Methyl (all-Z)-4-nitrotricosa-8,11,14,17-tetraenoate | 331253-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl (all-Z)-4-nitrotricosa-8,11,14,17-tetraenoate
• CAS: 331253-91-9
• 化学式: C₂₄H₃₉NO₄
• 分子量: 405.578
• InChiKey: PBQTUYWEWGQBCI-ZKWNWVNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (all-Z)-4-nitrotricosa-8,11,14,17-tetraenoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到(all-Z)-4-Nitrotricosa-8,11,14,17-tetraenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Polyunsaturated Nitroalkanes and Nitro-Substituted Fatty Acids

  摘要：

  硝基烷烃 4 很容易从天然衍生的多不饱和脂肪醇 1 通过连续转化为相应的卤代烷烃 2 和 3 并与亚硝酸银反应制备。硝基烷烃 4 a、b 与丙烯酸甲酯反应，然后进行酯水解，可得到硝基取代脂肪酸 6 a、b 和 8 a、b。醇 1 a,b 氧化后生成相应的醛 9 a,b，再与硝基甲烷发生亨利缩合反应，生成 δ-羟基硝基烷 10 a,b。

  DOI：

  10.1055/s-2001-11433
• 作为产物：
  描述：

  arachidonyl alcohol 在 sodium hydroxide 、 四溴化碳 、 四丁基碘化铵 、 silver nitrate 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Methyl (all-Z)-4-nitrotricosa-8,11,14,17-tetraenoate
  参考文献：
  名称：

  Polyunsaturated Nitroalkanes and Nitro-Substituted Fatty Acids

  摘要：

  硝基烷烃 4 很容易从天然衍生的多不饱和脂肪醇 1 通过连续转化为相应的卤代烷烃 2 和 3 并与亚硝酸银反应制备。硝基烷烃 4 a、b 与丙烯酸甲酯反应，然后进行酯水解，可得到硝基取代脂肪酸 6 a、b 和 8 a、b。醇 1 a,b 氧化后生成相应的醛 9 a,b，再与硝基甲烷发生亨利缩合反应，生成 δ-羟基硝基烷 10 a,b。

  DOI：

  10.1055/s-2001-11433

文献信息

• Polyunsaturated Nitroalkanes and Nitro-Substituted Fatty Acids
  作者：Christopher J. Easton、Ling Xia、Michael J. Pitt、Antonio Ferrante、Alfred Poulos、Deborah A. Rathjen

  DOI：10.1055/s-2001-11433

  日期：——

  Nitroalkanes 4 are readily prepared from naturally derived polyunsaturated fatty alcohols 1 via successive conversion to the corresponding haloalkanes 2 and 3, and reaction with silver nitrite. Reaction of nitroalkanes 4 a,b with methyl acrylate, followed by ester hydrolysis, affords nitro-substituted fatty acids 6 a,b and 8 a,b. Oxidation of alcohols 1 a,b gives the corresponding aldehydes 9 a,b, which react by Henry condensation with nitromethane to give β-hydroxynitroalkanes 10 a,b.

  硝基烷烃 4 很容易从天然衍生的多不饱和脂肪醇 1 通过连续转化为相应的卤代烷烃 2 和 3 并与亚硝酸银反应制备。硝基烷烃 4 a、b 与丙烯酸甲酯反应，然后进行酯水解，可得到硝基取代脂肪酸 6 a、b 和 8 a、b。醇 1 a,b 氧化后生成相应的醛 9 a,b，再与硝基甲烷发生亨利缩合反应，生成 δ-羟基硝基烷 10 a,b。