4,5-Bis(4-methoxyphenyl)-2-(cyclopropylsulfinyl)-imidazole | 75961-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-Bis(4-methoxyphenyl)-2-(cyclopropylsulfinyl)-imidazole
• 英文别名: 2-(Cyclopropanesulfinyl)-4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole；2-cyclopropylsulfinyl-4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole
• CAS: 75961-29-4
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 368.456
• InChiKey: ITBZUXMGYDXJIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-双(4-甲氧基苯基)-1,3-二氢咪唑-2-硫酮 在 双氧水 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4,5-Bis(4-methoxyphenyl)-2-(cyclopropylsulfinyl)-imidazole
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药，第 16 版。1) 具有抗炎作用的 4,5-双（4-甲氧基苯基）-2-环烷硫基咪唑

  摘要：

  描述了4个新的4,5-双(4-甲氧基苯基)-2-环烷硫基-咪唑(环丙基-环己基)的合成。在动物实验中研究了它们的抗炎效力和胃耐受性。在所示化合物中，环丙基衍生物 7 显示出最强的抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833161107

文献信息

• Imidazolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Imidazolderivate enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0013732A2

  公开（公告）日：1980-08-06

  Imidazol-Derivate der allgemeinen Formel 1 worin AR1 und AR2 einen gegebenenfalls durch Halogenatome, Alkylreste, Alkoxyreste oder Dialkylaminoreste substituierten Phenylrest, einen Pyridylrest, einen Furylrest oder einen Thienylrest bedeuten, mit der Maßgabe, daß nicht beide Substituenten AR, und AR2 einen unsubstituierten Phenylrest darstellen, worin R, ein Wasserstoffatom oder einen gegebenenfalls durch Hydroxygruppen, Alkoxygruppen oder Acyloxygruppen substituierten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeutet, worin n die Ziffern 0,1 oder 2 darstellt und worin Z eine Cyanogruppe, einen Alkinylrest mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, einen gegebenenfalls durch eine Hydroxygruppe, eine Acyloxygruppe, eine Hydroxymethylgruppe oder eine Acyloxymethylgruppe substituierten Cycloalkylrest mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen oder eine durch eine Cyanogruppe, eine Phenylgruppe oder eine 3 bis 6 Kohlenstoffatome enthaltende Cycloalkylgruppe substituierte Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeuten, und deren Salze mit physiologisch unbedenklichen Säuren, sind pharmakologisch wirksame Substanzen.

  通式 1 的咪唑衍生物 其中 AR1 和 AR2 代表任选被卤素原子、烷基、烷氧基或二烷基氨基、吡啶基、呋喃基 或噻吩基取代的苯基，但 AR 和 AR2 不能同时代表未取代的苯基，其中 R 代表氢原子或具有 1 至 4 个碳原子的烷基，可任选被羟基、烷氧基或酰氧基取代， 其中 n 代表数字 0、1 或 2，其中 Z 表示氰基、具有 2 至 6 个碳原子的炔基、具有 3 至 8 个碳原子的环烷基，可选地被羟基、酰氧基、羟甲基或酰氧基甲基取代，或具有 1 至 4 个碳原子的烷基，可选地被氰基、苯基或含有 3 至 6 个碳原子的环烷基取代。
• Nichtsteroidale Entzündungshemmer, 16. Mitt.1) 4,5-Bis(4-methoxyphenyl)-2-cycloalkylthio-imidazole mit antiphlogistischer Wirkung
  作者：Ulrich Niedballa、Walter Klose、Irmgard Böttcher

  DOI：10.1002/ardp.19833161107

  日期：——

  Es wird die Synthese von 4 neuen 4,5‐Bis(4‐methoxyphenyl)‐2‐cycloalkylthio‐imidazolen (cyclopropyl‐cyclohexyl) beschrieben. Ihre antiinflammatorische Wirksamkeit und Magenverträglichkeit wurde tierexperimentell untersucht. Von den dargestellten Verbindungen zeigte das Cyclopropyl derivat 7 die stärkste entzündungshemmende Aktivität.

  描述了4个新的4,5-双(4-甲氧基苯基)-2-环烷硫基-咪唑(环丙基-环己基)的合成。在动物实验中研究了它们的抗炎效力和胃耐受性。在所示化合物中，环丙基衍生物 7 显示出最强的抗炎活性。