摘要：

  本发明涉及以下结构的化合物 ##STR1## 其中 R.sup.1 是 C.sub.1 -C.sub.6 烷基，C.sub.5 -C.sub.6 环烷基，##STR2## R.sup.2 和 R.sup.3 中的每一个单独取且独立地是氢，C.sub.1 -C.sub.4 烷基，C.sub.3 -C.sub.4 烯基，C.sub.3 -C.sub.4 炔基，C.sub.3 -C.sub.4 环烷基或 C.sub.1 -C.sub.3 烷氧基，或者 R.sup.2 和 R.sup.3 与它们连接的氮原子一起形成哌啶，吗啉或吡咯啉；每个 R.sup.4 独立地是卤素，C.sub.1 -C.sub.4 烷基，C.sub.1 -C.sub.4 烷氧基，C.sub.1 -C.sub.4 卤代烷基，C.sub.1 -C.sub.4 卤代烷氧基或氰基；X 是 0 或 S；m 是 0-3；但是当 R.sup.4 是 C.sub.1 -C.sub.4 烷基时，该取代基存在于苯环的 2 或 6 位置之外；当 R.sup.2 是 C.sub.1 -C.sub.3 烷氧基时，R.sup.3 不是 C.sub.1 -C.sub.3 烷氧基。这些化合物表现出作为陆生除草剂、水生除草剂和水生杀藻剂的活性。

  公开号：

  US04589905A1
• 作为产物：
  描述：

  氰化钾 、 5-氯-1-（4-氯苯基）-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 在 18-冠醚-6 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-氰基-1-（4-氯苯基）-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole-amides and sulfonamides as sodium channel modulators

  摘要：

  本发明的化合物调节哺乳动物中的PN3，并且在治疗哺乳动物的疼痛方面是有用的。

  公开号：

  US20050020564A1

文献信息

• Pyrimidine A2b selective antagonist compounds, their synthesis and use
  申请人：——

  公开号：US20030162764A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The subject invention provides compounds having the structure: 1 wherein R 1 is substituted or unsubstituted phenyl or a 5-6 membered heterocyclic or heteroaromatic ring containing from 1 to 5 heteroatoms; R 2 is hydrogen, or a substituted or unsubstituted alkyl, —C(O)-alkyl, —C(O)—O-alkyl, alkoxy, cycloalkyl, alkenyl, monocyclic or bicyclic aryl, heteroaryl or heterocyclic moiety; R 3 is hydrogen, or a substituted or unsubstituted alkyl, —C(O)-alkyl, —C(O)—O-alkyl, alkoxy, cycloalkyl, alkenyl, monocyclic or bicyclic aryl, heteroaryl or heterocyclic moiety, or R 2 and R 3 are joined to form a heterocyclic ring; wherein the dashed line represents a second bond which may be present or absent, and when present R 3 is oxygen; R 4 and R 5 are each independently substituted or unsubstituted alkyl, —C(O)-alkyl, —C(O)—O-alkyl, alkoxy, cycloalkyl, alkenyl, monocyclic or bicyclic aryl, heteroaryl or heterocyclic moiety, or R 4 NR 5 together form a substituted or unsubstituted monocyclic or bicyclic, heterocyclic or heteroaryl moiety containing from 1 to 6 heteroatoms; R 12 is hydrogen, alkyl, halogen or cyano; and n is 0, 1, 2, 3 or 4, or an enantiomer, or a specific tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a method for treating a disease associated with the A 2b adenosine receptor by administering a therapeutically effective amount of the compounds of the invention.

