9-[(2R,5S)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,5-dihydrofuran-2-yl]-6-chloropurin-2-amine | 413570-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-[(2R,5S)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,5-dihydrofuran-2-yl]-6-chloropurin-2-amine
• CAS: 413570-54-4
• 化学式: C₁₆H₂₄ClN₅O₂Si
• 分子量: 381.937
• InChiKey: APUMVXXKBXLCAN-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(2R,5S)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,5-dihydrofuran-2-yl]-6-chloropurin-2-amine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以81%的产率得到2-amino-6-chloro-9-(2,3-dideoxy-β-D-glycero-pent-enofuranosyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Robins, Morris J.; Wilson, John S.; Madej, Danuta, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2001, vol. 38, # 6, p. 1297 - 1306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯鸟嘌呤核苷 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 9-[(2R,5S)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,5-dihydrofuran-2-yl]-6-chloropurin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Robins, Morris J.; Wilson, John S.; Madej, Danuta, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2001, vol. 38, # 6, p. 1297 - 1306

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Robins, Morris J.; Wilson, John S.; Madej, Danuta, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2001, vol. 38, # 6, p. 1297 - 1306
  作者：Robins, Morris J.、Wilson, John S.、Madej, Danuta、Tyrrell, D. Lorne J.、Gati, Wendy P.、Lindmark、Wnuk, Stanislaw F.

  DOI：——

  日期：——