2-[Dibromo-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-lambda4-tellanyl]-1-(4-methoxyphenyl)ethanone | 156540-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[Dibromo-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-lambda4-tellanyl]-1-(4-methoxyphenyl)ethanone
• 英文别名: 2-[dibromo-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-λ4-tellanyl]-1-(4-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 156540-86-2
• 化学式: C₁₈H₁₈Br₂O₄Te
• 分子量: 585.747
• InChiKey: HNVDWEIITJMVJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[Dibromo-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-lambda4-tellanyl]-1-(4-methoxyphenyl)ethanone 在 sodium metabisulfite 、 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dichloro-bis-(4-methoxy-phenacyl)-λ⁴-tellane
  参考文献：
  名称：

  对位取代的苯甲酰基甲基碲（II和IV）化合物的合成和反应性：（p -MeOC 6 H 4 COCH 2）2 TeBr 2的晶体结构中分子间C–H–O氢键的观察

  摘要：

  双（对位取代的苯甲酰基甲基）二溴化碲（p -YC 6 H 4 COCH 2）2 TeBr 2（Y = H（1a），Me（1b），MeO（1c））均可通过直接插入穿过C Rf -Br键的元素Te （其中C Rf指官能化有机部分的α-碳）或通过将溴氧化添加到（p -YC 6 H 4 COCH 2）2 Te（Y = H（2a） ，我（2b），我（2c））。双（对位取代的苯甲酰基甲基）二氯化碲（p -YC 6 H 4 COCH 2）2 TeCl 2（Y = H（3a），Me（3b），MeO（3c））是通过bis的反应制备的（p-取代的苯甲酰基甲基）碲化物2a - c与SO 2 Cl 2，而相应的二碘化物（p -YC 6 H 4 COCH 2）2 TeI 2（Y = H（4a），Me（4b），MeO（4c））可以通过1a - c与KI的复分解反应获得，或者通过将碘氧化添加到2a - c中获得。的反应2A

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.10.021
• 作为产物：
  描述：

  alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 碲化氢 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到2-[Dibromo-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-lambda4-tellanyl]-1-(4-methoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  对位取代的苯甲酰基甲基碲（II和IV）化合物的合成和反应性：（p -MeOC 6 H 4 COCH 2）2 TeBr 2的晶体结构中分子间C–H–O氢键的观察

  摘要：

  双（对位取代的苯甲酰基甲基）二溴化碲（p -YC 6 H 4 COCH 2）2 TeBr 2（Y = H（1a），Me（1b），MeO（1c））均可通过直接插入穿过C Rf -Br键的元素Te （其中C Rf指官能化有机部分的α-碳）或通过将溴氧化添加到（p -YC 6 H 4 COCH 2）2 Te（Y = H（2a） ，我（2b），我（2c））。双（对位取代的苯甲酰基甲基）二氯化碲（p -YC 6 H 4 COCH 2）2 TeCl 2（Y = H（3a），Me（3b），MeO（3c））是通过bis的反应制备的（p-取代的苯甲酰基甲基）碲化物2a - c与SO 2 Cl 2，而相应的二碘化物（p -YC 6 H 4 COCH 2）2 TeI 2（Y = H（4a），Me（4b），MeO（4c））可以通过1a - c与KI的复分解反应获得，或者通过将碘氧化添加到2a - c中获得。的反应2A

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.10.021

文献信息

• Synthesis and reactivity of para-substituted benzoylmethyltellurium(II and IV) compounds: observation of intermolecular C–H–O hydrogen bonding in the crystal structure of (p-MeOC6H4COCH2)2TeBr2
  作者：Ashok K.S. Chauhan、Arun Kumar、Ramesh C. Srivastava、Jens Beckmann、Andrew Duthie、Ray J. Butcher

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.10.021

  日期：2004.1

  Bis(p-substituted benzoylmethyl)tellurium dibromides, (p-YC6H4COCH2)2TeBr2, (Y=H (1a), Me (1b), MeO (1c)) can be prepared either by direct insertion of elemental Te across CRf–Br bonds (where CRf refers to α-carbon of a functionalized organic moiety) or by the oxidative addition of bromine to (p-YC6H4COCH2)2Te (Y=H (2a), Me (2b), MeO (2c)). Bis(p-substituted benzoylmethyl)tellurium dichlorides, (p-YC6H4COCH2)2TeCl2

  双（对位取代的苯甲酰基甲基）二溴化碲（p -YC 6 H 4 COCH 2）2 TeBr 2（Y = H（1a），Me（1b），MeO（1c））均可通过直接插入穿过C Rf -Br键的元素Te （其中C Rf指官能化有机部分的α-碳）或通过将溴氧化添加到（p -YC 6 H 4 COCH 2）2 Te（Y = H（2a） ，我（2b），我（2c））。双（对位取代的苯甲酰基甲基）二氯化碲（p -YC 6 H 4 COCH 2）2 TeCl 2（Y = H（3a），Me（3b），MeO（3c））是通过bis的反应制备的（p-取代的苯甲酰基甲基）碲化物2a - c与SO 2 Cl 2，而相应的二碘化物（p -YC 6 H 4 COCH 2）2 TeI 2（Y = H（4a），Me（4b），MeO（4c））可以通过1a - c与KI的复分解反应获得，或者通过将碘氧化添加到2a - c中获得。的反应2A
• Functionalized Organotellurium Halides: Synthesis, Characterization, and Observation of Intra- and Intermolecular Secondary Bonding
  作者：Ashok K. S. Chauhan、Arun Kumar、R. C. Srivastava

  DOI：10.1080/10426500590906319

  日期：2005.2.23

  Quick reduction of (p-YC6H4COCH2)2TeBr2, with sodium metabisulphite in a two-phase system yields crystalline (p-YC6H4COCH2)2Te. These tellurides undergo smooth oxidative addition of halogens, interhalogen ICl or a pseudohalogen (SCN)2. Intramolecular coordination of the carbonyl group in these functionalized diorganotellurium dihalides is evident from IR spectra and shorter Te···O (carbonyl) distances

  摘要 活化的碲，而不是硒，在没有溶剂的情况下与对位取代的苯甲酰甲基溴化物以及碘乙酰胺在熔点下反应，得到双（对位取代的苯甲酰甲基）二溴化碲，(p-YC6H4COCH2)2TeBr2，(Y = H、Me 和 MeO) 和双（乙酰氨基）二碘化碲，(H2NCOCH2)2TeI2。在两相系统中用焦亚硫酸钠快速还原 (p-YC6H4COCH2)2TeBr2 产生结晶 (p-YC6H4COCH2)2Te。这些碲化物经历了卤素、卤素间 ICl 或拟卤素 (SCN)2 的平滑氧化加成。这些官能化二有机碲二卤化物中羰基的分子内配位从红外光谱和较短的 Te···O（羰基）距离与范德华半径之和相比是显而易见的，并在 Te 原子周围完成六个配位。因此，不出所料，(PhCOCH2)2TeBr2、(p-MeOC6H4COCH2)TeBr2 和 (PhCOCH2)2TeI2 中缺少 Te…O、Te…X 和 X…X 类型的