5-溴-1,1,1-三乙氧基戊烷 | 85691-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-溴-1,1,1-三乙氧基戊烷
• 英文名称: 5-bromo-1,1,1-triethoxypentane
• CAS: 85691-40-3
• 化学式: C₁₁H₂₃BrO₃
• 分子量: 283.206
• InChiKey: GGRXQWCZMXNXPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-1,1,1-三乙氧基戊烷 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 吡吗格雷
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,5-a]pyridines: a new class of thromboxane A2 synthetase inhibitors

  摘要：

  The synthesis and structure-activity profile of a new class of potent and highly specific thromboxane A2 synthetase inhibitors is described. The most potent member of this series in vitro is determined to be imidazo[1,5-a]-pyridine-5-hexanoic acid (9).

  DOI：

  10.1021/jm00380a003
• 作为产物：
  描述：

  5-Bromopentan-1-imine 生成 5-溴-1,1,1-三乙氧基戊烷
  参考文献：
  名称：

  FORD, N.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted imidazo[1,5-A]pyridines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04444775A1

  公开（公告）日：1984-04-24

  Disclosed are e.g. novel 5-(carboxyalkyl)imidazo[1,5-a]pyridines, their derivatives and methods of synthesis. Said compounds are useful as selective thromboxane synthetase inhibitors for the treatment of diseases such as cerebral ischaemia, shock, thrombosis and ischaemic heart disease.

  公开了例如新颖的5-(羧基烷基)咪唑[1,5-a]吡啶类化合物，它们的衍生物以及合成方法。所述化合物可用作选择性血栓素合成酶抑制剂，用于治疗脑缺血、休克、血栓形成和缺血性心脏病等疾病。
• Certain imidazo (1,5-A) pyridine aliphatic carboxylic acid derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04470986A1

  公开（公告）日：1984-09-11

  Disclosed are e.g. 5-(tetrazolylalkyl, hydroxycarbamoylalkyl)imidazo[1,5-a]-pyridines, and methods of synthesis. Said compounds are useful as selective thromboxane synthetase inhibitors for the treatment of diseases such as cerebral ischaemia, shock, thrombosis and ischaemic heart disease.

  揭示了例如5-(四唑基烷基，羟基甲酰胺基烷基)咪唑并[1,5-a]-吡啶类化合物，以及合成方法。所述化合物可用作选择性血栓素合成酶抑制剂，用于治疗脑缺血、休克、血栓形成和缺血性心脏病等疾病。
• Certain imidazo(1,5-a)pyridine derivatives and their use as thromboxane
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04588732A1

  公开（公告）日：1986-05-13

  Disclosed are compounds of the formula I ##STR1## or a 5,6,7,8-tetrahydro derivative thereof, wherein R.sub.1 is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, or aryl-lower alkoxy in which aryl represents phenyl or phenyl substituted by lower alkoxy, lower alkyl, halogen or trifluoromethyl; R.sub.2 represents hydrogen, halogen, or lower alkyl; C represents carboxy, lower alkoxycarbonyl, unsubstituted or mono- or di-(lower alkyl) substituted carbamoyl, cyano, formyl, hydroxymethyl, 5-tetrazolyl, dihydro-2-oxazolyl, dihydro-2-oxazolyl substituted by lower alkyl, or hydroxycarbamoyl; and (a) A represents ethenylene or ethenylene substituted by lower alkyl; B is straight chain or branched alkylene of 1 to 12 carbon atoms, alkynylene or alkenylene of 2 to 12 carbon atoms, phenylene-lower alkylene, phenylene-lower alkenylene, phenylene, or phenylene-(thio or oxy)-lower alkylene; or (b) A represents a direct bond; B represents lower alkylenephenylene, phenylene lower alkylene, phenylene, lower alkylene-(thio or oxy)-lower alkylene, lower alkylene-(thio or oxy)-phenylene, phenylene-(thio or oxy)-lower alkylene, phenylene-lower alkenylene, lower alkylenephenylene-lower alkenylene, or straight chain or branched alkadienylene of 5 to 12 carbon atoms; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and methods of synthesis thereof. Said compounds are useful as selective thromboxane synthetase inhibitors for the treatment of diseases such as cerebral ischaemia, shock, thrombosis and ischaemic heart disease.

  本发明涉及式I的化合物 ##STR1## 或其5,6,7,8-四氢衍生物，其中R.sub.1为氢、卤素、低烷基、低烷氧基、羟基或芳基-低烷氧基，其中芳基代表苯基或被低烷氧基、低烷基、卤素或三氟甲基取代的苯基；R.sub.2代表氢、卤素或低烷基；C代表羧基、低烷氧羰基、未取代或单烷基或二烷基取代的氨基甲酰基、氰基、甲酰基、羟甲基、5-四唑基、二氢-2-噁唑基、被低烷基取代的二氢-2-噁唑基或羟基氨基甲酰基；以及（a）A代表乙烯基或被低烷基取代的乙烯基；B为直链或支链1至12个碳原子的烷基、2至12个碳原子的炔基或烯基、苯基-低烷基、苯基-低烯基、苯基或苯基-(硫或氧)-低烷基；或（b）A代表直接键；B代表低烷基烷基苯、苯基-低烷基、苯基、低烷基-(硫或氧)-低烷基、低烷基-(硫或氧)-苯基、苯基-(硫或氧)-低烷基、苯基-低烯基、低烷基烷基苯-低烯基或直链或支链5至12个碳原子的烯烃基；或其药学上可接受的盐；以及其合成方法。所述化合物可用作选择性血栓素合酶抑制剂，用于治疗脑缺血、休克、血栓形成和缺血性心脏病等疾病。
• US4444775A
  申请人：——

  公开号：US4444775A

  公开（公告）日：1984-04-24
• US4470986A
  申请人：——

  公开号：US4470986A

  公开（公告）日：1984-09-11