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Methyl (all-Z)-4-nitrotricosa-8,11,14,17-tetraenoate | 331253-91-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl (all-Z)-4-nitrotricosa-8,11,14,17-tetraenoate
英文别名
——
Methyl (all-Z)-4-nitrotricosa-8,11,14,17-tetraenoate化学式
CAS
331253-91-9
化学式
C24H39NO4
mdl
——
分子量
405.578
InChiKey
PBQTUYWEWGQBCI-ZKWNWVNESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.73
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    18.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    69.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl (all-Z)-4-nitrotricosa-8,11,14,17-tetraenoate 在 lithium hydroxide 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 24.0h, 以93%的产率得到(all-Z)-4-Nitrotricosa-8,11,14,17-tetraenoic acid
    参考文献:
    名称:
    Polyunsaturated Nitroalkanes and Nitro-Substituted Fatty Acids
    摘要:
    硝基烷烃 4 很容易从天然衍生的多不饱和脂肪醇 1 通过连续转化为相应的卤代烷烃 2 和 3 并与亚硝酸银反应制备。硝基烷烃 4 a、b 与丙烯酸甲酯反应,然后进行酯水解,可得到硝基取代脂肪酸 6 a、b 和 8 a、b。醇 1 a,b 氧化后生成相应的醛 9 a,b,再与硝基甲烷发生亨利缩合反应,生成 δ-羟基硝基烷 10 a,b。
    DOI:
    10.1055/s-2001-11433
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Polyunsaturated Nitroalkanes and Nitro-Substituted Fatty Acids
    摘要:
    硝基烷烃 4 很容易从天然衍生的多不饱和脂肪醇 1 通过连续转化为相应的卤代烷烃 2 和 3 并与亚硝酸银反应制备。硝基烷烃 4 a、b 与丙烯酸甲酯反应,然后进行酯水解,可得到硝基取代脂肪酸 6 a、b 和 8 a、b。醇 1 a,b 氧化后生成相应的醛 9 a,b,再与硝基甲烷发生亨利缩合反应,生成 δ-羟基硝基烷 10 a,b。
    DOI:
    10.1055/s-2001-11433
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