7,14,21-Trioctoxy-2,9,16-tris[(4-octoxyphenyl)methyl]-2,9,16-triazatetracyclo[16.3.1.14,8.111,15]tetracosa-1(21),4(24),5,7,11(23),12,14,18(22),19-nonaene-3,10,17-trione | 1352997-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 7,14,21-Trioctoxy-2,9,16-tris[(4-octoxyphenyl)methyl]-2,9,16-triazatetracyclo[16.3.1.14,8.111,15]tetracosa-1(21),4(24),5,7,11(23),12,14,18(22),19-nonaene-3,10,17-trione
• 英文别名: 7,14,21-trioctoxy-2,9,16-tris[(4-octoxyphenyl)methyl]-2,9,16-triazatetracyclo[16.3.1.14,8.111,15]tetracosa-1(21),4(24),5,7,11(23),12,14,18(22),19-nonaene-3,10,17-trione
• CAS: 1352997-57-9
• 化学式: C₉₀H₁₂₉N₃O₉
• 分子量: 1397.03
• InChiKey: ZQNARKUSHYDOCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  27.5
• 重原子数：
  102
• 可旋转键数：
  54
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,14,21-Trioctoxy-2,9,16-tris[(4-octoxyphenyl)methyl]-2,9,16-triazatetracyclo[16.3.1.14,8.111,15]tetracosa-1(21),4(24),5,7,11(23),12,14,18(22),19-nonaene-3,10,17-trione 在 三异丙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 反应 20.0h， 以32%的产率得到7,14,21-Trioctoxy-2,9,16-triazatetracyclo[16.3.1.14,8.111,15]tetracosa-1(21),4(24),5,7,11(23),12,14,18(22),19-nonaene-3,10,17-trione
  参考文献：
  名称：

  缩聚法合成分子内氢键固定构象的线性和环状芳香族肽

  摘要：

  为了合成由于CONH 3 OR的分子内氢键而具有特定构象的聚酰胺，研究了在苯环上带有烷氧基的3-（4-辛氧基氧苄基氨基）苯甲酸酯的链增长缩聚反应。聚合后，很容易用三氟乙酸除去酰胺键氮上的4-辛氧基苄基，得到所需的聚酰胺，其溶解度低于预期。此外，我们发现通过将碱缓慢加入单体溶液中来选择性地获得环状三酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.071
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 4-octyloxy-3-(4-octyloxybenzylamino)benzoate 在 lithium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到7,14,21-Trioctoxy-2,9,16-tris[(4-octoxyphenyl)methyl]-2,9,16-triazatetracyclo[16.3.1.14,8.111,15]tetracosa-1(21),4(24),5,7,11(23),12,14,18(22),19-nonaene-3,10,17-trione
  参考文献：
  名称：

  缩聚法合成分子内氢键固定构象的线性和环状芳香族肽

  摘要：

  为了合成由于CONH 3 OR的分子内氢键而具有特定构象的聚酰胺，研究了在苯环上带有烷氧基的3-（4-辛氧基氧苄基氨基）苯甲酸酯的链增长缩聚反应。聚合后，很容易用三氟乙酸除去酰胺键氮上的4-辛氧基苄基，得到所需的聚酰胺，其溶解度低于预期。此外，我们发现通过将碱缓慢加入单体溶液中来选择性地获得环状三酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.071

文献信息

• Synthesis of linear and cyclic aromatic peptides with fixed conformation owing to intramolecular hydrogen bonding by condensation polymerization method
  作者：Tomoyuki Ohishi、Toshiya Suzuki、Tetsurou Niiyama、Koichiro Mikami、Akihiro Yokoyama、Kosuke Katagiri、Isao Azumaya、Tsutomu Yokozawa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.071

  日期：2011.12

  Chain-growth condensation polymerization of 3-(4-octyloxybenzylamino)benzoic acid esters bearing an alkoxy group on the benzene ring was investigated for the synthesis of polyamides having a specific conformation owing to intramolecular hydrogen bonding of CONH⋯OR. The 4-octyloxybenzyl group on the nitrogen of the amide linkage was easily removed with trifluoroacetic acid after polymerization to afford

  为了合成由于CONH 3 OR的分子内氢键而具有特定构象的聚酰胺，研究了在苯环上带有烷氧基的3-（4-辛氧基氧苄基氨基）苯甲酸酯的链增长缩聚反应。聚合后，很容易用三氟乙酸除去酰胺键氮上的4-辛氧基苄基，得到所需的聚酰胺，其溶解度低于预期。此外，我们发现通过将碱缓慢加入单体溶液中来选择性地获得环状三酰胺。