  本发明提供具有以下结构的化合物： 1 其中R 1 是取代或未取代的苯基或含1至5个杂原子的5-6元杂环或杂芳环；R 2 是氢，或取代或未取代的烷基，—C(O)-烷基，—C(O)—O-烷基，烷氧基，环烷基，烯丙基，单环或双环芳基，杂芳基或杂环部分；R 3 是氢，或取代或未取代的烷基，—C(O)-烷基，—C(O)—O-烷基，烷氧基，环烷基，烯丙基，单环或双环芳基，杂芳基或杂环部分，或者R 2 和R 3 连接形成一个杂环；其中虚线代表可能存在或不存在第二键，当存在时R 3 是氧；R 4 和R 5 各自独立地是取代或未取代的烷基，—C(O)-烷基，—C(O)—O-烷基，烷氧基，环烷基，烯丙基，单环或双环芳基，杂芳基或杂环部分，或者R 4 和R 5 共同形成一个含1至6个杂原子的取代或未取代的单环或双环杂环或杂芳基部分；R 12 是氢，烷基，卤素或腈；且n是0，1，2，3或4，或其对应的手性体，或特定的互变异构体，或其药物可接受的盐，以及通过给药治疗与A 2b 腺苷受体相关疾病的方法。
• Pollen formation inhibiting 1-phenyl-4-carboxy-5-pyrazolecarboxamides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04666504A1

  公开（公告）日：1987-05-19

  Pollen formation in cereal grain plants is inhibited by application of a 4-carboxy(or derivative)-1-aryl-5-pyrazolecarboxamide. Production of hybrid seed is facilitated by use of the compounds.

  谷物植物的花粉形成受到4-羧基（或衍生物）-1-芳基-5-吡唑酰胺的应用抑制。使用这些化合物有助于生产杂交种子。
• 4-carboxy-1-phenyl-5-pyrazolecarboxamides in the production of hybrid
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04775409A1

  公开（公告）日：1988-10-04

  Pollen formation in cereal grain plants is inhibited by application of a 4-carboxy(or derivative)-1-aryl-5-pyrazolecarboxamide. Production of hybrid seed is facilitated by use of the compounds.

  谷类植物的花粉形成受到4-羧基（或衍生物）-1-芳基-5-吡唑羧酰胺的应用抑制。使用这些化合物有助于生产杂交种子。
• Herbicidal and algicidal 1-aryl-5-cyano-1H-pyrazole-4-carboxamides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04589905A1

  公开（公告）日：1986-05-20

  The present invention is directed to compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.5 -C.sub.6 cycloalkyl, ##STR2## each of R.sup.2 and R.sup.3 is taken separately and is independently hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.3 -C.sub.4 alkenyl, C.sub.3 -C.sub.4 alkynyl, C.sub.3 -C.sub.4 cycloalkyl or C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy, or R.sup.2 and R.sup.3 are taken together with the nitrogen atom to which they are attached and form piperidine, morpholine or pyrrolidine; each R.sup.4 independently is halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -Cphd 4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkoxy or cyano; X is 0 or S; and m is 0-3; with the provisos that when R.sup.4 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, that substituent exists at other than the 2 or 6 position of the phenyl ring; and when R.sup.2 is C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy, R.sup.3 is other than C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy. These compounds exhibit activity as terrestrial herbicides, aquatic herbicides, and aquatic algicides.

  本发明涉及以下结构的化合物 ##STR1## 其中 R.sup.1 是 C.sub.1 -C.sub.6 烷基，C.sub.5 -C.sub.6 环烷基，##STR2## R.sup.2 和 R.sup.3 中的每一个单独取且独立地是氢，C.sub.1 -C.sub.4 烷基，C.sub.3 -C.sub.4 烯基，C.sub.3 -C.sub.4 炔基，C.sub.3 -C.sub.4 环烷基或 C.sub.1 -C.sub.3 烷氧基，或者 R.sup.2 和 R.sup.3 与它们连接的氮原子一起形成哌啶，吗啉或吡咯啉；每个 R.sup.4 独立地是卤素，C.sub.1 -C.sub.4 烷基，C.sub.1 -C.sub.4 烷氧基，C.sub.1 -C.sub.4 卤代烷基，C.sub.1 -C.sub.4 卤代烷氧基或氰基；X 是 0 或 S；m 是 0-3；但是当 R.sup.4 是 C.sub.1 -C.sub.4 烷基时，该取代基存在于苯环的 2 或 6 位置之外；当 R.sup.2 是 C.sub.1 -C.sub.3 烷氧基时，R.sup.3 不是 C.sub.1 -C.sub.3 烷氧基。这些化合物表现出作为陆生除草剂、水生除草剂和水生杀藻剂的活性。
• BECK, J. R.;PRICE, C. W.
  作者：BECK, J. R.、PRICE, C. W.

  DOI：——

  日期：——