2-(2,2-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-6-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1191052-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 2-(2,2-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-6-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 4-pinacolatoboronsalicyl alcohol isopropylidene acetal；2-(2,2-Dimethyl-2,4-dihydro-1,3-benzodioxin-6-YL)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1191052-16-0
• 化学式: C₁₆H₂₃BO₄
• 分子量: 290.167
• InChiKey: OHDLCKAQTQQLFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-6-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 吡啶 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氧气 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 2-(4-(benzyloxy)-3-(hept-2-yn-1-yl)phenoxy)-5-(chloromethyl)-1,3-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  金相吞噬素F †的合成方法

  摘要：

  金相吞噬素是新发现的天然产物家族，显示出有希望的抗感染活性。在本文中，我们描述了金绿宝石F的一种方法，该方法使用一系列金属催化的偶联反应（Cu，Ni，Pd，W，Mo）形成键键。

  DOI：

  10.1039/c9cc01666j
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-羟基苯甲醇 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 对甲苯磺酸 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 2-(2,2-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-6-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  金相吞噬素F †的合成方法

  摘要：

  金相吞噬素是新发现的天然产物家族，显示出有希望的抗感染活性。在本文中，我们描述了金绿宝石F的一种方法，该方法使用一系列金属催化的偶联反应（Cu，Ni，Pd，W，Mo）形成键键。

  DOI：

  10.1039/c9cc01666j

文献信息

• Photochromic Oxazines with Extended Conjugation
  作者：Michael Åxman Petersen、Erhan Deniz、Mogens Brøndsted Nielsen、Salvatore Sortino、Françisco M. Raymo

  DOI：10.1002/ejoc.200900604

  日期：2009.9

  predominantly triplet–triplet absorptions. Thus, our studies demonstrate that the excitation wavelength and color of this class of photochromic compounds can be regulated by extending the conjugation of their phenoxy fragment with negligible influence on the photochromic performance only if the structural modification does not encourage intersystem crossing. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451

  我们合成了四种化合物，其中吲哚和苯并恶嗪片段融合在其分子骨架中，并且其苯氧基发色团相对于氧原子的对位取代基不同。相对于具有 4-硝基苯氧基的母体化合物，该特定取代基扩展了苯氧基发色团的共轭，并将其吸收红移最多 60 nm。所有化合物的 1,3-恶嗪环在加入碱后打开，生成含有酚盐发色团的半缩醛。再一次，该片段上的取代基相对于母体化合物将其吸收红移最多 60 nm。在苯氧基发色团吸收范围内波长的激光激发后，1，包含 4-硝基苯基取代基的化合物的 3-恶嗪环在不到 6 ns 的时间内打开，以在乙腈中产生量子产率为 0.11 的两性离子异构体。在这些条件下，光生异构体的寿命为 29 ns，并以一级动力学自发恢复到原始物种。此外，这种光致变色系统即使在分子氧存在的情况下，也能承受数百次开关循环而没有任何退化迹象。然而，包含 4-硝基联苯、4-硝基苯乙烯基或 4-硝基苯基乙炔基取代基的其他三种化合物的
• A synthetic approach to chrysophaentin F
  作者：Jean-Baptiste Vendeville、Rebecca F. Matters、Anqi Chen、Mark E. Light、Graham J. Tizzard、Christina L. L. Chai、David C. Harrowven

  DOI：10.1039/c9cc01666j

  日期：——

  The chrysophaentins are a newly discovered natural product family displaying promising anti-infective activity. Herein we describe an approach to chrysophaentin F that uses an array of metal catalysed coupling reactions (Cu, Ni, Pd, W, Mo) to form key bonds.

  金相吞噬素是新发现的天然产物家族，显示出有希望的抗感染活性。在本文中，我们描述了金绿宝石F的一种方法，该方法使用一系列金属催化的偶联反应（Cu，Ni，Pd，W，Mo）形成键键。