Ethyl 5-[(2-ethyl-5-methyl-4-nitropyrazole-3-carbonyl)amino]-1,3-dimethylpyrazole-4-carboxylate | 173312-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 5-[(2-ethyl-5-methyl-4-nitropyrazole-3-carbonyl)amino]-1,3-dimethylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 173312-53-3
• 化学式: C₁₅H₂₀N₆O₅
• 分子量: 364.361
• InChiKey: IHXPEDZINDXKOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-[(2-ethyl-5-methyl-4-nitropyrazole-3-carbonyl)amino]-1,3-dimethylpyrazole-4-carboxylate 在 W-2 Raney-nickel 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 5-Ethyl-2,7,12,14-tetramethyl-2,5,6,9,13,14-hexazatricyclo[9.3.0.04,8]tetradeca-1(11),4(8),6,12-tetraene-3,10-dione
  参考文献：
  名称：

  1-乙基-4,8-​​二氢-10-甲氧基-3-甲基-8-r 1 -6-r 2-二吡唑并[3,4- b：4'，3'- f ]的合成及光谱表征-[[1,5]二唑-5（1 H）-ones和1-ethyl-1,4,8,9-tetrahydro-3,9-dimethyl-8-r 1 -6-r 2 -dipyrazolo [3， 4- b：4'，3'- f ] [1,5]重氮电影-5,10-二酮类药物

  摘要：

  使用醚重氮甲烷对化合物3a-d进行非选择性甲基化，可以合成异构体4和5，它们是通过简单方法制备标题化合物7和9的有用中间体。通过不同的nmr实验对化合物7和9的碳原子进行化学位移的完全分配，例如对于一个键C H相关性进行DEPT和XHDEPT，对于远程CH相关性进行COLOC实验。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320530
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-5-methyl-4-nitro-2H-pyrazole-3-carbonyl chloride 、 5-氨基-1,3-二甲基吡唑-4-羧酸乙酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以58%的产率得到Ethyl 5-[(2-ethyl-5-methyl-4-nitropyrazole-3-carbonyl)amino]-1,3-dimethylpyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-乙基-4,8-​​二氢-10-甲氧基-3-甲基-8-r 1 -6-r 2-二吡唑并[3,4- b：4'，3'- f ]的合成及光谱表征-[[1,5]二唑-5（1 H）-ones和1-ethyl-1,4,8,9-tetrahydro-3,9-dimethyl-8-r 1 -6-r 2 -dipyrazolo [3， 4- b：4'，3'- f ] [1,5]重氮电影-5,10-二酮类药物

  摘要：

  使用醚重氮甲烷对化合物3a-d进行非选择性甲基化，可以合成异构体4和5，它们是通过简单方法制备标题化合物7和9的有用中间体。通过不同的nmr实验对化合物7和9的碳原子进行化学位移的完全分配，例如对于一个键C H相关性进行DEPT和XHDEPT，对于远程CH相关性进行COLOC实验。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320530

文献信息

• Migliara; Plescia; Schillaci, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 12, p. 983 - 984
  作者：Migliara、Plescia、Schillaci

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and spectroscopic characterizations of both 1-ethyl-4,8-dihydro-10-methoxy-3-methyl-8-r₁-6-r₂-dipyrazolo[3,4-<i>b</i>:4′,3′-<i>f</i>]-[1,5]diazocin-5(1<i>H</i>)-ones and 1-ethyl-1,4,8,9-tetrahydro-3,9-dimethyl-8-r₁-6-r₂-dipyrazolo[3,4-<i>b</i>:4′,3′-<i>f</i>][1,5]diazocine-5,10-diones of pharmaceutical interest
  作者：Onofrio Migliara、Liliana Lamartina、Rosina Rainieri

  DOI：10.1002/jhet.5570320530

  日期：1995.9

  The non-selective methylation of compounds 3a-d using ethereal diazomethane, allowed the synthesis of isomers 4 and 5 which were useful intermediates for the preparation, by a simple approach, of the title compounds 7 and 9. A complete assignment of the chemical shifts to the carbon atoms of the compounds 7 and 9 was performed by different nmr experiments, such as DEPT and XHDEPT for onebond CH correlations

  使用醚重氮甲烷对化合物3a-d进行非选择性甲基化，可以合成异构体4和5，它们是通过简单方法制备标题化合物7和9的有用中间体。通过不同的nmr实验对化合物7和9的碳原子进行化学位移的完全分配，例如对于一个键C H相关性进行DEPT和XHDEPT，对于远程CH相关性进行COLOC实验。